Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lesernes oppmerksomhet om kortere versus lengre sammendrag av systematiske anmeldelser

7. november 2024 oppdatert av: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Lesernes oppmerksomhet om kortere versus lengre sammendrag av systematiske anmeldelser: en randomisert kontrollert prøvelse

Den nåværende randomiserte kontrollerte studien (RCT) ble designet for å undersøke forskernes oppfatning av systematiske oversikt (SR) sammendrag. Hovedmålet vil være å sammenligne lesernes oppmerksomhet til kortere versus lengre sammendrag. Det sekundære målet vil være å vurdere oppfatningen av et sammendrag basert på fire indikatorer på et velskrevet sammendrag: (a) informativitet, (b) nøyaktighet, (c) attraktivitet og (d) konsisitet.

Studien vil involvere forskere fra hele verden som nylig publiserte en SR, uavhengig av forskningsfelt. For å identifisere kvalifiserte forfattere ble et søk i MEDLINE (via PubMed) utført 5. mai 2024 for systematiske oversikter publisert mellom 1. januar 2024 og 26. mars 2024. Totalt minst 6200 SR-er vil bli valgt fra PubMed og vurdert for kvalifisering. Den tilsvarende forfatterinformasjonen vil bli trukket ut fra alle inkluderte SR-er og randomisert i et 1:1-forhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil forsøke å etterligne leseprosessen observert i PubMed. Ved søk i PubMed får forskere i utgangspunktet en oversikt over identifiserte referanser. Etter å ha klikket på tittelen, vises det tilsvarende sammendraget. For fullteksttilgang må forskere aktivt følge en egen lenke til tidsskriftsiden.

I denne RCT vil deltakerne bli tilfeldig tildelt i forholdet 1:1 til to grupper (de som mottar et langt sammendrag kontra de som mottar et kort sammendrag). Begge gruppene mottar det samme følgebrevet på e-post som forklarer formålet med studien, bruken av dataene, tiltak for å sikre anonymitet ved deltakelse og en lenke for deltakelse.

Lenken vil lede deltakerne til SoSci Survey, et online undersøkelsesverktøy. De i gruppen som mottar det lange abstraktet vil se et sammendrag med en lengde på 771 ord (PMID: 37955353). De i gruppen som mottar det korte sammendraget vil se et sammendrag med en lengde på 277 ord (PMID: 37942649). Begge sammendragene er strukturerte og tilhører den samme oversikten med tittelen "Percutaneous nephrolithotomy vs. retrograde intrarenal surgery for renal stones". Denne anmeldelsen ble publisert én gang i Cochrane Database of Systematic Reviews og én gang i tidsskriftet BJU International.

Utformingen av sammendraget som presenteres ligner på PubMed, men ingen tittel eller forfattere vil bli angitt. Etter å ha lest abstraktet, må deltakerne aktivt klikke på "Fortsett"-knappen for å fortsette med undersøkelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1941

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oldenburg, Tyskland
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

De tilsvarende forfatterne av systematiske oversikter som ble indeksert i PubMed mellom 1. januar 2024 og 26. mars 2024, og som et engelsk sammendrag er tilgjengelig for, vil bli inkludert. Disse inkluderer forfattere av alle typer SR, hvor de fleste sannsynligvis representerer SR-er på effektivitet. Forfattere av andre typer bevissynteser (f.eks. omfangsgjennomganger, metodologiske artikler), redaksjoner, protokoller, rettelser, tilbaketrekkinger, avvik eller sammendrag av SR-er vil bli ekskludert.

For å identifisere de systematiske oversiktene som de tilsvarende forfatterne vil bli kontaktet fra, vil vi bruke følgende kvalifikasjonskriterier.

Inklusjonskriterier:

  • Systematiske anmeldelser av alle typer

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen engelsk abstrakt
  • Andre typer bevissynteser (f.eks. omfangsgjennomganger, metodologiske artikler)
  • Protokoller
  • Redaksjoner
  • Andre: f.eks. Rettelser, tilbaketrekkinger, avvik eller sammendrag av SR-er
  • Ingen e-postadresse tilgjengelig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Langt abstrakt
Abstrakt lengde: 771 ord

Intervensjons- og kontrollgruppen vil få et strukturert sammendrag av gjennomgangen til Soderberg et al., med tittelen "Percutaneous nephrolithotomy vs. retrograde intrarenal surgery for renal stones". Denne anmeldelsen ble publisert én gang i Cochrane Database of Systematic Reviews og én gang i tidsskriftet BJU International. Lengden på sammendraget varierer betydelig avhengig av tidsskriftet.

Deltakerne som er tildelt denne studiearmen vil bli presentert med den lengre versjonen publisert i Cochrane-databasen, bestående av 771 ord (PMID: 37955353).

Aktiv komparator: Kort abstrakt
Abstrakt lengde: 277 ord
Deltakerne som er tildelt denne studiearmen vil bli presentert med den kortere versjonen publisert i BJU International, bestående av 277 ord (PMID: 37942649).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prøvedeltakelse
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest abstraktet
Det primære resultatet av denne RCT vil være prøvedeltakelsen, som er definert som andelen deltakere som leser sammendraget og deretter klikket på "Fortsett"-knappen. Dette vil bli kvantifisert ved å dele antall deltakere som leste sammendraget og fortsatte med å fullføre undersøkelsen med det totale antallet personer som klikket på lenken i e-posten. Informasjon vil bli fanget elektronisk i SoSci-undersøkelse.
Umiddelbart etter å ha lest abstraktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Indikatorer for et velskrevet sammendrag
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest abstraktet

De sekundære resultatene vil være fire indikatorer på et velskrevet sammendrag, som følger:

  1. Informativitet
  2. Nøyaktighet
  3. Attraktivitet
  4. Kortfattethet.

I hvilken grad deltakerne opplever disse kriteriene oppfylt vil kvantifiseres på en 4-punkts Likert-skala, f.eks. veldig lite informativt, lite informativt, informativt, veldig informativt. For dataanalyse vil dataene bli dikotomisert. For eksempel vil utsagnene "svært lite informative" og "lite informative" oppsummeres i kategorien "ikke-informative", mens utsagnene "informative" og "veldig informative" vil bli oppsummert i kategorien "informativ".

Umiddelbart etter å ha lest abstraktet

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid som trengs for å lese abstraktet
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha lest abstraktet
Tiden det tar å lese sammendraget vil bli kvantifisert. Tidsintervallet er definert som perioden mellom deltakeren klikker på lenken i e-posten og klikker på "Fortsett"-knappen for å gå videre til undersøkelsen. Denne tiden vil bli registrert automatisk av SoSci Survey.
Umiddelbart etter å ha lest abstraktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UO_Abstracts_2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere