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체계적인 리뷰의 짧은 초록과 긴 초록에 대한 독자의 관심

2024년 11월 7일 업데이트: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

체계적인 리뷰의 짧은 초록과 긴 초록에 대한 독자의 관심: 무작위 대조 시험

현재의 무작위 대조 시험(RCT)은 체계적 검토(SR) 초록에 대한 연구자의 인식을 조사하기 위해 설계되었습니다. 주요 목표는 짧은 초록과 긴 초록에 대한 독자의 관심을 비교하는 것입니다. 두 번째 목표는 잘 작성된 초록의 네 가지 지표인 (a) 정보성, (b) 정확성, (c) 매력도, (d) 간결성)을 기반으로 초록에 대한 인식을 평가하는 것입니다.

이 연구에는 연구 분야에 관계없이 최근 SR을 발표한 전 세계의 연구자들이 참여할 예정입니다. 적격 저자를 식별하기 위해 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 26일 사이에 출판된 체계적인 검토에 대해 MEDLINE(PubMed를 통해) 검색을 2024년 5월 5일에 수행했습니다. PubMed에서 총 6200개 이상의 SR이 선택되어 적격성에 대한 평가를 받게 됩니다. 해당 저자 정보는 포함된 모든 SR에서 추출되어 1:1 비율로 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 PubMed에서 관찰된 읽기 과정을 모방하려고 시도합니다. PubMed를 검색하면 처음에는 연구자에게 식별된 참고문헌의 개요가 표시됩니다. 제목을 클릭하면 해당 초록이 나타납니다. 전문에 접근하려면 연구자는 저널 페이지에 대한 별도의 링크를 적극적으로 따라야 합니다.

이 RCT에서 참가자는 1:1 비율로 두 그룹(장문 초록을 받는 그룹과 짧은 ​​초록을 받는 그룹)에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 연구 목적, 데이터 사용, 참여 익명성 보장 조치, 참여 링크를 설명하는 동일한 자기소개서를 이메일로 받습니다.

이 링크를 통해 참가자는 온라인 설문조사 도구인 SoSci Survey로 연결됩니다. 긴 초록을 수신하는 그룹에 속한 사람들은 771단어 길이의 초록을 보게 됩니다(PMID: 37955353). 짧은 초록을 수신하는 그룹에 속한 사람들은 277단어 길이의 초록을 보게 됩니다(PMID: 37942649). 두 초록 모두 체계적으로 구성되어 있으며 "신결석에 대한 경피적 신장절개술과 역행 신장내 수술"이라는 제목의 동일한 리뷰와 관련이 있습니다. 이 리뷰는 Cochrane Database of Systematic Reviews에 한 번, BJU International 저널에 한 번 게재되었습니다.

제시된 초록의 디자인은 PubMed와 유사하지만 제목이나 저자를 표시하지 않습니다. 초록을 읽은 후 참가자는 "계속" 버튼을 적극적으로 클릭하여 설문조사를 진행해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1941

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oldenburg, 독일
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

2024년 1월 1일부터 2024년 3월 26일 사이에 PubMed에 색인되어 있고 영어 초록이 제공되는 체계적 리뷰의 교신저자가 포함됩니다. 여기에는 모든 유형의 SR 작성자가 포함되며 대다수는 효율성에 대한 SR을 대표할 가능성이 높습니다. 다른 유형의 증거 합성 작성자(예: 범위 지정 검토, 방법론적 논문), 사설, 프로토콜, 수정, 철회, 정오표 또는 SR 요약은 제외됩니다.

해당 저자에게 연락할 체계적인 리뷰를 식별하기 위해 우리는 다음 자격 기준을 사용할 것입니다.

포함 기준:

  • 모든 유형의 체계적인 검토

제외 기준:

  • 영문초록 없음
  • 다른 유형의 증거 합성(예: 범위 지정 검토, 방법론적 논문)
  • 프로토콜
  • 사설
  • 기타: 예: SR의 정정, 철회, 정오표 또는 요약
  • 사용 가능한 이메일 주소가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 긴 초록
초록 길이: 771단어

개입 그룹과 대조군에는 "신결석에 대한 경피적 신장절개술 대 역행 신장내 수술"이라는 제목의 Soderberg 등의 검토에 대한 구조화된 요약이 제공됩니다. 이 리뷰는 Cochrane Database of Systematic Reviews에 한 번, BJU International 저널에 한 번 게재되었습니다. 초록의 길이는 저널에 따라 크게 다릅니다.

이 연구 부문에 배정된 참가자에게는 Cochrane 데이터베이스에 게시된 771단어(PMID: 37955353)로 구성된 더 긴 버전이 제공됩니다.

활성 비교기: 짧은 초록
초록 길이: 277단어
이 연구 부문에 배정된 참가자에게는 BJU International에 게시된 277단어(PMID: 37942649)로 구성된 짧은 버전이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재판 참여
기간: 초록을 읽은 직후
이 RCT의 주요 결과는 임상시험 참여가 될 것이며, 이는 초록을 읽고 "계속" 버튼을 클릭한 참가자의 비율로 정의됩니다. 이는 초록을 읽고 설문조사를 완료한 참가자 수를 이메일의 링크를 클릭한 총 개인 수로 나누어 정량화됩니다. 정보는 SoSci 조사에서 전자적으로 수집됩니다.
초록을 읽은 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잘 작성된 초록의 지표
기간: 초록을 읽은 직후

2차 결과는 다음과 같이 잘 작성된 초록의 네 가지 지표가 됩니다.

  1. 유익성
  2. 정확성
  3. 매력
  4. 간결.

참가자가 이러한 기준이 충족된다고 인식하는 정도는 4점 리커트 척도로 정량화됩니다. 유익하지 않음, 유익하지 않음, 유익함, 매우 유익함. 데이터 분석을 위해 데이터는 이분화됩니다. 예를 들어, "정보가 거의 없음" 및 "정보가 거의 없음"이라는 진술은 "정보가 없음" 범주에 요약되고, "정보가 있음" 및 "매우 유익함"이라는 진술은 "정보가 있음" 범주에 요약됩니다.

초록을 읽은 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초록을 읽는 데 필요한 시간
기간: 초록을 읽은 직후
초록을 읽는 데 필요한 시간이 정량화됩니다. 시간 간격은 참가자가 이메일의 링크를 클릭한 후 "계속" 버튼을 클릭하여 설문조사를 진행하는 사이의 기간으로 정의됩니다. 이 시간은 SoSci Survey에 의해 자동으로 기록됩니다.
초록을 읽은 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UO_Abstracts_2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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