Tuplerin tekniikan vaikutukset diastasis rectus abdominiksen hoitoon.
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Tuplerin tekniikan vaikutukset diastasis rectus Abdominiksen hoitoon synnytyksen jälkeen.
Diastasis Rectus Abdominis on tila, jossa kaksi vatsalihasta irtoaa toisistaan ja aiheuttaa Linea alban levenemistä ja ohenemista.
Tuplerin tekniikka on todisteisiin perustuva interventio Diastasis Rectus Abdominiksen hoitoon.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä Tuplerin tekniikan tehokkuus vatsan diastaasin hoidossa synnytyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuus viittaa siihen, että raskauden aikana hormonaaliset muutokset, kuten lisääntynyt Relaxin-, estrogeeni- ja progesteronipitoisuudet sekä myös kohdun koon kasvu vaikuttavat vatsalihasten aponeuroosiyhteyteen ja näiden muutosten vuoksi Diastasis Rectus Abdominis on yleinen raskauden aikana erityisesti kolmannen kolmanneksen aikana. ja synnytyksen jälkeisellä kaudella. voimme mitata diastasis rectus abdominista erilaisilla menetelmillä, kuten palpaatiolla, paksuudella ja ultraäänellä. Tila voi olla lievä (kahden sormen väli), kohtalainen (kahden tai kolmen sormen väli) ja vakava (yli kolmen sormen väli). Yli 2 cm:n etäisyys katsotaan Diastasis Rectus Abdominikseksi.
Tässä tutkimuksessa Tuplerin tekniikan tehokkuutta arvioidaan synnytyksen jälkeisillä diastasis rectus abdominis -potilailla. Potilaiden on käytettävä diastaasi-rehab-lastoja ja suoritettava sitten tuplerin tekniikkaharjoituksia. Mekanismi tämän takana on, kun potilaat käyttävät lastaa, lasta pitää sidekudokset kapeassa asennossa paremman paranemisen ja lihasten vahvistuksen vuoksi Tuperin tekniikkaharjoituksilla ja vatsasuolen diastasia hoidetaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital Faisalabad
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alku- ja usean synnytyksen naaraat (emättimen synnytys). Suurempi ja yhtä suuri kuin 12 viikkoa synnytyksen jälkeen Ikäraja on 18-30 vuotta BMI alle tai yhtä suuri kuin 29 kg/m2 Vierailu alaselkäkipua valittaessa. Rectus abdominiksen diastaasi navan tasolla lievä, keskivaikea ja vaikea tila.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut tuki- ja liikuntaelinten sairaudet (välilevyn esiinluiskahdus ja levyn pullistuma) Suolen ja virtsarakon traumat Sydän- ja hengityssairaudet, mukaan lukien aivastelu ja liiallinen yskiminen Kaikki lantionpohjan, vatsan ja selkärangan leikkaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tuplerin tekniikkaa sovelletaan tähän ryhmään.
Tämä tekniikka sisältää Tuplerin tekniikkaharjoituksia ja potilaat käyttävät myös diastaasi-rehab-lastoja.
Potilaat suorittavat isometrisiä isometrisiä harjoituksia (nosto- ja supistusharjoitukset) diastaasin kuntoutuslastan käytön jälkeen.
Harjoitusten toistoja on 100 ja koko interventio suoritetaan 6 viikon ajan.
|
Potilaalla on käytössä diastaasinen kuntoutuslasta ja hän noudattaa Tuplerin tekniikkaprotokollaa 6 viikon ajan.
Ensimmäisten 2 viikon aikana tehdään sekä nosto- että supistusharjoituksia ja 2 viikon kuluttua 3. viikolla tehdään vain supistusharjoituksia ja näitä harjoituksia varten jaamme vatsan 6 kerrokseen ja potilaan tulee supistaa vatsansa kohti 3.-5. kerros ensimmäisellä viikolla, kohti 4.-5. kerrosta 2. viikolla ja 5.-6. kerrosta 3. viikolla. viikoilla 4-6 aloitetaan myös päännostoja ja urakoivia harjoituksia 5.-6. kerroksista.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Tähän ryhmään sovelletaan perinteistä hoitoprotokollaa, joka sisältää perinteisiä harjoituksia diastasis rectus abdominikselle ja tätä protokollaa seurataan 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Perinteinen hoito sisältää perinteisiä vatsalihasharjoituksia, joita potilas suorittaa 6 viikon ajan ja kolme kertaa viikossa 15 toistoa jokaista harjoitusta.
Nämä harjoitukset sisältävät takaosan lantion kallistuksen "staattiset vatsan supistukset", käänteisen istumaharjoituksen, kegalsin, venäjän kierteen, vartalon kierteen ja käänteisen vartalon kierteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalinen nailonsatula mittaamaan välimatkaa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
Digitaalinen nailonsatula on pätevä ja luotettava instrumentti suorien välisten etäisyyksien mittaamiseen, ja suorien välinen etäisyys mitataan kolmella tasolla.
navan tasolla, 4,5 cm navan yläpuolella ja 4,5 cm navan alapuolella.
|
Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
|
Oswestryn alavatsakipuvammakysely
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
Tämä on pätevä työkalu selkäkipujen arvioimiseen ja tässä kyselyssä on 10 osiota ja arvioimme vammaisuuden luokituskriteerien mukaan.
0-4 osoittaa vamman puuttumista, 5-14 lievää vammaa ja 15-24 keskivaikeutta ja 25-34 vakavaa vammaa ja luokka 35-50 tarkoittaa täysin vammaa.
|
Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
Tällä asteikolla mitataan selkäkivun voimakkuutta.
saan kipuja 0-10.
0 tarkoittaa ei kipua, 5 tarkoittaa kohtalaista kipua ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.
|
Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
|
Äidin synnytyksen jälkeinen elämänlaatumittari (MPQOL-I)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
Tässä kyselyssä on 5 verkkotunnusta.
psykologinen, suhde perheeseen ja ystäviin, suhde puolisoon, sosioekonominen ja terveyteen liittyvä ala ja voimme arvioida naisen elämän kaikkia alueita.
|
Ennen toimenpidettä, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- Päätutkija: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Aqsa Shahid
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .