Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pozornost čtenářů kratší versus delší abstrakty systematických recenzí

7. listopadu 2024 aktualizováno: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Pozornost čtenářů kratší versus delší abstrakty systematických recenzí: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) byla navržena tak, aby prozkoumala vnímání výzkumných pracovníků na abstraktech systematického přehledu (SR). Primárním cílem bude porovnat čtenářskou pozornost kratších a delších abstraktů. Sekundárním cílem bude posoudit vnímání abstraktu na základě čtyř ukazatelů dobře napsaného abstraktu: (a) informativnost, (b) přesnost, (c) atraktivita a (d) stručnost.

Studie se zúčastní vědci z celého světa, kteří nedávno publikovali SR, bez ohledu na oblast jejich výzkumu. K identifikaci způsobilých autorů bylo 5. května 2024 provedeno vyhledávání MEDLINE (prostřednictvím PubMed) pro systematické recenze publikované mezi 1. lednem 2024 a 26. březnem 2024. Z PubMed bude vybráno a posouzeno z hlediska způsobilosti celkem alespoň 6200 SR. Odpovídající informace o autorovi budou extrahovány ze všech zahrnutých SR a náhodně rozděleny v poměru 1:1.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie se pokusí napodobit proces čtení pozorovaný v PubMed. Při vyhledávání PubMed se výzkumníkům zpočátku zobrazí přehled identifikovaných referencí. Po kliknutí na název se zobrazí odpovídající abstrakt. Pro přístup k plnému textu musí výzkumníci aktivně sledovat samostatný odkaz na stránku časopisu.

V tomto RCT budou účastníci náhodně rozděleni v poměru 1:1 do dvou skupin (ti, kteří obdrží dlouhý abstrakt vs. ti, kteří obdrží krátký abstrakt). Obě skupiny obdrží e-mailem stejný motivační dopis s vysvětlením účelu studie, použití dat, opatření k zajištění anonymity účasti a odkazu na účast.

Odkaz nasměruje účastníky na SoSci Survey, online nástroj pro průzkum. Ti ve skupině, která obdrží dlouhý abstrakt, uvidí abstrakt o délce 771 slov (PMID: 37955353). Ti ve skupině, která obdrží krátký abstrakt, uvidí abstrakt o délce 277 slov (PMID: 37942649). Oba abstrakty jsou strukturované a týkají se stejného přehledu s názvem "Perkutánní nefrolitotomie vs. retrográdní intrarenální chirurgie ledvinových kamenů". Tato recenze byla publikována jednou v Cochrane Database of Systematic Reviews a jednou v časopise BJU International.

Design prezentovaného abstraktu je podobný jako u PubMed, ale nebude uveden žádný název ani autoři. Po přečtení abstraktu musí účastníci aktivně kliknout na tlačítko „Pokračovat“, aby mohli pokračovat v průzkumu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1941

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Oldenburg, Německo
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Zařazeni budou odpovídající autoři systematických recenzí, které byly indexovány v PubMed mezi 1. lednem 2024 a 26. březnem 2024 a pro které je k dispozici anglický abstrakt. Patří mezi ně autoři všech typů SR, přičemž většina pravděpodobně představuje SR o účinnosti. Autoři jiných typů syntéz důkazů (např. revize rozsahu, metodické články), úvodníky, protokoly, opravy, stažení, chyby nebo souhrny zvláštních doporučení budou vyloučeny.

Pro identifikaci systematických recenzí, ze kterých budou kontaktováni odpovídající autoři, použijeme následující kritéria způsobilosti.

Kritéria pro zařazení:

  • Systematické recenze všech typů

Kritéria vyloučení:

  • Žádný anglický abstrakt
  • Jiné typy syntéz důkazů (např. revize rozsahu, metodické články)
  • Protokoly
  • Redakce
  • Ostatní: např. Opravy, stažení, chyby nebo souhrny SR
  • Není k dispozici žádná e-mailová adresa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dlouhý Abstrakt
Délka abstraktu: 771 slov

Intervenční a kontrolní skupině bude poskytnut strukturovaný abstrakt přehledu Soderberga et al. s názvem "Perkutánní nefrolitotomie vs. retrográdní intrarenální chirurgie pro ledvinové kameny". Tato recenze byla publikována jednou v Cochrane Database of Systematic Reviews a jednou v časopise BJU International. Délka abstraktu se výrazně liší v závislosti na časopise.

Účastníkům zařazeným do této větve studie bude předložena delší verze publikovaná v databázi Cochrane, obsahující 771 slov (PMID: 37955353).

Aktivní komparátor: Krátký Abstrakt
Délka abstraktu: 277 slov
Účastníkům zařazeným do této větve studie bude předložena kratší verze publikovaná v BJU International, obsahující 277 slov (PMID: 37942649).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účast na zkoušce
Časové okno: Ihned po přečtení abstraktu
Primárním výsledkem tohoto RCT bude účast ve studii, která je definována jako podíl účastníků, kteří si přečetli abstrakt a poté klikli na tlačítko „Pokračovat“. To bude vyčísleno vydělením počtu účastníků, kteří si přečetli abstrakt a přistoupili k vyplnění průzkumu, celkovým počtem jednotlivců, kteří klikli na odkaz v e-mailu. Informace budou elektronicky zachyceny v průzkumu SoSci.
Ihned po přečtení abstraktu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Indikátory dobře napsaného abstraktu
Časové okno: Ihned po přečtení abstraktu

Sekundárními výstupy budou čtyři indikátory dobře napsaného abstraktu, a to takto:

  1. Informativnost
  2. Přesnost
  3. Atraktivita
  4. Stručnost.

Míra, do jaké účastníci vnímají tato kritéria jako splněná, bude kvantifikována na 4bodové Likertově škále, např. velmi málo informativní, málo informativní, informativní, velmi informativní. Pro analýzu dat budou data dichotomizována. Například výroky „velmi málo informativní“ a „málo informativní“ budou shrnuty do kategorie „neinformativní“, zatímco výroky „informativní“ a „velmi informativní“ budou shrnuty do kategorie „informativní“.

Ihned po přečtení abstraktu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas potřebný k přečtení abstraktu
Časové okno: Ihned po přečtení abstraktu
Čas potřebný k přečtení abstraktu bude vyčíslen. Časový interval je definován jako doba mezi kliknutím účastníka na odkaz v e-mailu a kliknutím na tlačítko „Pokračovat“ pro pokračování v průzkumu. Tento čas bude automaticky zaznamenán průzkumem SoSci.
Ihned po přečtení abstraktu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UO_Abstracts_2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit