Rocabado-harjoitusten lisäksi nivelmobilisoinnin lisävaikutukset kolmiosaisen poskiuuton jälkeen
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Ilman asianmukaista varhaista hoitoa pitkittynyt trismus voi johtaa pysyviin komplikaatioihin, kuten leuan liikkuvuuden vähenemiseen tai temporomandibulaaristen nivelten sairauksiin. Siksi nivelten mobilisaatio vaikuttaa trismukseen, mikä tarjoaa arvokasta tietoa siitä, kuinka nämä interventiot vaikuttavat tulehdukseen, lihasten toimintaan ja yleiseen paranemisprosessiin TMJ:ssä. lisäksi rocabado-harjoitukset, jotka sisältävät sarjan liikkeitä ja venyttelyjä, jotka kohdistuvat pureskeluun, nielemiseen ja puhumiseen osallistuviin lihaksiin ja niveliin sekä minimoivat lihasjännitystä ja suun avaamista, estävät leuan toiminnan heikkenemisen edelleen ja parantavat yksilöiden yleistä elämänlaatua.
Jos se todetaan tehokkaaksi, se lisätään kirjallisuuteen, joka koskee trismuksen hoitoa kolmannen poskiuuton jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammaslääkärin lähete tai konsultaatio trismuksen diagnoosin vahvistamiseksi.
- Ikä 18-45 vuotta
- Molemmat sukupuolet (mies ja nainen)
- Suurin interinsisiaalinen aukko ≤ 35 mm (rajoitettu leuan liike).
- Yksipuolinen/kaksipuolinen vaikuttanut alempaan kolmatta poskihaavaa.
- 3 päivää alaleuan jälkeinen Kolmas poskiuutto
Poissulkemiskriteerit:
- Paikallinen infektio tai verenvuoto kolmannen poskiuuton jälkeen.
- Potilaat, joilla on akuutti perikoroniitti
- Potilas, joka saa kemoterapiaa ja sädehoitoa.
- Tyypin I diabetes, munuaisten vajaatoiminta ja krooninen maksasairaus suljettiin pois immuunipuutteesta.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Hampaan hampaan kysta tai kasvain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Maitland-nivelmobilisaatio + Rocabdo-harjoitukset
Terapeuttinen ultraääni: pulssitila - 1:4, taajuus 3 MHz, intensiteetti - 0,8 wattia/cm2 noin 3-4 minuuttia. Mobilisaatiot suoritetaan aluksi luokassa 1 ja sitten 2 ja 3. Käytetyt tekniikat ovat etu-, lateraali- ja alaluistot. Taajuus: 3-4 kertaa 1 viikossa. 4 istuntoa yhteensä. |
Terapeuttinen ultraääni: pulssitila - 1:4, taajuus 3 MHz, intensiteetti - 0,8 wattia/cm2 noin 3-4 minuuttia.
6 Rocabado-harjoitusta 6 toistoa kussakin.
Mobilisaatiot suoritetaan aluksi luokassa 1 ja sitten 2 ja 3. Käytetyt tekniikat ovat etu-, lateraali- ja alaluistot |
|
Kokeellinen: Rocabado harjoitukset
Tämän ryhmän osallistujat saavat tavanomaista fysioterapiaa sekä 6 Rocabado-harjoitusta.6 toistoa jokainen Terapeuttinen ultraääni: pulssitila - 1:4, taajuus 3 MHz, intensiteetti - 0,8 wattia/cm2 noin 3-4 minuutin ajan. Toistuvuus: 3-4 kertaa 1 viikossa. 4 istuntoa yhteensä. |
Terapeuttinen ultraääni: pulssitila - 1:4, taajuus 3 MHz, intensiteetti - 0,8 wattia/cm2 noin 3-4 minuuttia.
6 Rocabado-harjoitusta 6 toistoa kussakin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 1 viikko
|
kipu mitataan käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa
|
1 viikko
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Vernier-satulaa käytetään mittaamaan suurin inkisaaliaukko (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
|
1 viikko
|
|
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Göteborgin Trismus-kyselylomaketta käytetään toiminnallisen suorituskyvyn tai trismukseen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/18
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .