高齢者におけるビデオゲームを通じたさまざまな運動量の研究
2024年11月8日 更新者：University of Castilla-La Mancha
高齢者のデジタルゲーミフィケーションによるさまざまな運動量の研究
この臨床試験の目的は、高齢者にさまざまなゲーム化された運動量を適用する実現可能性を評価することです。 また、介入によって起こり得る悪影響からも学びます。
この臨床試験が答えようとしている主な質問は次のとおりです。
- グループ間で心拍数、知覚される運動量、楽しさの間に違いはありますか?
- 悪影響はありますか? これらの悪影響の大きさはどれくらいでしょうか?
- ゲーミフィケーションの時間と悪影響の発生の間に相関関係はありますか?
調査の概要
詳細な説明
ランダム化臨床試験が実施され、10～30の運動用量の使用がテストされます。 参加者は、トレドのフエンサリダにあるヌエバ エスペランサ老人ホームから募集されます。 この研究は、臨床試験、クロスオーバー試験、および並行試験についてのCONSORT声明に従って実施されます。
この研究では、モバイル アプリケーションを使用して、それぞれ 10 ～ 30 分の異なる介入時間を設定した合計 2 つの実験グループが行われます。 介入は、記載された時間内に 1 回の試合でペアで運動を行うことで構成されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toledo、スペイン、45071
- Universidad de Castilla La Mancha
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Toledo
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Fuensalida、Toledo、スペイン、45510
- Nueva Esperanza Nursing Home
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上の被験者
- ミニメンタル認知テストで 20 以上のスコア
- 技術的補助を使用せずに、または歩行に使用される装置の技術的支援を受けて立つ能力を示す被験者。
除外基準:
- 重度の視覚障害
- 身体活動に対する医学的禁忌
- 検査の実施を妨げる可能性のある病理または問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ゲーミフィケーション 10-20'
このグループは、さまざまなビデオゲームを通じて 10 ～ 20 分間の運動を行います。
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ビデオゲームを通じてさまざまな演習が実行されます。
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実験的：ゲーミフィケーション 20-30'
このグループは、さまざまなビデオゲームを通じて 20 ～ 30 分間の運動を行います。
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ビデオゲームを通じてさまざまな演習が実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数
時間枠：心拍数は介入中に測定され、介入が終了すると (10 ～ 30 分)、心拍数の記録は停止します。
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心拍数はpolar H10を使用して測定されます
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心拍数は介入中に測定され、介入が終了すると (10 ～ 30 分)、心拍数の記録は停止します。
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知覚された運動の割合
時間枠：RPE は両グループのハーフタイムと介入終了時に測定されます。
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知覚された運動の速度は、Borg (RPE 6-20) を使用して測定されます。
値が高いほど、知覚される運動レベルが高いことを示します
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RPE は両グループのハーフタイムと介入終了時に測定されます。
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運動の満足度
時間枠：介入終了日と同日、介入後最大 5 時間まで測定されます。
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身体活動エンジョイメントスケール（PACES）を使用して測定されます。
値が高いほど、より高い満足感/楽しさを感じていることを示します
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介入終了日と同日、介入後最大 5 時間まで測定されます。
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有害な影響
時間枠：介入後 24 時間および 48 時間
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フーパーとマッキノンの健康アンケートを使用して測定されます。
値が高いほど、知覚される影響が悪化していることを示します。
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介入後 24 時間および 48 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月15日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月24日
最初の投稿 (実際)
2024年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月8日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HBA-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究責任者からの要請があれば、他の研究者にデータを提供します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。