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Atenção dos leitores para resumos mais curtos versus resumos mais longos de revisões sistemáticas

7 de novembro de 2024 atualizado por: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Atenção dos leitores aos resumos mais curtos versus mais longos de revisões sistemáticas: um ensaio clínico randomizado

O presente ensaio clínico randomizado (ECR) foi desenhado para investigar as percepções dos pesquisadores sobre resumos de revisões sistemáticas (RS). O objetivo principal será comparar a atenção dos leitores aos resumos mais curtos e aos mais longos. O objetivo secundário será avaliar a percepção de um resumo com base em quatro indicadores de um resumo bem escrito: (a) Informatividade, (b) Precisão, (c) Atratividade e (d) Concisão.

O estudo envolverá pesquisadores de todo o mundo que publicaram recentemente uma RS, independentemente da sua área de pesquisa. Para identificar autores elegíveis, foi realizada uma busca no MEDLINE (via PubMed) em 5 de maio de 2024, para revisões sistemáticas publicadas entre 1º de janeiro de 2024 e 26 de março de 2024. Um total de pelo menos 6.200 RSs serão selecionados no PubMed e avaliados quanto à elegibilidade. As informações do autor correspondente serão extraídas de todas as RSs incluídas e randomizadas na proporção de 1:1.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo tentará emular o processo de leitura observado no PubMed. Ao pesquisar no PubMed, os pesquisadores recebem inicialmente uma visão geral das referências identificadas. Após clicar no título, aparece o resumo correspondente. Para acesso ao texto completo, os pesquisadores devem seguir ativamente um link separado para a página da revista.

Neste RCT, os participantes serão distribuídos aleatoriamente em uma proporção de 1:1 para dois grupos (aqueles que recebem um resumo longo versus aqueles que recebem um resumo curto). Ambos os grupos recebem por e-mail a mesma carta de apresentação explicando o objetivo do estudo, a utilização dos dados, medidas para garantir o anonimato da participação e um link para participação.

O link direcionará os participantes para o SoSci Survey, uma ferramenta de pesquisa online. Os integrantes do grupo que receberá o resumo longo verão um resumo com 771 palavras (PMID: 37955353). Os integrantes do grupo que receberá o resumo curto verão um resumo com 277 palavras (PMID: 37942649). Ambos os resumos estão estruturados e pertencem à mesma revisão intitulada "Nefrolitotomia percutânea vs. cirurgia intrarrenal retrógrada para cálculos renais". Esta revisão foi publicada uma vez na Cochrane Database of Systematic Reviews e uma vez na revista BJU International.

O desenho do resumo apresentado é semelhante ao do PubMed, mas não serão indicados título ou autores. Após a leitura do resumo, os participantes deverão clicar ativamente no botão “Continuar” para prosseguir com a pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1941

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oldenburg, Alemanha
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Serão incluídos os autores correspondentes de revisões sistemáticas indexadas no PubMed entre 1º de janeiro de 2024 e 26 de março de 2024, e para as quais um resumo em inglês estiver disponível. Estes incluem autores de todos os tipos de RS, sendo que a maioria provavelmente representa RS sobre eficácia. Autores de outros tipos de sínteses de evidências (ex. serão excluídos revisões de escopo, artigos metodológicos), editoriais, protocolos, correções, retratações, erratas ou resumos de RS.

Para identificar as revisões sistemáticas a partir das quais os autores correspondentes serão contatados utilizaremos os seguintes critérios de elegibilidade.

Critério de inclusão:

  • Revisões sistemáticas de todos os tipos

Critério de exclusão:

  • Sem resumo em inglês
  • Outros tipos de sínteses de evidências (por ex. revisões de escopo, artigos metodológicos)
  • Protocolos
  • Editoriais
  • Outros: por ex. Correções, retratações, erratas ou resumos de RSs
  • Nenhum endereço de e-mail disponível

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Resumo longo
Comprimento do resumo: 771 palavras

O grupo intervenção e controle receberá um resumo estruturado da revisão de Soderberg et al., intitulado "Nefrolitotomia percutânea vs. cirurgia intrarrenal retrógrada para cálculos renais". Esta revisão foi publicada uma vez na Cochrane Database of Systematic Reviews e uma vez na revista BJU International. O comprimento do resumo difere significativamente dependendo da revista.

Os participantes designados para este braço de estudo receberão a versão mais longa publicada na base de dados Cochrane, composta por 771 palavras (PMID: 37955353).

Comparador Ativo: Resumo curto
Comprimento do resumo: 277 palavras
Os participantes designados para este braço de estudo receberão a versão mais curta publicada na BJU International, composta por 277 palavras (PMID: 37942649).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Participação no teste
Prazo: Imediatamente após ler o resumo
O resultado primário deste RCT será a participação no estudo, que é definida como a proporção de participantes que leram o resumo e clicaram no botão “Continuar”. Isso será quantificado dividindo o número de participantes que leram o resumo e responderam à pesquisa pelo número total de indivíduos que clicaram no link do e-mail. As informações serão capturadas eletronicamente na pesquisa SoSci.
Imediatamente após ler o resumo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Indicadores de um resumo bem escrito
Prazo: Imediatamente após ler o resumo

Os resultados secundários serão quatro indicadores de um resumo bem escrito, como segue:

  1. Informatividade
  2. Precisão
  3. Atratividade
  4. Concisão.

A medida em que os participantes consideram que estes critérios são cumpridos será quantificada numa escala Likert de 4 pontos, por ex. muito pouco informativo, pouco informativo, informativo, muito informativo. Para análise dos dados, os dados serão dicotomizados. Por exemplo, as afirmações “muito pouco informativo” e “pouco informativo” serão resumidas na categoria “não informativo”, enquanto as afirmações “informativo” e “muito informativo” serão resumidas na categoria “informativo”.

Imediatamente após ler o resumo

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo necessário para ler o resumo
Prazo: Imediatamente após ler o resumo
O tempo necessário para leitura do resumo será quantificado. O intervalo de tempo é definido como o período entre o clique do participante no link do e-mail e o clique no botão “Continuar” para prosseguir para a pesquisa. Este tempo será registrado automaticamente pelo SoSci Survey.
Imediatamente após ler o resumo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UO_Abstracts_2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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