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Effets de la technique de Tupler sur la gestion de la diastasis Rectus Abdominis.

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de Tupler sur la gestion de la diastase des grands abdominaux chez les femmes en post-partum.

Le diastasis Rectus Abdominis est la condition dans laquelle deux muscles abdominaux droits de l'abdomen se séparent et provoquent un élargissement et un amincissement de la Linea alba. La technique de Tupler est une intervention fondée sur des preuves pour la prise en charge de la diastasis rectus abdominis. Le but de cette étude est de voir l'efficacité de la technique de Tupler sur la prise en charge des abdominaux diastasis droits chez les femmes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La littérature suggère que pendant la grossesse, en raison de changements hormonaux tels qu'une augmentation des taux de relaxine, d'œstrogène et de progestérone et également une augmentation de la taille de l'utérus, affectent la connexion de l'aponévrose des muscles abdominaux et qu'en raison de ces changements, la diastasis des grands droits de l'abdomen est fréquente pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre. et dans la période post-partum. nous pouvons mesurer le diastasis droit de l'abdomen par différentes méthodes telles que la palpation, le pied à coulisse et l'échographie. La condition peut être légère (écart de deux doigts), modérée (écart de deux à trois doigts) et grave (écart de plus de trois doigts). Une séparation supérieure à 2 cm est considérée comme un diastasis rectus abdominis.

Dans cette étude, l'efficacité de la technique de Tupler sera évaluée chez les patientes atteintes de diastasis droit de l'abdomen post-partum. Les patients devront porter des attelles de rééducation diastasis puis effectuer des exercices de technique de tupler. Le mécanisme derrière cela est que lorsque les patients portent une attelle, l'attelle maintiendra les tissus conjonctifs dans une position étroite pour une meilleure guérison et le renforcement des muscles sera effectué par des exercices de la technique de Tuper et la diastase du droit de l'abdomen sera traitée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Allied Hospital Faisalabad
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Madinah Teaching Hospital Faisalabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femelles primipares et multipares (Accouchement vaginal). Supérieur et égal à 12 semaines après l'accouchement La limite d'âge sera de 18 à 30 ans IMC inférieur ou égal à 29 kg/m2 Visite avec plainte de lombalgie Diastasis du droit de l'abdomen au niveau de l'ombilic avec état léger, modéré et sévère.

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies musculo-squelettiques (prolapsus discal et renflement discal) Traumatisme de l'intestin et de la vessie Troubles cardiaques et respiratoires, y compris éternuements et toux excessive Toute chirurgie du plancher pelvien, de l'abdomen et de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel
La technique de Tupler sera appliquée à ce groupe. Cette technique comprend des exercices de technique de Tupler et les patients porteront également des attelles de rééducation diastasis. Les patients effectueront des exercices isométriques assis (exercices d'ascenseur et de contraction) après avoir porté une attelle de rééducation diastase. Les répétitions d'exercices seront de 100 et l'intervention complète sera assurée pendant 6 semaines.
Le patient portera une attelle de rééducation diastasis et suivra le protocole technique de Tupler pendant 6 semaines. Au cours des 2 premières semaines, des exercices d'ascenseur et de contraction seront effectués et après 2 semaines au cours de la 3ème semaine, seuls des exercices de contraction seront effectués. Pour ces exercices, nous divisons l'abdomen en 6 étages et la patiente devra contracter son ventre vers le 3ème au 5ème. étage la première semaine, vers le 4ème au 5ème étage la 2ème semaine et du 5ème au 6ème étage la 3ème semaine. Au cours de la semaine 4 à la semaine 6, des levées de tête seront également lancées ainsi que des exercices de contraction du 5e au 6e étage.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Un protocole de traitement traditionnel sera appliqué à ce groupe qui comprend des exercices traditionnels pour la diastasis rectus abdominis et ce protocole sera suivi 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Le traitement traditionnel comprend des exercices abdominaux traditionnels que le patient effectuera pendant 6 semaines et trois fois par semaine avec 15 répétitions de chaque exercice. Ces exercices comprennent l'inclinaison pelvienne postérieure, les contractions abdominales statiques, les exercices assis inversés, les kegals, la torsion russe, la torsion du tronc et la torsion inversée du tronc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pied à coulisse numérique en nylon pour mesurer la distance inter-recti
Délai: Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Le pied à coulisse numérique en nylon est l'instrument valide et fiable pour mesurer la distance inter-recti et la distance inter-recti sera mesurée à trois niveaux. au niveau de l'ombilic, 4,5 cm au-dessus de l'ombilic et 4,5 cm en dessous de l'ombilic.
Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Questionnaire sur l'incapacité et la douleur au bac faible d'Oswestry
Délai: Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Il s'agit d'un outil valable pour évaluer les maux de dos et ce questionnaire comporte 10 sections et nous évaluons le niveau de handicap selon des critères de notation. 0-4 montre aucun handicap, 5-14 montre un handicap léger, et 15-24 montre un handicap modéré, et 25-34 montre un handicap sévère et les grades 35-50 signifient complètement handicapé.
Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
En utilisant cette échelle, nous mesurerons l’intensité des maux de dos. j'ai un score de douleur de 0 à 10. 0 signifie aucune douleur, 5 signifie une douleur modérée et 10 signifie une douleur intense.
Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Instrument de qualité de vie maternelle post-partum (MPQOL-I)
Délai: Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.
Ce questionnaire comporte 5 domaines. psychologique, relation avec la famille et les amis, relation avec le conjoint, domaine socio-économique et lié à la santé et nous pouvons évaluer tous les domaines de la vie féminine.
Avant intervention, après 3 semaines et après 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huma Riaz, PhD, Riphah International University, Islamabad, Pakistan
  • Chercheur principal: Aqsa Shahid, MSPT*, Riphah International University, Islamabad, Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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