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等尺性 BFR 運動に対する心血管反応

2025年6月11日 更新者：University of Texas at Austin

等尺性血流制限運動に対する血圧反応

この介入研究の目的は、健康な若年成人ボランティアにおける等尺性血流制限 (BFR) 運動の血圧およびその他の心血管機能への急性影響を評価することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

研究者らは、幅広の剛性のカフを使用した等尺性 BFR 運動は、血圧やその他の心血管反応の増加につながり、これらの心血管反応は、対照条件 (カフなし) と比較して、狭い弾性バンドを使用した等尺性 BFR 運動下でより大きくなるだろうと仮説を立てています。

参加者は、異なる運動条件で 3 回の検査室訪問でアイソメトリック運動を実施します。カフ制御なし、2) 幅広の剛性カフを使用した BFR、3) 狭い弾性バンドを使用した BFR。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712-1415
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 18～40歳の健康な若者であり、インフォームドコンセントに署名した者。

除外基準:

  • 異常な凝固時間
  • 酸塩基不均衡/アシドーシス
  • 動脈石灰化
  • アテローム性動脈硬化の血管
  • 心肺機能の状態
  • 糖尿病
  • 透析/中心静脈アクセス
  • 一般/局所感染症
  • 頭蓋内圧が高い
  • 股関節、骨盤、または大腿骨の骨折
  • 静脈血栓塞栓症の病歴
  • 高血圧
  • 過去 1 か月間で 48 時間を超えて動かなかった
  • 固定ギプス
  • 植込み型医療機器
  • リンパ切除術
  • 肥満
  • 開放骨折
  • 開放性または未治癒の軟部組織損傷
  • 麻痺
  • 末梢血管疾患
  • 妊娠・産後
  • 以前の血行再建術
  • 腎不全
  • 重度の挫傷
  • 鎌状赤血球の形質/貧血
  • 皮膚移植
  • 脳卒中
  • 一時的な神経損傷
  • 血小板増加症
  • 腫瘍/がん
  • 静脈瘤
  • 血管移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：BFRカフを使用しない等尺性運動（コントロール）
行動：アイソメトリックハンドグリップエクササイズ
参加者は、血流を制限せずにアイソメトリックハンドグリップエクササイズを実行します。
実験的：狭い弾性 BFR バンドを使用した等尺性エクササイズ
行動：細いゴムバンドを使用したアイソメトリックハンドグリップエクササイズ
参加者は、細い弾性バンドを使用して血流を制限しながら等尺性ハンドグリップ運動を実行します。
実験的：ワイドリジッドBFRカフを使用したアイソメトリックエクササイズ
行動：幅広の剛性カフを使用したアイソメトリック ハンドグリップ エクササイズ
参加者は、幅広の硬質カフを使用して血流制限を伴う等尺性ハンドグリップ運動を実行します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高血圧と最低血圧
時間枠：20分
運動前、運動中、運動後の心拍ごとの血圧（収縮期血圧と拡張期血圧の両方）
20分
超音波装置により評価された上腕動脈の直径
時間枠：運動前と運動後20分
上腕動脈の直径は超音波装置で測定され、血流媒介拡張（FMD）が計算されます。
運動前と運動後20分
心拍数
時間枠：20分
運動前、運動中、運動後に心拍数を継続的に監視
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Texas at Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月2日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00006378

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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