Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uwaga czytelników na krótsze i dłuższe streszczenia recenzji systematycznych

7 listopada 2024 zaktualizowane przez: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Uwaga czytelników na krótsze i dłuższe streszczenia recenzji systematycznych: randomizowane badanie kontrolowane

Niniejsze randomizowane badanie kontrolowane (RCT) zaprojektowano w celu zbadania opinii badaczy na temat abstraktów z przeglądów systematycznych (SR). Głównym celem będzie porównanie uwagi czytelników w przypadku krótszych i dłuższych abstraktów. Celem drugorzędnym będzie ocena postrzegania abstraktu w oparciu o cztery wskaźniki dobrze napisanego abstraktu: (a) Informatywność, (b) Dokładność, (c) Atrakcyjność i (d) Zwięzłość.

W badaniu wezmą udział badacze z całego świata, którzy niedawno opublikowali raport SR, niezależnie od ich dziedziny badawczej. Aby zidentyfikować kwalifikujących się autorów, 5 maja 2024 r. przeszukano bazę MEDLINE (za pośrednictwem PubMed) pod kątem przeglądów systematycznych opublikowanych w okresie od 1 stycznia 2024 r. do 26 marca 2024 r. Łącznie co najmniej 6200 SR zostanie wybranych z PubMed i ocenionych pod kątem kwalifikowalności. Odpowiednie informacje o autorze zostaną pobrane ze wszystkich zawartych SR i randomizowane w stosunku 1:1.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu podjęta zostanie próba naśladowania procesu czytania zaobserwowanego w PubMed. Podczas przeszukiwania PubMed badacze początkowo otrzymują przegląd zidentyfikowanych źródeł. Po kliknięciu tytułu pojawia się odpowiednie streszczenie. Aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu, badacze muszą aktywnie kliknąć osobny link do strony czasopisma.

W tym RCT uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do dwóch grup (osoby otrzymujące długie streszczenie i osoby otrzymujące krótkie streszczenie). Obie grupy otrzymują pocztą elektroniczną ten sam list motywacyjny wyjaśniający cel badania, wykorzystanie danych, środki zapewniające anonimowość udziału oraz link umożliwiający udział.

Link przekieruje uczestników do SoSci Survey, internetowego narzędzia do przeprowadzania ankiet. Osoby z grupy otrzymującej długie streszczenie zobaczą streszczenie o długości 771 słów (PMID: 37955353). Osoby z grupy otrzymującej krótkie streszczenie zobaczą streszczenie o długości 277 słów (PMID: 37942649). Obydwa streszczenia mają strukturę i dotyczą tego samego przeglądu zatytułowanego „Przezskórna nefrolitotomia vs. wsteczna chirurgia wewnątrznerkowa w przypadku kamieni nerkowych”. Przegląd ten został opublikowany raz w bazie danych przeglądów systematycznych Cochrane i raz w czasopiśmie BJU International.

Projekt prezentowanego streszczenia jest podobny do tego z PubMed, ale nie zostanie wskazany tytuł ani autorzy. Po przeczytaniu streszczenia uczestnicy muszą aktywnie kliknąć przycisk „Kontynuuj”, aby kontynuować ankietę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1941

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oldenburg, Niemcy
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Uwzględnieni zostaną korespondujący autorzy przeglądów systematycznych, które były indeksowane w PubMed między 1 stycznia 2024 r. a 26 marca 2024 r. i dla których dostępne jest streszczenie w języku angielskim. Należą do nich autorzy wszystkich typów SR, przy czym większość prawdopodobnie reprezentuje SR w zakresie efektywności. Autorzy innych typów syntez dowodowych (m.in. przeglądy zakresu, artykuły metodologiczne), artykuły redakcyjne, protokoły, poprawki, wycofania, erraty lub streszczenia raportów specjalnych będą wykluczone.

Do identyfikacji przeglądów systematycznych, w wyniku których skontaktujemy się z odpowiednimi autorami, zastosujemy następujące kryteria kwalifikowalności.

Kryteria przyjęcia:

  • Przeglądy systematyczne wszystkich typów

Kryteria wyłączenia:

  • Brak streszczenia w języku angielskim
  • Inne rodzaje syntez dowodów (np. przeglądy zakresu, artykuły metodologiczne)
  • Protokoły
  • Artykuły redakcyjne
  • Inne: np. Korekty, wycofania, erraty lub streszczenia raportów specjalnych
  • Brak adresu e-mail

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Długie streszczenie
Długość streszczenia: 771 słów

Grupie interwencyjnej i kontrolnej zostanie dostarczone ustrukturyzowane streszczenie przeglądu Soderberga i wsp., zatytułowanego „Przezskórna nefrolitotomia vs. wsteczna chirurgia wewnątrznerkowa w przypadku kamieni nerkowych”. Przegląd ten został opublikowany raz w bazie danych przeglądów systematycznych Cochrane i raz w czasopiśmie BJU International. Długość streszczenia różni się znacznie w zależności od czasopisma.

Uczestnikom przydzielonym do tej części badania zostanie przedstawiona dłuższa wersja opublikowana w bazie danych Cochrane, zawierająca 771 słów (PMID: 37955353).

Aktywny komparator: Krótkie streszczenie
Długość streszczenia: 277 słów
Uczestnikom przydzielonym do tej części badania zostanie przedstawiona krótsza wersja opublikowana w BJU International, zawierająca 277 słów (PMID: 37942649).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział w próbie
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu abstraktu
Głównym wynikiem tego RCT będzie udział w badaniu, zdefiniowany jako odsetek uczestników, którzy przeczytali streszczenie, a następnie kliknęli przycisk „Kontynuuj”. Zostanie to wyliczone poprzez podzielenie liczby uczestników, którzy przeczytali streszczenie i przystąpili do wypełnienia ankiety, przez całkowitą liczbę osób, które kliknęły link w wiadomości e-mail. Informacje będą gromadzone elektronicznie w ankiecie SoSci.
Zaraz po przeczytaniu abstraktu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki dobrze napisanego abstraktu
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu abstraktu

Efektami drugorzędnymi będą cztery wskaźniki dobrze napisanego abstraktu, jak poniżej:

  1. Informatywność
  2. Dokładność
  3. Atrakcyjność
  4. Zwięzłość.

Stopień, w jakim uczestnicy postrzegają te kryteria jako spełnione, zostanie określony ilościowo w 4-punktowej skali Likerta, np.: bardzo mało pouczające, mało pouczające, pouczające, bardzo pouczające. Na potrzeby analizy danych dane zostaną dychotomizowane. Na przykład stwierdzenia „bardzo mało pouczające” i „mało pouczające” zostaną podsumowane w kategorii „nieinformacyjne”, natomiast stwierdzenia „informacyjne” i „bardzo pouczające” zostaną podsumowane w kategorii „informacyjne”.

Zaraz po przeczytaniu abstraktu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas potrzebny na przeczytanie streszczenia
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu abstraktu
Czas potrzebny na przeczytanie streszczenia zostanie określony ilościowo. Przedział czasu definiowany jest jako okres pomiędzy kliknięciem przez uczestnika linku w wiadomości e-mail a kliknięciem przycisku „Kontynuuj” w celu przejścia do ankiety. Czas ten zostanie automatycznie zarejestrowany przez SoSci Survey.
Zaraz po przeczytaniu abstraktu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UO_Abstracts_2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj