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救急外来における肩の前方脱臼

2024年7月29日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

肩関節前方脱臼患者の救急部門の管理

この研究では、研究者は肩前部脱臼で救急外来を受診する患者の人口統計的特徴を分析します。 治験責任医師は、損傷のメカニズム、肩脱臼の整形外科的分類、関連する治療法、術前疼痛スコアリング、術後疼痛スコアリング、および希望する治療法に関連する救急外来滞在期間、整形外科受診、患者の転帰を文書化します。 (退院、病棟または集中治療室への入院、死亡率)。 研究の目的は、現在使用されている治療法が患者の救急外来の転帰に優位性をもたらすかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

肩前方脱臼の治療および整復段階の患者には、静脈内鎮痛（パラセタモール、NSAID、オピオイド）が推奨されます。 さらに、患者は局所麻酔および鎮痛（リドカイン、ブピバカイン）を受ける場合があります。 鎮痛剤の投与経路と投与量は、患者を管理する主治医によって選択されます。 この研究では、研究者らは、主治医が選択した方法や用量に介入することなく、患者の鎮痛管理を観察的に評価することを計画している。

鎮痛剤を受ける患者は、救急部門での優先治療に従って選択されます。 研究集団は、肩脱臼で救急外来を受診し鎮痛剤を受け、以下の 4 つの治療グループに分類される患者で構成されます。

これら 4 つのグループは次のように構成されます。

  1. ケタミン基
  2. 斜角筋間神経ブロック群
  3. 肩甲上神経ブロック群
  4. リドカイン関節内注射群。 この研究では、肩脱臼で救急外来を受診し鎮痛剤を受けている患者の鎮痛管理、時間の短縮、快適さ、入院期間の観点から、これら 4 つの治療法を比較します。 研究者は、責任医師による治療決定や治療プロセスに干渉しません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06110
        • 募集
        • Etlik City Hospital
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • ilker sirin, specialist
        • 主任研究者：
          • gulsen akcay, ass.prof.
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • serife busra uysal, resident
        • 副調査官：
          • bedriye muge sonmez, ass. prof
        • 副調査官：
          • huseyin bilgehan cevik, ass.prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩脱臼後に救急外来で鎮痛治療を受けた患者の追跡調査

説明

包含基準:

18歳以上の患者

除外基準:

入院時に意識がなく、研究への参加に同意しない患者。

私たちの医療システムにフォローアップがない患者、またはフォローアップできない患者。

オピオイドまたは局所麻酔薬に対するアレルギーのある患者。 2つ以上の異なる種類の損傷を伴う多発性骨折や脱臼の疑いで救急外来を受診した患者も研究から除外される。

法医学事件

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ケタミン基
肩脱臼後に鎮痛剤としてケタミンを投与されている患者
リドカイン関節内注射群
肩脱臼後に鎮痛剤として関節内リドカイン注射を受けている患者
斜角筋間神経ブロック群
肩脱臼後の鎮痛として斜角筋間神経ブロックグループを受けている患者
肩甲上神経ブロック群
肩脱臼後の鎮痛として肩甲上神経ブロックグループを受けている患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の縮小
時間枠：24時間
肩関節の整復に成功し、疼痛スケールによる鎮痛治療前後の痛みの評価（視覚的アナログスケール、言語的疼痛強度スケール、PAINAD（進行性認知症における疼痛評価）スケール、視覚的アナログスケール）
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

協力者

Ankara Etlik City Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • anterior shoulder dislocation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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