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Leseraufmerksamkeit kürzerer versus längerer Zusammenfassungen systematischer Rezensionen

7. November 2024 aktualisiert von: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Aufmerksamkeit der Leser bei kürzeren und längeren Zusammenfassungen systematischer Rezensionen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die vorliegende randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wurde entwickelt, um die Wahrnehmung von Forschern zu Abstracts systematischer Überprüfungen (SR) zu untersuchen. Das Hauptziel besteht darin, die Leseraufmerksamkeit kürzerer und längerer Abstracts zu vergleichen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Wahrnehmung eines Abstracts anhand von vier Indikatoren eines gut geschriebenen Abstracts zu beurteilen: (a) Informationsgehalt, (b) Genauigkeit, (c) Attraktivität und (d) Prägnanz.

An der Studie werden Forscher aus aller Welt beteiligt sein, die kürzlich einen SR veröffentlicht haben, unabhängig von ihrem Forschungsgebiet. Um geeignete Autoren zu identifizieren, wurde am 5. Mai 2024 eine Suche in MEDLINE (über PubMed) nach systematischen Übersichten durchgeführt, die zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 26. März 2024 veröffentlicht wurden. Insgesamt werden mindestens 6200 SRs aus PubMed ausgewählt und auf ihre Eignung geprüft. Die entsprechenden Autoreninformationen werden aus allen eingeschlossenen SRs extrahiert und im Verhältnis 1:1 randomisiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird versuchen, den in PubMed beobachteten Leseprozess nachzuahmen. Bei der Suche in PubMed wird den Forschenden zunächst eine Übersicht der identifizierten Referenzen angezeigt. Nach einem Klick auf den Titel erscheint die entsprechende Zusammenfassung. Für den Volltextzugriff müssen Forscher aktiv einem separaten Link zur Zeitschriftenseite folgen.

In diesem RCT werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 zwei Gruppen zugeteilt (diejenigen, die eine lange Zusammenfassung erhalten, und diejenigen, die eine kurze Zusammenfassung erhalten). Beide Gruppen erhalten per E-Mail das gleiche Anschreiben, in dem der Zweck der Studie, die Verwendung der Daten, Maßnahmen zur Gewährleistung der Anonymität der Teilnahme sowie ein Link zur Teilnahme erläutert werden.

Der Link führt die Teilnehmer zu SoSci Survey, einem Online-Umfragetool. Diejenigen in der Gruppe, die die lange Zusammenfassung erhalten, sehen eine Zusammenfassung mit einer Länge von 771 Wörtern (PMID: 37955353). Diejenigen in der Gruppe, die die kurze Zusammenfassung erhalten, sehen eine Zusammenfassung mit einer Länge von 277 Wörtern (PMID: 37942649). Beide Abstracts sind strukturiert und beziehen sich auf die gleiche Übersichtsarbeit mit dem Titel „Perkutane Nephrolithotomie vs. retrograde intrarenale Chirurgie bei Nierensteinen“. Diese Rezension wurde einmal in der Cochrane Database of Systematic Reviews und einmal in der Zeitschrift BJU International veröffentlicht.

Das Design des vorgestellten Abstracts ähnelt dem von PubMed, es werden jedoch weder Titel noch Autoren angegeben. Nach dem Lesen des Abstracts müssen die Teilnehmer aktiv auf die Schaltfläche „Weiter“ klicken, um mit der Umfrage fortzufahren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1941

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oldenburg, Deutschland
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einbezogen werden die korrespondierenden Autoren systematischer Rezensionen, die zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 26. März 2024 in PubMed indexiert wurden und für die eine englische Zusammenfassung verfügbar ist. Dazu gehören Autoren aller Arten von SRs, wobei die Mehrheit wahrscheinlich SRs zur Wirksamkeit vertritt. Autoren anderer Arten von Evidenzsynthesen (z.B. Scoping-Reviews, methodische Arbeiten), Leitartikel, Protokolle, Korrekturen, Rücknahmen, Erratums oder Zusammenfassungen von SRs werden ausgeschlossen.

Um die systematischen Übersichten zu identifizieren, aus denen die entsprechenden Autoren kontaktiert werden, verwenden wir die folgenden Auswahlkriterien.

Einschlusskriterien:

  • Systematische Reviews aller Art

Ausschlusskriterien:

  • Keine englische Zusammenfassung
  • Andere Arten von Evidenzsynthesen (z.B. Scoping Reviews, methodische Arbeiten)
  • Protokolle
  • Leitartikel
  • Andere: z.B. Korrekturen, Rücknahmen, Erratums oder Zusammenfassungen von SRs
  • Keine E-Mail-Adresse verfügbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lange Zusammenfassung
Länge des Abstracts: 771 Wörter

Der Interventions- und Kontrollgruppe wird eine strukturierte Zusammenfassung der Rezension von Soderberg et al. mit dem Titel „Perkutane Nephrolithotomie vs. retrograde intrarenale Chirurgie bei Nierensteinen“ zur Verfügung gestellt. Diese Rezension wurde einmal in der Cochrane Database of Systematic Reviews und einmal in der Zeitschrift BJU International veröffentlicht. Die Länge des Abstracts unterscheidet sich je nach Zeitschrift erheblich.

Den diesem Studienzweig zugeordneten Teilnehmern wird die in der Cochrane-Datenbank veröffentlichte längere Version mit 771 Wörtern (PMID: 37955353) vorgelegt.

Aktiver Komparator: Kurze Zusammenfassung
Länge des Abstracts: 277 Wörter
Den diesem Studienzweig zugeordneten Teilnehmern wird die kürzere, in BJU International veröffentlichte Version mit 277 Wörtern (PMID: 37942649) vorgelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Probeteilnahme
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung
Das primäre Ergebnis dieser RCT wird die Studienteilnahme sein, die als Anteil der Teilnehmer definiert ist, die die Zusammenfassung gelesen und dann auf die Schaltfläche „Weiter“ geklickt haben. Dies wird quantifiziert, indem die Anzahl der Teilnehmer, die die Zusammenfassung gelesen und an der Umfrage teilgenommen haben, durch die Gesamtzahl der Personen dividiert wird, die auf den Link in der E-Mail geklickt haben. Die Informationen werden in der SoSci-Umfrage elektronisch erfasst.
Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Indikatoren für eine gut geschriebene Zusammenfassung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung

Die sekundären Ergebnisse sind vier Indikatoren für eine gut geschriebene Zusammenfassung:

  1. Informativität
  2. Genauigkeit
  3. Attraktivität
  4. Prägnanz.

Inwieweit die Teilnehmer diese Kriterien als erfüllt wahrnehmen, wird auf einer 4-stufigen Likert-Skala quantifiziert, z.B. sehr wenig informativ, wenig informativ, informativ, sehr informativ. Zur Datenanalyse werden die Daten dichotomisiert. Beispielsweise werden die Aussagen „sehr wenig informativ“ und „wenig informativ“ in der Kategorie „nicht informativ“ zusammengefasst, während die Aussagen „informativ“ und „sehr informativ“ in der Kategorie „informativ“ zusammengefasst werden.

Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die zum Lesen der Zusammenfassung benötigte Zeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung
Die zum Lesen der Zusammenfassung benötigte Zeit wird quantifiziert. Das Zeitintervall ist definiert als der Zeitraum zwischen dem Klicken des Teilnehmers auf den Link in der E-Mail und dem Klicken des Buttons „Weiter“, um mit der Umfrage fortzufahren. Diese Zeit wird von SoSci Survey automatisch erfasst.
Unmittelbar nach der Lektüre der Zusammenfassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UO_Abstracts_2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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