Влияние метода Туплера на лечение диастаза прямых мышц живота.
20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние метода Таплера на лечение диастаза прямых мышц живота у женщин в послеродовом периоде.
Диастаз прямых мышц живота — это состояние, при котором две прямые мышцы живота разделяются и вызывают расширение и истончение белой линии живота.
Методика Таплера — это научно обоснованное вмешательство для лечения диастаза прямых мышц живота.
Цель этого исследования — оценить эффективность метода Таплера в лечении диастаза прямых мышц живота у женщин в послеродовом периоде.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Литература предполагает, что во время беременности из-за гормональных изменений, таких как повышение уровня релаксина, эстрогена и прогестерона, а также увеличение размера матки, влияют на апоневрозное соединение мышц живота, и из-за этих изменений во время беременности часто встречается диастаз прямых мышц живота, особенно в третьем триместре. и в послеродовом периоде. Мы можем измерить диастаз прямых мышц живота различными методами, такими как пальпация, штангенциркуль и ультразвук. Состояние может быть легким (разрыв двух пальцев), средней тяжести (разрыв двух-трех пальцев) и тяжелым (разрыв более трех пальцев). Расхождение более 2 см считается диастазом прямых мышц живота.
В этом исследовании эффективность метода Таплера будет оценена у пациенток с послеродовым диастазом прямых мышц живота. Пациентам придется носить шины для реабилитации от диастаза, а затем выполнять упражнения по технике Туплера. Механизм, лежащий в основе этого, заключается в том, что когда пациенты носят шину, шина будет удерживать соединительные ткани в узком положении для лучшего заживления и укрепления мышц, будут выполняться упражнения по технике Тупера и будет лечиться диастаз прямых мышц живота.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
- Allied Hospital Faisalabad
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
- Madinah Teaching Hospital Faisalabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Первородящие и повторнородящие самки (естественные роды). Срок после родов больше и равен 12 неделям. Возрастной предел: 18–30 лет. ИМТ ниже или равен 29 кг/м2. Посещение с жалобами на боли в пояснице. Диастаз прямых мышц живота на уровне пупка при легком, умеренном и тяжелом состоянии.
Критерий исключения:
- Другие заболевания опорно-двигательного аппарата (пролапс и выпячивание дисков) Травмы кишечника и мочевого пузыря Сердечные и респираторные заболевания, включая чихание и чрезмерный кашель Любые операции на тазовом дне, брюшной полости и позвоночнике
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
К этой группе будет применена техника Туплера.
Эта техника включает в себя упражнения по технике Таплера, и пациенты также будут носить шины для реабилитации диастаза.
Пациенты будут выполнять изометрические упражнения сидя (подъемные и сокращающие упражнения) после ношения шины для реабилитации от диастаза.
Повторение упражнений составит 100, а общее вмешательство будет рассчитано на 6 недель.
|
Пациент будет носить шину для реабилитации от диастаза и будет следовать протоколу техники Таплера в течение 6 недель.
В первые 2 недели будут выполняться упражнения на подъем и сокращение, а через 2 недели на 3-й неделе будут выполняться только упражнения на сокращение, и для этих упражнений мы разделяем живот на 6 этажей, и пациентке придется сокращать живот по направлению к 3-5 этажам. этаж в первую неделю, с 4 по 5 этаж на 2-й неделе и с 5 по 6 этаж на 3-ю неделю. на неделе с 4 по 6 также будут начаты подъемы головы и упражнения на сокращение с 5 по 6 этаж.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
К этой группе будет применен традиционный протокол лечения, который включает традиционные упражнения при диастазе прямых мышц живота, и этот протокол будет выполняться 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Традиционное лечение включает в себя традиционные упражнения для пресса, которые пациент будет выполнять в течение 6 недель три раза в неделю по 15 повторений каждого упражнения.
Эти упражнения включают в себя наклон таза назад, «статические сокращения живота», упражнение «обратное приседание», кегаль, русский поворот, поворот туловища и обратный поворот туловища.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровой нейлоновый штангенциркуль для измерения межпрямого расстояния
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
Цифровой нейлоновый штангенциркуль — это действительный и надежный инструмент для измерения межпрямого расстояния, а межпрямое расстояние будет измеряться на трех уровнях.
на уровне пупка на 4,5 см выше пупка и на 4,5 см ниже пупка.
|
До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
|
Опросник Освестри по инвалидности при низкой боли в спине
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
Это действенный инструмент для оценки боли в спине. Этот опросник состоит из 10 разделов, и мы оцениваем уровень инвалидности в соответствии с критериями оценки.
0–4 означает отсутствие инвалидности, 5–14 — легкую инвалидность, 15–24 — среднюю инвалидность, 25–34 — тяжелую инвалидность, а 35–50 — полную инвалидность.
|
До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
С помощью этой шкалы мы измерим интенсивность боли в спине.
я оцениваю боль от 0 до 10.
0 означает отсутствие боли, 5 означает умеренную боль и 10 означает сильную боль.
|
До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
|
Инструмент оценки качества жизни матери после родов (MPQOL-I)
Временное ограничение: До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
Этот опросник имеет 5 доменов.
психологические, отношения с семьей и друзьями, отношения с супругом, социально-экономические и связанные со здоровьем области, и мы можем оценить каждую область женской жизни.
|
До вмешательства, через 3 недели и через 6 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
- Главный следователь: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Aqsa Shahid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .