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Réponse cardiovasculaire à l'exercice isométrique BFR

11 juin 2025 mis à jour par: University of Texas at Austin

Réponses de la pression artérielle à un exercice isométrique de restriction du débit sanguin

Le but de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'impact aigu de l'exercice de restriction isométrique du débit sanguin (BFR) sur la pression artérielle et d'autres fonctions cardiovasculaires chez de jeunes adultes volontaires en bonne santé. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'un exercice BFR isométrique avec un brassard large-rigide entraînerait une plus grande pression artérielle et d'autres réponses cardiovasculaires et que ces réponses cardiovasculaires seraient plus importantes sous un exercice BFR isométrique avec des bandes élastiques étroites par rapport à la condition témoin (pas de brassard).

Les participants effectueront des exercices isométriques lors de 3 visites de laboratoire avec différentes conditions d'exercice) pas de contrôle du brassard 2) BFR avec brassard large-rigide 3) BFR avec bande élastique étroite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712-1415
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Jeunes adultes apparemment en bonne santé, âgés de 18 à 40 ans et ayant signé le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Temps de coagulation anormaux
  • Déséquilibre acido-basique/acidose
  • Calcification artérielle
  • Vaisseaux athéroscléreux
  • Conditions cardiopulmonaires
  • Diabète
  • Dialyse/accès veineux central
  • Infection générale/locale
  • Pression intracrânienne élevée
  • Fracture de la hanche, du bassin ou du fémur
  • Antécédents de thromboembolie veineuse
  • Hypertension
  • Immobilité pendant plus de 48 heures au cours du mois dernier
  • Casting immobilisant
  • Dispositif médical implanté
  • Lymphectomies
  • Obésité
  • Fracture ouverte
  • Blessures ouvertes ou non cicatrisées des tissus mous
  • Paralysie
  • Une maladie vasculaire périphérique
  • Grossesse/post-partum
  • Revascularisation préalable
  • Compromis rénal
  • Graves blessures par écrasement
  • Trait drépanocytaire/anémie
  • Des greffes de peau
  • Accident vasculaire cérébral
  • Lésions nerveuses temporaires
  • Thrombophilie
  • Tumeur/cancer
  • Varices
  • Greffe vasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice isométrique sans brassard BFR (contrôle)
Comportemental: Exercice de poignée isométrique
Les participants effectueront des exercices de poignée isométriques sans restriction du flux sanguin.
Expérimental: Exercice isométrique avec bande BFR élastique étroite
Comportemental: Exercice de poignée isométrique avec une bande élastique étroite
Les participants effectueront des exercices de poignée isométriques avec restriction du flux sanguin à l'aide d'un élastique étroit.
Expérimental: Exercice isométrique avec brassard BFR large-rigide
Comportemental: Exercice de poignée isométrique avec un brassard large et rigide
Les participants effectueront des exercices de préhension isométriques avec restriction du flux sanguin à l'aide d'un brassard large et rigide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle systolique et pression artérielle diastolique
Délai: 20 minutes
Pression artérielle battement par battement (tension artérielle systolique et diastolique) avant, pendant et après l'exercice
20 minutes
Diamètre de l'artère brachiale évalué par un appareil à ultrasons
Délai: Avant et 20 minutes après l'exercice
Le diamètre de l'artère brachiale sera mesuré par un appareil à ultrasons pour calculer la dilatation médiée par le flux (FMD)
Avant et 20 minutes après l'exercice
Rythme cardiaque
Délai: 20 minutes
Surveiller la fréquence cardiaque en continu avant, pendant et après l'exercice
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Texas at Austin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00006378

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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