Effekter af Tuplers teknik på behandling af diastasis rectus abdominis.
20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekter af Tuplers teknik på håndteringen af diastasis rectus abdominis hos postpartum kvinder.
Diastasis Rectus Abdominis er den tilstand, hvor to abdominale muskler rectus abdominis adskilles og forårsager udvidelse og udtynding af Linea alba.
Tuplers teknik er evidensbaseret intervention til behandling af diastasis rectus abdominis.
Formålet med denne undersøgelse er at se effektiviteten af Tuplers teknik til behandling af diastase rectus abdomins hos postpartum kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Litteratur tyder på, at under graviditet på grund af hormonelle ændringer såsom øget Relaxin-, østrogen- og progesteronniveau og også øget størrelse af livmoderen påvirker aponeuroseforbindelsen af mavemuskler og på grund af disse ændringer er Diastasis Rectus Abdominis almindelig under graviditet, især i tredje trimester og i post-partum perioden. vi kan måle diastasis rectus abdominis ved forskellige metoder såsom palpatorisk, skydelære og ultralyd. Tilstanden kan være mild (gab med to fingre), moderat (gab med to til tre fingre) og alvorlig (svigt med mere end tre fingre). Adskillelsen på mere end 2 cm betragtes som Diastasis Rectus Abdominis.
I denne undersøgelse vil effektiviteten af Tuplers teknik blive vurderet hos patienter med postpartum diastasis rectus abdominis. Patienter bliver nødt til at bære diastaserehabiliteringsskinner og derefter udføre tuplers teknikøvelser. Mekanismen bag dette er, når patienter bærer skinne, vil skinnen holde bindevævet i snæver position for bedre heling og styrkelse af musklerne vil blive udført ved Tuper's Technique øvelser og Diastasis of Rectus Abdominis vil blive behandlet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital Faisalabad
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primiparøse og multiparøse hunner (vaginal levering). Større end og lig med 12 uger efter fødslen Aldersgrænsen vil være 18-30 år BMI under eller lig med 29 kg/m2 Besøg med klagen over lænderygsmerter Diastase af rectus abdominis på niveau med navle med mild, moderat og svær tilstand.
Ekskluderingskriterier:
- Anden muskuloskeletal sygdom (diskusprolaps og diskusbule) Traumer i tarm og blære Hjerte- og åndedrætssygdomme, herunder nysen og overdreven hoste Enhver bækkenbunds-, abdominal- og rygkirurgi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Tuplers teknik vil blive anvendt på denne gruppe.
Denne teknik inkluderer Tuplers teknikøvelser, og patienter vil også bære diastase-rehab-skinner.
Patienterne vil udføre siddende isometriske øvelser (elevator- og sammentrækningsøvelser) efter at have båret diastase-rehab-skinne.
Gentagelser af øvelser vil være 100, og hele interventionen vil blive givet i 6 uger.
|
Patienten vil bære diastaserehabiliteringsskinne og vil følge Tuplers teknikprotokol i 6 uger.
I de første 2 uger udføres både elevator- og sammentrækningsøvelser, og efter 2 uger i 3. uge udføres kun sammentrækningsøvelser, og til disse øvelser opdeler vi maven i 6 etager, og patienten skal trække maven sammen mod 3. til 5. sal i første uge, mod 4. til 5. sal i 2. uge og fra 5. til 6. sal i 3. uge. i uge 4 til uge 6 startes også hovedløft sammen med kontraherende øvelser fra 5. til 6. sal.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Traditionel behandlingsprotokol vil blive anvendt på denne gruppe, der inkluderer traditionelle øvelser for diastasis rectus abdominis, og denne protokol vil blive fulgt 3 gange om ugen i 6 uger.
|
Den traditionelle behandling omfatter traditionelle maveøvelser, som patienten skal udføre i 6 uger og tre gange om ugen med 15 gentagelser af hver øvelse.
Disse øvelser omfatter posterior bækkenvipning 'statiske abdominale sammentrækninger', omvendt sit up-øvelse, kegals, russisk twist, trunk twist og omvendt trunk twist.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Digital nylon skydelære til at måle inter-reti afstand
Tidsramme: Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
Digital nylon caliper er det gyldige og pålidelige instrument til at måle inter-recti-afstanden, og inter-recti-afstanden vil blive målt på tre niveauer.
på niveau med navlen, 4,5 cm over navlen og 4,5 cm under navlen.
|
Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
|
Oswestry lav bac smerte handicap Spørgeskema
Tidsramme: Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
Dette er et gyldigt værktøj til at vurdere rygsmerter, og dette spørgeskema har 10 sektioner, og vi graderer handicapniveauet efter karakterkriterier.
0-4 viser ingen funktionsnedsættelse, 5-14 viser let funktionsnedsættelse, og 15-24 viser moderat funktionsnedsættelse, og 25-34 viser alvorlig funktionsnedsættelse og grad 35-50 betyder fuldstændig invalideret.
|
Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
Ved at bruge denne skala vil vi måle intensiteten af rygsmerter.
jeg scorer smerte fra 0-10.
0 betyder ingen smerte, 5 betyder moderat smerte og 10 betyder svær smerte.
|
Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
|
Maternal post-partum livskvalitetsinstrument (MPQOL-I)
Tidsramme: Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
Dette spørgeskema har 5 domæner.
psykologisk, forhold til familie og venner, forhold til ægtefælle, socioøkonomisk og sundhedsrelateret domæne, og vi kan vurdere alle domæner af kvindelivet.
|
Før intervention, efter 3 uger og efter 6 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- Ledende efterforsker: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Aqsa Shahid
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .