Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulär respons på isometrisk BFR-träning

11 juni 2025 uppdaterad av: University of Texas at Austin

Blodtrycksreaktioner på isometrisk blodflödesbegränsningsövning

Målet med denna interventionsstudie är att utvärdera den akuta effekten av träning med isometrisk blodflödesbegränsning (BFR) på blodtryck och andra kardiovaskulära funktioner hos friska unga vuxna frivilliga. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Utredarna antar att isometrisk BFR-träning med en bred stel manschett skulle leda till högre blodtryck och andra kardiovaskulära svar och att dessa kardiovaskulära svar skulle vara större under isometrisk BFR-träning med smala elastiska band jämfört med kontrolltillståndet (ingen manschett).

Deltagarna kommer att utföra isometriska övningar i 3 laboratoriebesök med olika träningsförhållanden) ingen manschettkontroll 2) BFR med bred stel manschett 3) BFR med smalt-elastiskt band.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78712-1415
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Tydligen friska unga vuxna i åldern 18 - 40 år och undertecknade det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  • Onormala koaguleringstider
  • Syra-bas obalans/acidos
  • Arteriell förkalkning
  • Aterosklerotiska kärl
  • Kardiopulmonella tillstånd
  • Diabetes
  • Dialys/central venös åtkomst
  • Allmän/lokal infektion
  • Högt intrakraniellt tryck
  • Höft-, bäcken- eller lårbensfraktur
  • Historik av venös tromboembolism
  • Hypertoni
  • Orörlighet i mer än 48 timmar den senaste månaden
  • Immobiliserande gips
  • Implanterad medicinsk utrustning
  • Lymfektomier
  • Fetma
  • Öppen fraktur
  • Öppna eller oläkta mjukdelsskador
  • Förlamning
  • Perifer kärlsjukdom
  • Graviditet/efter förlossningen
  • Tidigare revaskularisering
  • Renal kompromiss
  • Svåra klämskador
  • Sickle cell egenskap/anemi
  • Hudtransplantat
  • Stroke
  • Tillfällig nervskada
  • Trombofili
  • Tumör/cancer
  • Åderbråck
  • Vaskulär ympning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Isometrisk träning utan BFR-manschett (kontroll)
Beteende: Isometrisk handtagsövning
Deltagarna kommer att utföra isometriska handgreppsövningar utan blodflödesbegränsning.
Experimentell: Isometrisk träning med smalt elastiskt BFR-band
Beteende: Isometrisk handtagsövning med ett smalt elastiskt band
Deltagarna kommer att utföra isometriska handgreppsövningar med blodflödesbegränsning med hjälp av ett smalt elastiskt band.
Experimentell: Isometrisk träning med bred stel BFR-manschett
Beteende: Isometrisk handgreppsövning med bred stel manschett
Deltagarna kommer att utföra isometriska handgreppsövningar med blodflödesbegränsning med hjälp av en bred stel manschett.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt blodtryck och diastoliskt blodtryck
Tidsram: 20 minuter
Beat-by-beat (både systoliskt och diastoliskt blodtryck) blodtryck före, under och efter träning
20 minuter
Brachial artärens diameter utvärderad av en ultraljudsmaskin
Tidsram: Före och 20 minuter efter träning
Brachial artärens diameter kommer att mätas med en ultraljudsmaskin för att beräkna flödesmedierad dilatation (FMD)
Före och 20 minuter efter träning
Hjärtfrekvens
Tidsram: 20 minuter
Övervaka hjärtfrekvensen kontinuerligt före, under och efter träning
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2024

Första postat (Faktisk)

31 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00006378

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Kliniska prövningar på Isometrisk handtagsövning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera