Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulær respons på isometrisk BFR-øvelse

11. juni 2025 opdateret af: University of Texas at Austin

Blodtryksreaktioner på isometrisk blodgennemstrømningsrestriktionsøvelse

Målet med denne interventionelle undersøgelse er at evaluere den akutte indvirkning af isometrisk blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) træning på blodtryk og andre kardiovaskulære funktioner hos raske unge voksne frivillige. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Forskerne antager, at isometrisk BFR-øvelse med en bred stiv manchet ville føre til højere blodtryk og andre kardiovaskulære reaktioner, og at disse kardiovaskulære reaktioner ville være større under isometrisk BFR-øvelse med smalle elastiske bånd sammenlignet med kontroltilstanden (ingen manchet).

Deltagerne vil udføre isometriske øvelser i 3 laboratoriebesøg med forskellige træningsbetingelser) ingen manchetkontrol 2) BFR med bred-stiv manchet 3) BFR med smalt-elastisk bånd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712-1415
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Tilsyneladende raske unge voksne i alderen 18 - 40 år og underskrev det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Unormale koagulationstider
  • Syre-base ubalance/acidose
  • Arteriel forkalkning
  • Aterosklerotiske kar
  • Kardiopulmonale tilstande
  • Diabetes
  • Dialyse/central venøs adgang
  • Generel/lokal infektion
  • Højt intrakranielt tryk
  • Hofte-, bækken- eller lårbensbrud
  • Historie om venøs tromboemboli
  • Forhøjet blodtryk
  • Immobilitet i mere end 48 timer inden for den seneste måned
  • Immobiliserende gips
  • Implanteret medicinsk udstyr
  • Lymfektomier
  • Fedme
  • Åbent brud
  • Åbne eller uhelede bløddelsskader
  • Lammelse
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Graviditet/efter fødslen
  • Forudgående revaskularisering
  • Renal kompromis
  • Alvorlige klemskader
  • Seglcelleegenskab/anæmi
  • Hudtransplantationer
  • Slag
  • Midlertidig nerveskade
  • Trombofili
  • Tumor/kræft
  • Åreknuder
  • Vaskulær podning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Isometrisk træning uden BFR-manchet (kontrol)
Adfærdsmæssigt: Isometrisk håndgrebsøvelse
Deltagerne vil udføre isometriske håndgrebsøvelser uden blodgennemstrømningsbegrænsning.
Eksperimentel: Isometrisk øvelse med smalt-elastisk BFR-bånd
Adfærdsmæssigt: Isometrisk håndgrebsøvelse med et smalt elastisk bånd
Deltagerne vil udføre isometriske håndgrebsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning ved hjælp af et smalt elastisk bånd.
Eksperimentel: Isometrisk øvelse med bred stiv BFR-manchet
Adfærdsmæssigt: Isometrisk håndgrebsøvelse med bred stiv manchet
Deltagerne vil udføre isometriske håndgrebsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning ved hjælp af en bred stiv manchet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtryk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 20 minutter
Beat-by-beat (både systolisk og diastolisk blodtryk) blodtryk før, under og efter træning
20 minutter
Brachialis arteriediameter vurderet af en ultralydsmaskine
Tidsramme: Før og 20 minutter efter træning
Brachialis arteriediameter vil blive målt af en ultralydsmaskine for at beregne flow-medieret dilatation (FMD)
Før og 20 minutter efter træning
Hjerterytme
Tidsramme: 20 minutter
Overvåg pulsen konstant før, under og efter træning
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00006378

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Isometrisk håndgrebsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner