Auswirkungen der Tupler-Technik auf die Behandlung der Diastasis rectus abdominis.
20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen der Tupler-Technik auf die Behandlung der Diastasis rectus abdominis bei Frauen nach der Geburt.
Diastasis Rectus abdominis ist die Erkrankung, bei der sich zwei Bauchmuskeln des Rectus abdominis trennen und eine Verbreiterung und Ausdünnung der Linea alba verursachen.
Die Tupler-Technik ist eine evidenzbasierte Intervention zur Behandlung der Diastasis rectus abdominis.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Tupler-Technik bei der Behandlung von Diastasis rectus abdomins bei Frauen nach der Geburt zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Aus der Literatur geht hervor, dass während der Schwangerschaft hormonelle Veränderungen wie ein erhöhter Relaxin-, Östrogen- und Progesteronspiegel sowie eine Vergrößerung der Gebärmutter die Aponeuroseverbindung der Bauchmuskeln beeinträchtigen und aufgrund dieser Veränderungen während der Schwangerschaft häufig eine Diastasis rectus abdominis auftritt, insbesondere im dritten Trimester und in der Zeit nach der Geburt. Wir können die Diastase des Rectus abdominis mit verschiedenen Methoden messen, z. B. durch Abtasten, Messen und Ultraschall. Die Erkrankung kann leicht (Abstand von zwei Fingern), mittelschwer (Abstand von zwei bis drei Fingern) und schwer (Abstand von mehr als drei Fingern) sein. Eine Ablösung von mehr als 2 cm wird als Diastasis rectus abdominis bezeichnet.
In dieser Studie wird die Wirksamkeit der Tupler-Technik bei Patienten mit postpartaler Diastase rectus abdominis beurteilt. Die Patienten müssen Diastase-Reha-Schienen tragen und anschließend Übungen zur Tupler-Technik durchführen. Der Mechanismus dahinter besteht darin, dass Patienten, die eine Schiene tragen, das Bindegewebe in einer engen Position halten, um eine bessere Heilung zu ermöglichen. Die Muskeln werden durch Übungen mit der Tuper-Technik gestärkt und die Diastase des Rectus Abdominis wird behandelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital Faisalabad
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstgebärende und multigebärende Weibchen (vaginale Entbindung). Mindestens 12 Wochen nach der Geburt. Die Altersgrenze liegt bei 18–30 Jahren. BMI unter oder gleich 29 kg/m2. Besuch mit Beschwerden im unteren Rückenbereich. Diastase des Rectus abdominis auf Höhe des Nabels mit leichter, mittelschwerer und schwerer Erkrankung.
Ausschlusskriterien:
- Andere Erkrankungen des Bewegungsapparates (Bandscheibenvorfall und Bandscheibenvorwölbung) Trauma des Darms und der Blase Herz- und Atemwegserkrankungen einschließlich Niesen und übermäßigem Husten Alle Beckenboden-, Bauch- und Wirbelsäulenoperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionelle Gruppe
Auf diese Gruppe wird die Tupler-Technik angewendet.
Diese Technik umfasst Tupler-Technikübungen und der Patient trägt auch Diastase-Reha-Schienen.
Die Patienten führen nach dem Tragen einer Diastase-Reha-Schiene isometrische Übungen im Sitzen (Hebe- und Kontraktionsübungen) durch.
Die Wiederholungen der Übungen betragen 100 und die gesamte Intervention wird 6 Wochen lang durchgeführt.
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Der Patient wird eine Diastase-Reha-Schiene tragen und 6 Wochen lang das Technikprotokoll von Tupler befolgen.
In den ersten 2 Wochen werden sowohl Hebe- als auch Kontraktionsübungen durchgeführt und nach 2 Wochen werden in der 3. Woche nur noch Kontraktionsübungen durchgeführt. Für diese Übungen teilen wir den Bauch in 6 Stockwerke auf und die Patientin muss ihren Bauch vom 3. bis zum 5. Stockwerk anspannen Etage in der ersten Woche, in Richtung der 4. bis 5. Etage in der 2. Woche und von der 5. bis 6. Etage in der 3. Woche. In Woche 4 bis Woche 6 wird außerdem mit Kopfheben und Kontraktionsübungen vom 5. bis 6. Stock begonnen.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Auf diese Gruppe wird ein traditionelles Behandlungsprotokoll angewendet, das traditionelle Übungen zur Diastasis rectus abdominis umfasst. Dieses Protokoll wird 6 Wochen lang dreimal pro Woche befolgt.
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Die traditionelle Behandlung umfasst traditionelle Bauchübungen, die der Patient sechs Wochen lang dreimal pro Woche mit 15 Wiederholungen jeder Übung durchführt.
Diese Übungen umfassen die hintere Beckenneigung, statische Bauchkontraktionen, umgekehrte Sit-up-Übungen, Kegals, russische Drehungen, Rumpfdrehungen und umgekehrte Rumpfdrehungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Digitaler Messschieber aus Nylon zum Messen des Abstands zwischen den Rektiven
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Der digitale Nylon-Messschieber ist das gültige und zuverlässige Instrument zur Messung des Abstands zwischen den Rekten. Der Abstand zwischen den Rekten wird auf drei Ebenen gemessen.
auf Höhe des Nabels, 4,5 cm über dem Nabel und 4,5 cm unter dem Nabel.
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Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Oswestry-Fragebogen zur Behinderung durch Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Dies ist ein gültiges Instrument zur Beurteilung von Rückenschmerzen. Dieser Fragebogen besteht aus 10 Abschnitten und wir bewerten den Grad der Behinderung anhand von Bewertungskriterien.
0–4 zeigt keine Behinderung, 5–14 zeigt eine leichte Behinderung und 15–24 zeigt eine mäßige Behinderung an, und 25–34 zeigt eine schwere Behinderung an und Grad 35–50 bedeutet eine vollständige Behinderung.
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Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Mithilfe dieser Skala messen wir die Intensität von Rückenschmerzen.
Ich bewerte Schmerzen von 0-10.
0 bedeutet keine Schmerzen, 5 bedeutet mäßige Schmerzen und 10 bedeutet starke Schmerzen.
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Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Instrument zur Lebensqualität der Mutter nach der Geburt (MPQOL-I)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Dieser Fragebogen hat 5 Domänen.
psychologisch, Beziehung zu Familie und Freunden, Beziehung zum Ehepartner, sozioökonomischer und gesundheitsbezogener Bereich, und wir können jeden Bereich des weiblichen Lebens beurteilen.
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Vor dem Eingriff, nach 3 Wochen und nach 6 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- Hauptermittler: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Aqsa Shahid
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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