第三大臼歯抜歯後の開口障害の緩和に対するロカバド演習に加えて関節モビライゼーションを追加する効果
2024年7月30日 更新者：Foundation University Islamabad
適切な早期介入がなければ、開口障害が長引くと、顎の可動性の低下や顎関節障害などの永続的な合併症が生じる可能性があります。したがって、関節の可動化は開口部に影響を及ぼし、これらの介入が炎症、筋機能、顎関節内の全体的な治癒プロセスにどのような影響を与えるかについて貴重な洞察を提供します。ロカバド運動のほかに、咀嚼、嚥下、発声に関わる筋肉や関節を対象とした一連の動きやストレッチを行い、筋肉の緊張や口の開きを最小限に抑え、顎機能のさらなる低下を防ぎ、個人の全体的な生活の質を向上させます。
有効であることが判明した場合、これは第三大臼歯抜歯後の開口障害の治療に関する文献に追加される予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 開口障害の診断を確定するための歯科医からの紹介または相談。
- 年齢 18 ～ 45 歳
- 両性（男性と女性）
- 最大切縁間開口部 ≤ 35mm (顎の動きの制限)。
- 片側/両側の影響を受けた下顎第三大臼歯。
- 下顎第三大臼歯抜歯後 3 日
除外基準:
- 第三大臼歯抜歯後の局所感染または出血。
- 急性歯冠周囲炎の患者
- 化学療法と放射線療法を受けている患者。
- I 型糖尿病、腎不全、慢性肝疾患は免疫不全状態として除外されました。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 埋伏歯に関連する嚢胞または腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メイトランド共同動員 + ロカブド演習
治療用超音波: パルス モード - 1:4、周波数 3 MHz、強度 - 0.8 ワット/cm2、約 3 ～ 4 分間。 モビライゼーションは最初はグレード 1 で実行され、その後グレード 2 および 3 に進みます。 使用されるテクニックは、前方、側方、および下方のグライドです。頻度: 1 週間に 3 ～ 4 回。 合計4セッション。 |
治療用超音波: パルス モード - 1:4、周波数 3 MHz、強度 - 0.8 ワット/cm2、約 3 ～ 4 分間。
6 Rocabado エクササイズをそれぞれ 6 回ずつ行います。
モビライゼーションは最初はグレード 1 で実行され、その後グレード 2 および 3 に進みます。 使用されるテクニックは、前方、側方、下方のグライドです。 |
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実験的：ロカバドの練習
このグループの参加者は、6 つのロカバド演習に加えて従来の理学療法を受けます。6 各担当者 治療用超音波: パルス モード - 1:4、周波数 3 MHz、強度 - 0.8 ワット/cm2、約 3 ～ 4 分間。 頻度: 1週間に3～4回。 合計4セッション。 |
治療用超音波: パルス モード - 1:4、周波数 3 MHz、強度 - 0.8 ワット/cm2、約 3 ～ 4 分間。
6 Rocabado エクササイズをそれぞれ 6 回ずつ行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：1週間
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痛みは数値による痛み評価スケールを使用して測定されます
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1週間
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関節可動域
時間枠：1週間
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ノギスを使用して最大切端開口部 (MIO) ≤ 35 mm (ROM) を測定します。
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1週間
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機能性能
時間枠：1週間
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ヨーテボリ開口部アンケートは、機能的パフォーマンスまたは開口部関連の生活の質を評価するために使用されます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月30日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。