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Kardiovaskuläre Reaktion auf isometrisches BFR-Training

11. Juni 2025 aktualisiert von: University of Texas at Austin

Blutdruckreaktionen auf isometrische Übungen zur Einschränkung des Blutflusses

Das Ziel dieser Interventionsstudie besteht darin, die akuten Auswirkungen von Übungen zur isometrischen Blutflussbeschränkung (BFR) auf den Blutdruck und andere Herz-Kreislauf-Funktionen bei gesunden jungen erwachsenen Freiwilligen zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Die Forscher gehen davon aus, dass isometrisches BFR-Training mit einer breiten, starren Manschette zu einem höheren Blutdruck und anderen kardiovaskulären Reaktionen führen würde und dass diese kardiovaskulären Reaktionen bei isometrischem BFR-Training mit schmalen elastischen Bändern im Vergleich zur Kontrollbedingung (keine Manschette) größer wären.

Die Teilnehmer führen in 3 Laborbesuchen isometrische Übungen mit unterschiedlichen Übungsbedingungen durch: keine Manschettenkontrolle, 2) BFR mit breiter, starrer Manschette, 3) BFR mit schmalem elastischem Band.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712-1415
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Anscheinend gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Abnormale Gerinnungszeiten
  • Säure-Basen-Ungleichgewicht/Azidose
  • Arterielle Verkalkung
  • Atherosklerotische Gefäße
  • Herz-Lungen-Erkrankungen
  • Diabetes
  • Dialyse/zentralvenöser Zugang
  • Allgemeine/lokale Infektion
  • Hoher Hirndruck
  • Hüft-, Becken- oder Oberschenkelfraktur
  • Geschichte einer venösen Thromboembolie
  • Hypertonie
  • Immobilität für mehr als 48 Stunden im letzten Monat
  • Immobilisierender Gips
  • Implantiertes medizinisches Gerät
  • Lymphektomien
  • Fettleibigkeit
  • Offener Bruch
  • Offene oder nicht verheilte Weichteilverletzungen
  • Lähmung
  • Periphere Gefäßerkrankung
  • Schwangerschaft/Postpartum
  • Vorherige Revaskularisierung
  • Nierenkompromiss
  • Schwere Quetschverletzungen
  • Sichelzellenanämie/Anämie
  • Hauttransplantationen
  • Schlaganfall
  • Vorübergehender Nervenschaden
  • Thrombophilie
  • Tumor/Krebs
  • Krampfadern
  • Gefäßtransplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Isometrisches Training ohne BFR-Manschette (Kontrolle)
Verhalten: Isometrische Handgriffübung
Die Teilnehmer führen isometrische Handgriffübungen ohne Einschränkung des Blutflusses durch.
Experimental: Isometrische Übung mit schmalelastischem BFR-Band
Verhalten: Isometrische Handgriffübung mit einem schmalen elastischen Band
Die Teilnehmer führen mithilfe eines schmalen elastischen Bandes isometrische Handgriffübungen mit Durchblutungseinschränkung durch.
Experimental: Isometrisches Training mit breiter, starrer BFR-Manschette
Verhalten: Isometrische Handgriffübung mit breiter, starrer Manschette
Die Teilnehmer führen isometrische Handgriffübungen mit Durchblutungseinschränkung mithilfe einer breiten, starren Manschette durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Blutdruck und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 20 Minuten
Schlagweiser Blutdruck (sowohl systolischer als auch diastolischer Blutdruck) vor, während und nach dem Training
20 Minuten
Mit einem Ultraschallgerät bewerteter Durchmesser der Arteria brachialis
Zeitfenster: Vor und 20 Minuten nach dem Training
Der Durchmesser der Arteria brachialis wird mit einem Ultraschallgerät gemessen, um die flussvermittelte Dilatation (FMD) zu berechnen.
Vor und 20 Minuten nach dem Training
Pulsschlag
Zeitfenster: 20 Minuten
Überwachen Sie die Herzfrequenz kontinuierlich vor, während und nach dem Training
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00006378

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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