腹直筋離開の管理に対するタプラー法技術の効果。
2025年2月20日 更新者：Riphah International University
産後の女性における腹直筋離開の管理に対するタプラー法技術の効果。
腹直筋離開とは、2つの腹筋である腹直筋が離れてしまい、白線が広がったり薄くなったりする状態です。
タプラー法は、腹直筋離開の管理のための証拠に基づいた介入です。
この研究の目的は、産後女性の腹直筋離開の管理に対するタプラーの技術の有効性を確認することです。
調査の概要
詳細な説明
文献によると、妊娠中はリラキシン、エストロゲン、プロゲステロンのレベルの上昇などのホルモン変化や子宮のサイズの増大が腹筋の腱膜結合に影響を及ぼし、これらの変化により腹直筋離開は妊娠中、特に妊娠後期によく見られることが示唆されています。そして産後の時期に。 触診、ノギス、超音波などのさまざまな方法で腹直筋離開を測定できます。 この状態は、軽度 (指 2 本の隙間)、中等度 (指 2 ～ 3 本の隙間)、重度 (指 3 本以上の隙間) の場合があります。 2cm以上の分離は腹直筋離開とみなします。
この研究では、産後の腹直筋離開患者におけるタプラー法技術の有効性が評価されます。 患者は離隔リハビリテーション副木を装着し、その後、トゥプラー法による演習を行う必要があります。 この背後にあるメカニズムは、患者が副木を装着すると、治癒を促進するために副木が結合組織を狭い位置に保ち、チューパーテクニックの演習によって筋肉の強化が行われ、腹直筋の離開が治療されることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- Allied Hospital Faisalabad
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Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初産婦および経産婦（経膣分娩）。 産後 12 週間以上 年齢制限は 18 ～ 30 歳 BMI が 29kg/m2 以下 腰痛を訴えて来院 へその高さでの腹直筋の離隔があり、軽度、中度、重度の症状がある。
除外基準:
- その他の筋骨格系疾患（椎間板脱出および椎間板膨隆） 腸および膀胱の外傷 くしゃみや過度の咳を含む心臓および呼吸器疾患 骨盤底、腹部および脊椎の手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
このグループにはタプラーのテクニックが適用されます。
この技術には、Tupler の技術演習が含まれており、患者は離開リハビリ用副子も装着します。
患者は離隔リハビリテーション副木を装着した後、座った状態で等尺性運動（昇降運動と収縮運動）を行います。
演習の繰り返しは 100 回で、全体の介入は 6 週間行われます。
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患者は離隔リハビリテーション副木を装着し、Tupler の技術プロトコルに 6 週間従うことになります。
最初の 2 週間はエレベーターと収縮運動の両方が実行され、2 週間後の 3 週目は収縮運動のみが実行されます。これらの運動では腹部を 6 つのフロアに分割し、患者は 3 番目から 5 番目の階層に向かってお腹を収縮させる必要があります。 1週目は4階から5階、3週目は5階から6階へと進みます。第4週から第6週には、5階から6階までの収縮運動とともにヘッドリフトも開始されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
腹直筋離開に対する従来の運動を含む従来の治療プロトコルがこのグループに適用され、このプロトコルは週に3回、6週間続けられます。
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従来の治療法には、伝統的な腹筋運動が含まれており、患者はこれを週に 3 回、各運動を 15 回繰り返して 6 週間実施します。
これらのエクササイズには、骨盤後傾「静的腹部収縮」、逆腹筋運動、ケーガル、ロシアンツイスト、体幹ツイスト、および逆体幹ツイストが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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直交距離を測定するデジタル ナイロン ノギス
時間枠：介入前、3週間後、6週間後。
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デジタルナイロンノギスは、網目間距離を測定するための有効かつ信頼性の高い器具であり、網目間距離は3つのレベルで測定されます。
臍の高さ、臍の上 4.5 cm、臍の下 4.5 cm。
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介入前、3週間後、6週間後。
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Oswestry 腰痛障害に関するアンケート
時間枠：介入前、3週間後、6週間後。
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これは腰痛を評価する有効なツールであり、このアンケートには 10 のセクションがあり、等級付け基準に従って障害レベルを等級付けします。
０〜４は障害がないことを示し、５〜１４は軽度の障害を示し、１５〜２４は中等度の障害を示し、２５〜３４は重度の障害を示し、グレード３５〜５０は完全な障害を意味する。
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介入前、3週間後、6週間後。
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数値による痛み評価スケール
時間枠：介入前、3週間後、6週間後。
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このスケールを使用して、腰痛の強度を測定します。
私は痛みを0から10で採点します。
0 は痛みがないことを意味し、5 は中程度の痛みを意味し、10 は重度の痛みを意味します。
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介入前、3週間後、6週間後。
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母体の産後生活の質の指標 (MPQOL-I)
時間枠：介入前、3週間後、6週間後。
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このアンケートには 5 つのドメインがあります。
心理的、家族や友人との関係、配偶者との関係、社会経済的、健康関連の領域など、女性の生活のあらゆる領域を評価することができます。
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介入前、3週間後、6週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Huma Riaz, PhD、Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- 主任研究者：Aqsa Shahid, MSPT*、Riphah International University, Islamabad, Pakistan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月20日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。