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Effetti della tecnica di Tupler sulla gestione della diastasi del retto addominale.

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di Tupler sulla gestione della diastasi del retto addominale nelle femmine dopo il parto.

La diastasi del retto dell'addome è la condizione in cui due muscoli addominali del retto dell'addome si separano e causano l'allargamento e l'assottigliamento della linea alba. La Tecnica Tupler è un intervento Evidence Based per la gestione della Diastasi del Retto Addominale. Lo scopo di questo studio è verificare l'efficacia della tecnica di Tupler nella gestione della diastasi del retto addominale nelle donne dopo il parto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La letteratura suggerisce che durante la gravidanza, a causa di cambiamenti ormonali come l'aumento dei livelli di relaxina, estrogeni e progesterone e anche l'aumento delle dimensioni dell'utero, influenzano la connessione dell'aponeurosi dei muscoli addominali e a causa di questi cambiamenti la diastasi del retto addominale è comune durante la gravidanza, specialmente nel terzo trimestre. e nel periodo post parto. possiamo misurare la diastasi del retto addominale con diversi metodi come la palpazione, il calibro e l'ecografia. La condizione può essere lieve (gap di due dita), moderata (gap da due a tre dita) e grave (gap di più di tre dita). La separazione maggiore di 2 cm è considerata come diastasi del retto addominale.

In questo studio l'efficacia della tecnica di Tupler sarà valutata nei pazienti con diastasi del retto dell'addome post-partum. I pazienti dovranno indossare tutori per la riabilitazione della diastasi e poi eseguire esercizi con la tecnica tupler. Il meccanismo alla base di questo è che quando i pazienti indossano una stecca, la stecca manterrà i tessuti connettivi in ​​una posizione stretta per una migliore guarigione e il rafforzamento dei muscoli verrà eseguito mediante esercizi della tecnica di Tuper e verrà trattata la diastasi del retto addominale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Allied Hospital Faisalabad
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Madinah Teaching Hospital Faisalabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine primipare e multipare (parto vaginale). Maggiore e uguale a 12 settimane dopo il parto Il limite di età sarà di 18-30 anni BMI inferiore o uguale a 29 kg/m2 Visita con lamentela di lombalgia Diastasi del retto dell'addome a livello dell'ombelico con condizioni lievi, moderate e gravi.

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie muscoloscheletriche (prolasso e rigonfiamento del disco) Traumi dell'intestino e della vescica Condizioni cardiache e respiratorie inclusi starnuti e tosse eccessiva Qualsiasi intervento chirurgico sul pavimento pelvico, addominale e spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista
A questo gruppo verrà applicata la Tecnica di Tupler. Questa tecnica include gli esercizi della tecnica di Tupler e i pazienti indosseranno anche tutori per la riabilitazione della diastasi. I pazienti eseguiranno esercizi isometrici seduti (esercizi di sollevamento e contrazione) dopo aver indossato la stecca per la riabilitazione della diastasi. Le ripetizioni degli esercizi saranno 100 e l'intero intervento sarà previsto per 6 settimane.
Il paziente indosserà una stecca per la riabilitazione della diastasi e seguirà il protocollo tecnico di Tupler per 6 settimane. Nelle prime 2 settimane verranno eseguiti sia esercizi di sollevamento che di contrazione e dopo 2 settimane nella 3a settimana verranno eseguiti solo esercizi di contrazione e per questi esercizi dividiamo l'addome in 6 piani e la paziente dovrà contrarre la pancia verso il 3°-5° piano nella prima settimana, verso il 4°-5° piano nella 2° settimana e dal 5° al 6° piano nella 3° settimana. dalla settimana 4 alla settimana 6 verranno avviati anche i sollevamenti della testa insieme ad esercizi di contrazione dal 5° al 6° piano.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
A questo gruppo verrà applicato il protocollo di trattamento tradizionale che include esercizi tradizionali per la diastasi del retto dell'addome e questo protocollo sarà seguito 3 volte a settimana per 6 settimane.
Il trattamento tradizionale prevede esercizi addominali tradizionali che il paziente eseguirà per 6 settimane e tre volte a settimana con 15 ripetizioni di ciascun esercizio. Questi esercizi includono l'inclinazione pelvica posteriore, le contrazioni addominali statiche, l'esercizio di sit up inverso, i kegal, la torsione russa, la torsione del tronco e la torsione inversa del tronco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calibro digitale in nylon per misurare la distanza interretti
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Il calibro digitale in nylon è lo strumento valido e affidabile per misurare la distanza inter-retti e la distanza inter-retti sarà misurata a tre livelli. a livello dell'ombelico, 4,5 cm sopra l'ombelico e 4,5 cm sotto l'ombelico.
Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Questionario sulla disabilità del dolore alla schiena di Oswestry
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Questo è uno strumento valido per valutare il mal di schiena e questo questionario è composto da 10 sezioni e classifichiamo il livello di disabilità in base ai criteri di valutazione. 0-4 non mostra alcuna disabilità, 5-14 mostra una disabilità lieve, e 15-24 mostra una disabilità moderata, e 25-34 mostra una disabilità grave e il grado 35-50 significa completamente disabile.
Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Utilizzando questa scala misureremo l'intensità del mal di schiena. segna il dolore da 0 a 10. 0 significa nessun dolore, 5 significa dolore moderato e 10 significa dolore forte.
Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Strumento per la qualità della vita materna post-partum (MPQOL-I)
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.
Questo questionario ha 5 domini. psicologico, rapporto con la famiglia e gli amici, rapporto con il coniuge, ambito socioeconomico e sanitario e possiamo valutare ogni ambito della vita femminile.
Prima dell'intervento, dopo 3 settimane e dopo 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
  • Investigatore principale: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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