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Efeitos da técnica de Tupler no tratamento da diástase do reto abdominal.

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de Tupler no manejo da diástase do reto abdominal em mulheres no pós-parto.

Diástase reto abdominal é a condição na qual dois músculos abdominais reto abdominal se separam e causam alargamento e afinamento da Linha alba. A Técnica de Tupler é uma intervenção baseada em evidências para o tratamento da diástase reto abdominal. O objetivo deste estudo é verificar a eficácia da técnica de Tupler no tratamento da diástase do reto abdominal em mulheres no pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A literatura sugere que durante a gravidez, devido a alterações hormonais, como aumento do nível de relaxina, estrogênio e progesterona e também aumento do tamanho do útero, afetam a conexão da aponeurose dos músculos abdominais e, devido a essas alterações, a diástase do reto abdominal é comum durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre e no período pós-parto. podemos medir a diástase do reto abdominal por diferentes métodos, como palpatório, paquímetro e ultrassom. A condição pode ser leve (abertura de dois dedos), moderada (abertura de dois a três dedos) e grave (abertura de mais de três dedos). A separação maior que 2cm é considerada como Diástase do reto abdominal.

Neste estudo, a eficácia da Técnica de Tupler será avaliada em pacientes com diástase pós-parto do reto abdominal. Os pacientes terão que usar talas de reabilitação de diástase e depois realizar exercícios da técnica de tupler. O mecanismo por trás disso é quando os pacientes usam tala, a tala manterá os tecidos conjuntivos em posição estreita para melhor cicatrização e fortalecimento dos músculos serão feitos pelos exercícios da Técnica Tuper e a Diástase do Reto Abdominis será tratada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Allied Hospital Faisalabad
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Madinah Teaching Hospital Faisalabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmeas primíparas e multíparas (parto vaginal). Maior e igual a 12 semanas pós-parto O limite de idade será de 18 a 30 anos, IMC menor ou igual a 29kg/m2 Visita com queixa de dor lombar Diástase do reto abdominal ao nível do umbigo com condição leve, moderada e grave.

Critério de exclusão:

  • Outras doenças musculoesqueléticas (prolapso e protuberância discal) Trauma do intestino e da bexiga Problemas cardíacos e respiratórios, incluindo espirros e tosse excessiva Qualquer cirurgia do assoalho pélvico, abdominal e espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Intervencionista
A Técnica de Tupler será aplicada a este grupo. Esta técnica inclui exercícios da técnica de Tupler e os pacientes também usam talas de reabilitação de diástase. Os pacientes realizarão exercícios isométricos sentados (exercícios de elevação e contração) após usar tala de reabilitação de diástase. As repetições dos exercícios serão de 100 e a intervenção completa será realizada por 6 semanas.
O paciente usará tala de reabilitação de diástase e seguirá o protocolo técnico de Tupler por 6 semanas. Nas primeiras 2 semanas serão realizados exercícios de elevação e contração e após 2 semanas na 3ª semana serão realizados apenas exercícios de contração e para esses exercícios dividimos o abdômen em 6 andares e a paciente terá que contrair a barriga do 3º ao 5º andar na primeira semana, do 4º ao 5º andar na 2ª semana e do 5º ao 6º andar na 3ª semana. na semana 4 à semana 6 também serão iniciados levantamentos de cabeça junto com exercícios de contração do 5º ao 6º andar.
Comparador Ativo: Grupo de controle
O protocolo de tratamento tradicional será aplicado a este grupo que inclui exercícios tradicionais para diástase reto abdominal e este protocolo será seguido 3 vezes por semana durante 6 semanas.
O tratamento tradicional inclui exercícios abdominais tradicionais que o paciente realizará durante 6 semanas e três vezes por semana com 15 repetições de cada exercício. Esses exercícios incluem inclinação pélvica posterior 'contrações abdominais estáticas', exercício de abdominais reverso, kegals, torção russa, torção do tronco e torção reversa do tronco.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Paquímetro digital de náilon para medir distância entre retos
Prazo: Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
O paquímetro digital de náilon é o instrumento válido e confiável para medir a distância entre os retos e a distância entre os retos será medida em três níveis. ao nível do umbigo, 4,5cm acima do umbigo e 4,5cm abaixo do umbigo.
Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Questionário de incapacidade para dor lombar Oswestry
Prazo: Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Esta é uma ferramenta válida para avaliar dores nas costas e este questionário tem 10 seções e classificamos o nível de incapacidade de acordo com critérios de classificação. 0-4 mostra nenhuma deficiência, 5-14 mostra incapacidade leve e 15-24 mostra incapacidade moderada, e 25-34 mostra incapacidade grave e grau 35-50 significa incapacidade total.
Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Usando esta escala mediremos a intensidade da dor nas costas. eu pontuo dor de 0 a 10. 0 significa sem dor, 5 significa dor moderada e 10 significa dor intensa.
Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Instrumento de qualidade de vida materna pós-parto (MPQOL-I)
Prazo: Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.
Este questionário possui 5 domínios. psicológico, relação com família e amigos, relação com o cônjuge, domínio socioeconômico e de saúde e podemos avaliar todos os domínios da vida feminina.
Antes da intervenção, após 3 semanas e após 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
  • Investigador principal: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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