Dodatkowe efekty mobilizacji stawów jako dodatku do ćwiczeń Rocabado w łagodzeniu szczękościsku po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego
30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Bez odpowiedniej wczesnej interwencji przedłużony szczękościsk może prowadzić do trwałych powikłań, takich jak ograniczona ruchomość szczęki lub zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego. Dlatego mobilizacja stawów będzie miała wpływ na szczękościsk, co dostarczy cennych informacji na temat wpływu tych interwencji na stan zapalny, funkcjonowanie mięśni i ogólny proces gojenia w obrębie stawu skroniowo-żuchwowego oprócz ćwiczeń rocabado, które obejmują serię ruchów i rozciągań ukierunkowanych na mięśnie i stawy zaangażowane w żucie, połykanie i mówienie oraz minimalizujące napięcie mięśni i otwieranie ust, zapobiegając dalszemu pogarszaniu się funkcji szczęki i poprawiając ogólną jakość życia jednostek.
Jeżeli okaże się skuteczny, zostanie on dodany do literatury dotyczącej leczenia szczękościska po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skierowanie lub konsultacja od dentysty w celu potwierdzenia rozpoznania szczękościska.
- Wiek 18-45 lat
- Obie płcie (mężczyzna i kobieta)
- Maksymalne rozwarcie międzysieczne ≤ 35 mm (ograniczony ruch szczęki).
- Jednostronne/obustronne zatrzymane dolne trzecie zęby trzonowe.
- 3 dni Po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego w żuchwie
Kryteria wyłączenia:
- Miejscowa infekcja lub krwawienie po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego.
- Pacjenci z ostrym zapaleniem okrężnicy
- Pacjent w trakcie chemioterapii i radioterapii.
- Jako stan obniżonej odporności wykluczono cukrzycę typu I, niewydolność nerek i przewlekłą chorobę wątroby.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Torbiel lub guz związany z zatrzymanym zębem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja stawów Maitlanda + ćwiczenia Rocabdo
Ultradźwięki terapeutyczne: tryb pulsu - 1:4, częstotliwość 3 MHz, intensywność - 0,8 W/cm2 przez około 3-4 minuty. Mobilizacje będą początkowo wykonywane w klasie 1, a następnie będą kontynuowane w klasie 2 i 3. Stosowane techniki to poślizg przedni, boczny i dolny. Częstotliwość: 3-4 razy w ciągu 1 tygodnia. Łącznie 4 sesje. |
Ultradźwięki terapeutyczne: tryb pulsu - 1:4, częstotliwość 3 MHz, intensywność - 0,8 W/cm2 przez około 3-4 minuty.
6 ćwiczeń Rocabado po 6 powtórzeń każde.
Mobilizacje będą początkowo wykonywane w klasie 1, a następnie będą kontynuowane w klasie 2 i 3. Stosowane techniki to poślizg przedni, boczny i dolny |
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia Rocabado
Uczestnicy tej Grupy otrzymają konwencjonalną fizykoterapię wraz z 6 ćwiczeniami Rocabado.6 powtórzeń każde USG terapeutyczne: tryb pulsu - 1:4, częstotliwość 3 MHz, intensywność - 0,8 W/cm2 przez około 3-4 minuty. Częstotliwość: 3-4 razy w ciągu 1 tygodnia. Łącznie 4 sesje. |
Ultradźwięki terapeutyczne: tryb pulsu - 1:4, częstotliwość 3 MHz, intensywność - 0,8 W/cm2 przez około 3-4 minuty.
6 ćwiczeń Rocabado po 6 powtórzeń każde.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Ból będzie mierzony przy użyciu numerycznej skali oceny bólu
|
1 tydzień
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Do pomiaru maksymalnego rozwarcia siecznego (MIO) ≤ 35 mm (ROM) zostanie użyta suwmiarka z noniuszem
|
1 tydzień
|
|
Wydajność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Kwestionariusz szczękościsku Göteborga będzie używany do oceny sprawności funkcjonalnej lub jakości życia związanej ze szczękościskiem.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/18
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .