Bijkomende effecten van gewrichtsmobilisatie naast Rocabado-oefeningen op het verlichten van trismus na extractie van de derde kies
30 juli 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Zonder passende vroegtijdige interventie kan langdurige trismus leiden tot blijvende complicaties zoals verminderde kaakmobiliteit of kaakgewrichtsaandoeningen. Daarom zal gewrichtsmobilisatie invloed hebben op trismus, wat waardevolle inzichten zal bieden in hoe deze interventies de ontsteking, spierfunctie en het algehele genezingsproces binnen TMJ zullen beïnvloeden. naast rocabado-oefeningen die een reeks bewegingen en rekoefeningen omvatten die gericht zijn op de spieren en gewrichten die betrokken zijn bij het kauwen, slikken en spreken, en waarbij de spierspanning en het openen van de mond worden geminimaliseerd, waardoor verdere verslechtering van de kaakfunctie wordt voorkomen en de algehele kwaliteit van leven van individuen wordt verbeterd.
Indien effectief bevonden, zal dit worden toegevoegd aan de literatuur voor de behandeling van trismus na derde molaarextractie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verwijzing of consultatie van een tandarts om de diagnose trismus te bevestigen.
- Leeftijd 18-45 jaar
- Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
- Maximale interincisale opening ≤ 35 mm (beperkte kaakbeweging).
- Unilateraal/bilateraal getroffen onderste derde kiezen.
- 3 dagen Postmandibulaire Extractie van de derde molaar
Uitsluitingscriteria:
- Lokale infectie of bloeding na extractie van de derde molaar.
- Patiënten met acute pericoronitis
- Patiënt die chemotherapie en radiotherapie ondergaat.
- Type I diabetes, nierfalen en chronische leverziekte werden uitgesloten als immuungecompromitteerde toestand.
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
- Cyste of tumor geassocieerd met een getroffen tand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gezamenlijke mobilisatie van Maitland + Rocabdo-oefeningen
Therapeutische echografie: polsmodus - 1:4, frequentie 3 MHz, intensiteit - 0,8 watt/cm2 gedurende ongeveer 3-4 minuten. Mobilisaties zullen aanvankelijk worden uitgevoerd in graad 1 en daarna worden voortgezet naar graad 2 en 3. De gebruikte technieken zijn anterieure, laterale en inferieure glijbewegingen. Frequentie: 3-4 keer in 1 week. In totaal 4 sessies. |
Therapeutische echografie: polsmodus - 1:4, frequentie 3 MHz, intensiteit - 0,8 watt/cm2 gedurende ongeveer 3-4 minuten.
6 Rocabado-oefeningen, elk 6 herhalingen.
Mobilisaties zullen aanvankelijk worden uitgevoerd in graad 1 en daarna worden voortgezet naar graad 2 en 3. De gebruikte technieken zijn anterieure, laterale en inferieure glijders |
|
Experimenteel: Rocabado-oefeningen
Deelnemers van deze groep krijgen de conventionele fysiotherapie samen met 6 Rocabado-oefeningen.6 herhalingen per sessie Therapeutische echografie: pulsmodus - 1:4, frequentie 3 MHz, intensiteit - 0,8 watt/cm2 gedurende ongeveer 3-4 minuten. Frequentie: 3-4 keer in 1 week. In totaal 4 sessies. |
Therapeutische echografie: polsmodus - 1:4, frequentie 3 MHz, intensiteit - 0,8 watt/cm2 gedurende ongeveer 3-4 minuten.
6 Rocabado-oefeningen, elk 6 herhalingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 1 week
|
pijn zal worden gemeten met behulp van een numerieke pijnbeoordelingsschaal
|
1 week
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 1 week
|
Er wordt een schuifmaat met schuifmaat gebruikt om de maximale incisale opening (MIO) ≤ 35 mm (ROM) te meten
|
1 week
|
|
Functionele prestaties
Tijdsspanne: 1 week
|
De Gothenburg Trismus-vragenlijst zal worden gebruikt voor het beoordelen van functionele prestaties of trismus-gerelateerde kwaliteit van leven.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/18
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .