Efectos de la técnica de Tupler en el manejo de la diástasis del recto abdominal.
20 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la técnica de Tupler en el tratamiento de la diástasis del recto abdominal en mujeres posparto.
La diástasis del recto abdominal es la afección en la que dos músculos abdominales rectos del abdomen se separan y causan ensanchamiento y adelgazamiento de la línea alba.
La Técnica de Tupler es una intervención basada en evidencia para el manejo de la Diástasis del Rectus Abdominis.
El propósito de este estudio es ver la eficacia de la técnica de Tupler en el tratamiento de la diástasis del recto abdominal en mujeres posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La literatura sugiere que durante el embarazo, debido a cambios hormonales como el aumento de los niveles de relaxina, estrógeno y progesterona y también el aumento del tamaño del útero, afectan la conexión de la aponeurosis de los músculos abdominales y, debido a estos cambios, la diástasis del recto abdominal es común durante el embarazo, especialmente en el tercer trimestre. y en el posparto. Podemos medir la diástasis del recto abdominal mediante diferentes métodos como palpación, calibre y ecografía. La afección puede ser leve (dos dedos separados), moderada (dos o tres dedos separados) y grave (más de tres dedos separados). La separación mayor a 2 cm se considera diástasis del recto abdominal.
En este estudio, se evaluará la eficacia de la técnica de Tupler en pacientes con diástasis del recto abdominal posparto. Los pacientes deberán usar férulas de rehabilitación de diástasis y luego realizar ejercicios de técnica de Tupler. El mecanismo detrás de esto es que cuando los pacientes usan una férula, la férula mantendrá los tejidos conectivos en una posición estrecha para una mejor curación y el fortalecimiento de los músculos se realizará mediante ejercicios de la técnica de Tuper y se tratará la diástasis del recto abdominal.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Allied Hospital Faisalabad
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Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hembras primíparas y multíparas (Parto vaginal). Mayor e igual a 12 semanas posparto El límite de edad será de 18 a 30 años IMC inferior o igual a 29 kg/m2 Visita con queja de dolor lumbar Diástasis del recto abdominal a nivel del ombligo con condición leve, moderada y grave.
Criterio de exclusión:
- Otras enfermedades musculoesqueléticas (prolapso y abultamiento del disco) Traumatismos del intestino y la vejiga Afecciones cardíacas y respiratorias, incluidos estornudos y tos excesiva. Cualquier cirugía del suelo pélvico, abdominal y de la columna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Intervencionista
A este grupo se le aplicará la Técnica de Tupler.
Esta técnica incluye ejercicios de la técnica de Tupler y los pacientes también usarán férulas de rehabilitación de diástasis.
Los pacientes realizarán ejercicios isométricos sentados (ejercicios de elevación y contracción) después de usar una férula de rehabilitación de diástasis.
Las repeticiones de ejercicios serán 100 y la intervención completa se realizará durante 6 semanas.
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El paciente usará una férula de rehabilitación de diástasis y seguirá el protocolo técnico de Tupler durante 6 semanas.
En las primeras 2 semanas se realizarán ejercicios de elevación y contracción y después de 2 semanas en la 3ra semana solo se realizarán ejercicios de contracción y para estos ejercicios dividimos el abdomen en 6 pisos y la paciente tendrá que contraer su barriga hacia el 3ro al 5to. piso en la primera semana, hacia el 4° al 5° piso en la 2° semana y del 5° al 6° piso en la 3° semana. En las semanas 4 a 6 también se iniciarán levantamientos de cabeza junto con ejercicios de contracción del 5º al 6º piso.
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Comparador activo: Grupo de control
A este grupo se le aplicará el protocolo de tratamiento tradicional que incluye ejercicios tradicionales para la diástasis del recto abdominal y este protocolo se seguirá 3 veces por semana durante 6 semanas.
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El tratamiento tradicional incluye ejercicios abdominales tradicionales que el paciente realizará durante 6 semanas y tres veces por semana con 15 repeticiones de cada ejercicio.
Estos ejercicios incluyen inclinación pélvica posterior, contracciones abdominales estáticas, ejercicios de sentadillas invertidas, kegals, giro ruso, giro del tronco y giro inverso del tronco.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calibrador digital de nailon para medir la distancia entre rectos.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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El calibrador de nailon digital es el instrumento válido y confiable para medir la distancia entre los rectos y la distancia entre los rectos se medirá en tres niveles.
al nivel del ombligo, 4,5 cm por encima del ombligo y 4,5 cm por debajo del ombligo.
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Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Esta es una herramienta válida para evaluar el dolor de espalda y este cuestionario tiene 10 secciones y calificamos el nivel de discapacidad según los criterios de calificación.
0-4 muestra ninguna discapacidad, 5-14 muestra una discapacidad leve, 15-24 muestra una discapacidad moderada, 25-34 muestra una discapacidad grave y el grado 35-50 significa completamente discapacitado.
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Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Utilizando esta escala mediremos la intensidad del dolor de espalda.
Califico el dolor de 0 a 10.
0 significa sin dolor, 5 significa dolor moderado y 10 significa dolor intenso.
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Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Instrumento de calidad de vida materna posparto (MPQOL-I)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Este cuestionario tiene 5 dominios.
Psicológico, relación con familiares y amigos, relación con el cónyuge, dominio socioeconómico y relacionado con la salud, y podemos evaluar todos los ámbitos de la vida femenina.
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Antes de la intervención, después de 3 semanas y después de 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- Investigador principal: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Aqsa Shahid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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