Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aandacht van de lezers voor kortere versus langere samenvattingen van systematische reviews

7 november 2024 bijgewerkt door: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Aandacht van de lezers voor kortere versus langere samenvattingen van systematische reviews: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

De huidige gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) was bedoeld om de percepties van onderzoekers over systematische review-samenvattingen (SR) te onderzoeken. Het primaire doel zal zijn om de aandacht van lezers van kortere en langere abstracts te vergelijken. Het secundaire doel zal zijn om de perceptie van een samenvatting te beoordelen op basis van vier indicatoren van een goed geschreven samenvatting: (a) Informativiteit, (b) Nauwkeurigheid, (c) Aantrekkelijkheid, en (d) Beknoptheid.

Bij het onderzoek zullen onderzoekers van over de hele wereld betrokken zijn die onlangs een SR hebben gepubliceerd, ongeacht hun onderzoeksveld. Om in aanmerking komende auteurs te identificeren, werd op 5 mei 2024 in MEDLINE (via PubMed) gezocht naar systematische reviews gepubliceerd tussen 1 januari 2024 en 26 maart 2024. In totaal worden minimaal 6200 SR’s geselecteerd uit PubMed en beoordeeld op geschiktheid. De corresponderende auteursinformatie wordt uit alle opgenomen SR's gehaald en gerandomiseerd in een verhouding van 1:1.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek wordt geprobeerd het leesproces dat in PubMed wordt waargenomen, na te bootsen. Bij het zoeken in PubMed krijgen onderzoekers in eerste instantie een overzicht van de gevonden referenties te zien. Nadat u op de titel heeft geklikt, verschijnt het bijbehorende abstract. Voor toegang tot de volledige tekst moeten onderzoekers actief een aparte link naar de tijdschriftpagina volgen.

In deze RCT worden deelnemers willekeurig in een verhouding van 1:1 toegewezen aan twee groepen (degenen die een lange samenvatting ontvangen versus degenen die een korte samenvatting ontvangen). Beide groepen ontvangen per e-mail dezelfde begeleidende brief waarin het doel van het onderzoek, het gebruik van de gegevens, maatregelen om de anonimiteit van deelname te waarborgen en een link voor deelname worden uitgelegd.

De link leidt deelnemers naar SoSci Survey, een online enquêtetool. Degenen in de groep die de lange samenvatting ontvangen, zien een samenvatting met een lengte van 771 woorden (PMID: 37955353). Degenen in de groep die de korte samenvatting ontvangen, zien een samenvatting met een lengte van 277 woorden (PMID: 37942649). Beide samenvattingen zijn gestructureerd en hebben betrekking op hetzelfde overzicht getiteld "Percutane nefrolithotomie versus retrograde intrarenale chirurgie voor nierstenen". Deze recensie werd één keer gepubliceerd in de Cochrane Database of Systematic Reviews en één keer in het tijdschrift BJU International.

De vormgeving van het gepresenteerde abstract is vergelijkbaar met dat van PubMed, maar er worden geen titel of auteurs vermeld. Na het lezen van de samenvatting moeten deelnemers actief op de knop "Doorgaan" klikken om door te gaan met de enquête.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1941

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oldenburg, Duitsland
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

De corresponderende auteurs van systematische reviews die tussen 1 januari 2024 en 26 maart 2024 in PubMed zijn geïndexeerd en waarvoor een Engelstalige samenvatting beschikbaar is, worden opgenomen. Hiertoe behoren auteurs van alle soorten SR, waarbij de meerderheid waarschijnlijk SR's op het gebied van effectiviteit vertegenwoordigt. Auteurs van andere soorten bewijssyntheses (bijv. scoping reviews, methodologische artikelen), redactionele artikelen, protocollen, correcties, intrekkingen, erratums of samenvattingen van SR's worden uitgesloten.

Voor het identificeren van de systematische reviews op basis waarvan de corresponderende auteurs zullen worden gecontacteerd, zullen we de volgende geschiktheidscriteria gebruiken.

Inclusiecriteria:

  • Systematische beoordelingen van alle soorten

Uitsluitingscriteria:

  • Geen Engelse samenvatting
  • Andere soorten bewijssyntheses (bijv. scoping reviews, methodologische papers)
  • Protocollen
  • Redacties
  • Anderen: b.v. Correcties, intrekkingen, erratums of samenvattingen van SR's
  • Geen e-mailadres beschikbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lange samenvatting
Lengte van de samenvatting: 771 woorden

De interventie- en controlegroep zullen worden voorzien van een gestructureerde samenvatting van het overzichtsartikel van Soderberg et al., getiteld "Percutane nefrolithotomie vs. retrograde intrarenale chirurgie voor nierstenen". Deze recensie werd één keer gepubliceerd in de Cochrane Database of Systematic Reviews en één keer in het tijdschrift BJU International. De lengte van de samenvatting verschilt aanzienlijk, afhankelijk van het tijdschrift.

De deelnemers die aan deze onderzoeksarm zijn toegewezen, krijgen de langere versie te zien die is gepubliceerd in de Cochrane Database, bestaande uit 771 woorden (PMID: 37955353).

Actieve vergelijker: Korte samenvatting
Lengte van de samenvatting: 277 woorden
De deelnemers die aan deze onderzoeksarm zijn toegewezen, krijgen de kortere versie te zien, gepubliceerd in BJU International, bestaande uit 277 woorden (PMID: 37942649).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proefdeelname
Tijdsspanne: Direct na het lezen van de samenvatting
De primaire uitkomst van deze RCT zal de deelname aan het onderzoek zijn, die wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers dat de samenvatting heeft gelezen en vervolgens op de knop "Doorgaan" heeft geklikt. Dit wordt gekwantificeerd door het aantal deelnemers dat de samenvatting heeft gelezen en de enquête heeft ingevuld, te delen door het totale aantal personen dat op de link in de e-mail heeft geklikt. Informatie wordt elektronisch vastgelegd in de SoSci-enquête.
Direct na het lezen van de samenvatting

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Indicatoren van een goed geschreven samenvatting
Tijdsspanne: Direct na het lezen van de samenvatting

De secundaire uitkomsten zijn de volgende vier indicatoren van een goed geschreven samenvatting:

  1. Informatiefheid
  2. Nauwkeurigheid
  3. Aantrekkelijkheid
  4. Beknoptheid.

De mate waarin deelnemers menen dat aan deze criteria is voldaan, wordt gekwantificeerd op een 4-punts Likert-schaal, b.v. heel weinig informatief, weinig informatief, informatief, zeer informatief. Voor data-analyse worden de gegevens gedichotomiseerd. De uitspraken 'zeer weinig informatief' en 'weinig informatief' worden bijvoorbeeld samengevat in de categorie 'niet-informatief', terwijl de uitspraken 'informatief' en 'zeer informatief' worden samengevat in de categorie 'informatief'.

Direct na het lezen van de samenvatting

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd nodig om de samenvatting te lezen
Tijdsspanne: Direct na het lezen van de samenvatting
De tijd die nodig is om de samenvatting te lezen, wordt gekwantificeerd. Het tijdsinterval wordt gedefinieerd als de periode tussen het klikken van de deelnemer op de link in de e-mail en het klikken op de knop "Doorgaan" om door te gaan naar de enquête. Deze tijd wordt automatisch geregistreerd door SoSci Survey.
Direct na het lezen van de samenvatting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UO_Abstracts_2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren