Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læsernes opmærksomhed på kortere versus længere sammendrag af systematiske anmeldelser

7. november 2024 opdateret af: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

Læsernes opmærksomhed på kortere versus længere sammendrag af systematiske anmeldelser: et randomiseret kontrolleret forsøg

Det nuværende randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) var designet til at undersøge forskernes opfattelse af systematiske review (SR) abstracts. Det primære formål vil være at sammenligne læsernes opmærksomhed på kortere versus længere abstrakter. Det sekundære mål vil være at vurdere opfattelsen af ​​et abstrakt baseret på fire indikatorer for et velskrevet abstrakt: (a) informativitet, (b) nøjagtighed, (c) tiltrækningskraft og (d) kortfattethed.

Undersøgelsen vil involvere forskere fra hele verden, som for nylig har offentliggjort en SR, uanset deres forskningsfelt. For at identificere kvalificerede forfattere blev der foretaget en søgning af MEDLINE (via PubMed) den 5. maj 2024 efter systematiske oversigter offentliggjort mellem 1. januar 2024 og 26. marts 2024. I alt vil mindst 6200 SR'er blive udvalgt fra PubMed og vurderet for berettigelse. Den tilsvarende forfatterinformation vil blive ekstraheret fra alle inkluderede SR'er og randomiseret i et 1:1-forhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil forsøge at efterligne læseprocessen observeret i PubMed. Ved søgning i PubMed præsenteres forskerne i første omgang for en oversigt over de identificerede referencer. Når du har klikket på titlen, vises det tilsvarende abstrakt. For fuldtekstadgang skal forskere aktivt følge et separat link til tidsskriftssiden.

I denne RCT vil deltagerne blive tilfældigt tildelt i et 1:1-forhold til to grupper (dem, der modtager et langt abstrakt vs. dem, der modtager et kort abstract). Begge grupper modtager det samme følgebrev via e-mail, der forklarer formålet med undersøgelsen, brugen af ​​data, foranstaltninger til at sikre anonymitet ved deltagelse og et link til deltagelse.

Linket vil lede deltagerne til SoSci Survey, et online-undersøgelsesværktøj. De i gruppen, der modtager det lange abstrakt, vil se et abstrakt med en længde på 771 ord (PMID: 37955353). De i gruppen, der modtager det korte abstract, vil se et abstract med en længde på 277 ord (PMID: 37942649). Begge abstracts er strukturerede og vedrører den samme anmeldelse med titlen "Percutaneous nephrolithotomy vs. retrograde intrarenal surgery for renal stones". Denne anmeldelse blev offentliggjort én gang i Cochrane Database of Systematic Reviews og én gang i tidsskriftet BJU International.

Designet af det præsenterede abstrakt svarer til PubMeds, men ingen titel eller forfattere vil blive angivet. Efter at have læst abstraktet skal deltagerne aktivt klikke på knappen "Fortsæt" for at fortsætte med undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1941

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Oldenburg, Tyskland
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

De tilsvarende forfattere af systematiske reviews, der blev indekseret i PubMed mellem 1. januar 2024 og 26. marts 2024, og for hvilke et engelsk abstract er tilgængeligt, vil blive inkluderet. Disse omfatter forfattere af alle typer SR, hvor størstedelen sandsynligvis repræsenterer SR'er om effektivitet. Forfattere af andre typer evidenssynteser (f.eks. scoping anmeldelser, metodologiske artikler), redaktionelle artikler, protokoller, rettelser, tilbagetrækninger, fejl eller resuméer af SR'er vil blive udelukket.

For at identificere de systematiske anmeldelser, hvorfra de tilsvarende forfattere vil blive kontaktet, vil vi bruge følgende berettigelseskriterier.

Inklusionskriterier:

  • Systematiske anmeldelser af alle typer

Ekskluderingskriterier:

  • Intet engelsk abstrakt
  • Andre typer bevissynteser (f.eks. scoping reviews, metodologiske artikler)
  • Protokoller
  • Redaktionelle artikler
  • Andre: f.eks. Rettelser, tilbagetrækninger, fejl eller opsummeringer af SR'er
  • Ingen tilgængelig e-mailadresse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lang abstrakt
Abstrakt længde: 771 ord

Interventions- og kontrolgruppen vil blive forsynet med et struktureret sammendrag af gennemgangen af ​​Soderberg et al., med titlen "Percutaneous nephrolithotomy vs. retrograd intrarenal surgery for renal stones". Denne anmeldelse blev offentliggjort én gang i Cochrane Database of Systematic Reviews og én gang i tidsskriftet BJU International. Længden af ​​sammendraget varierer betydeligt afhængigt af tidsskriftet.

Deltagerne, der er tildelt denne undersøgelsesarm, vil blive præsenteret for den længere version offentliggjort i Cochrane-databasen, bestående af 771 ord (PMID: 37955353).

Aktiv komparator: Kort abstrakt
Abstrakt længde: 277 ord
Deltagerne, der er tildelt denne undersøgelsesarm, vil blive præsenteret for den kortere version offentliggjort i BJU International, bestående af 277 ord (PMID: 37942649).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prøvedeltagelse
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst abstraktet
Det primære resultat af denne RCT vil være forsøgsdeltagelsen, som er defineret som andelen af ​​deltagere, der læste abstraktet og derefter klikkede på knappen "Fortsæt". Dette vil blive kvantificeret ved at dividere antallet af deltagere, der læste sammendraget og fortsatte med at gennemføre undersøgelsen, med det samlede antal personer, der klikkede på linket i e-mailen. Information vil blive indfanget elektronisk i SoSci-undersøgelse.
Umiddelbart efter at have læst abstraktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indikatorer for et velskrevet abstrakt
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst abstraktet

De sekundære resultater vil være fire indikatorer for et velskrevet abstract, som følger:

  1. Oplysningsevne
  2. Nøjagtighed
  3. Tiltrækningskraft
  4. Kortfattethed.

I hvilket omfang deltagerne opfatter disse kriterier opfyldt vil blive kvantificeret på en 4-punkts Likert-skala, f.eks. meget lidt informativ, lidt informativ, informativ, meget informativ. Til dataanalyse vil dataene blive dikotomiseret. For eksempel vil udsagn "meget lidt informativ" og "lidt informativ" blive opsummeret i kategorien "ikke-informativ", mens udsagn "informativ" og "meget informativ" vil blive opsummeret i kategorien "informativ".

Umiddelbart efter at have læst abstraktet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det tager tid at læse abstraktet
Tidsramme: Umiddelbart efter at have læst abstraktet
Den tid, det tager at læse abstraktet, vil blive kvantificeret. Tidsintervallet er defineret som perioden mellem deltageren klikker på linket i e-mailen og klikker på knappen "Fortsæt" for at gå videre til undersøgelsen. Denne tid vil automatisk blive registreret af SoSci Survey.
Umiddelbart efter at have læst abstraktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UO_Abstracts_2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner