Yderligere virkninger af fælles mobilisering ud over Rocabado-øvelser til lindring af trismus efter tredje molar ekstraktion
30. juli 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Uden passende tidlig indgriben kan langvarig trismus føre til varige komplikationer som nedsat kæbemobilitet eller kæbeledsforstyrrelser. Derfor vil ledmobilisering påvirke trismus, hvilket vil give værdifuld indsigt i, hvordan disse indgreb vil påvirke inflammation, muskelfunktion og overordnet helingsproces inden for TMJ Udover rocabado-øvelser, der involverer en række bevægelser og stræk rettet mod muskler og led, der er involveret i at tygge, synke og tale og minimere muskelspændinger og åbne munden, forhindre yderligere forringelse af kæbefunktionen og forbedre den generelle livskvalitet for individer.
Hvis det findes effektivt, vil dette blive tilføjet til litteraturen til behandling af trismus efter tredje molar ekstraktion.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Henvisning eller konsultation fra en tandlæge for at bekræfte diagnosen trismus.
- Alder 18-45 år
- Begge køn (mand og kvinde)
- Maksimal interincisal åbning ≤ 35 mm (Begrænset kæbebevægelse).
- Ensidigt/bilateralt påvirket nedre tredje kindtænder.
- 3 dage efter mandibular Tredje molar ekstraktion
Ekskluderingskriterier:
- Lokal infektion eller blødning efter tredje molar ekstraktion.
- Patienter med akut pericoronitis
- Patient i kemoterapi og strålebehandling.
- Type I diabetes, nyresvigt og kronisk leversygdom blev udelukket som immunkompromitteret tilstand.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Cyste eller tumor forbundet med påvirket tand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Maitland fælles mobilisering + Rocabdo øvelser
Terapeutisk ultralyd: pulstilstand - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter. Mobiliseringer vil først blive udført i klasse 1 og derefter videreført til klasse 2 og 3. Anvendte teknikker er anterior, lateral og inferior glidehyppighed: 3-4 gange på 1 uge. 4 sessioner i alt. |
Terapeutisk ultralyd: pulstilstand - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter.
6 Rocabado øvelser 6 reps hver.
Mobiliseringer vil først blive udført i klasse 1 og derefter videreført til klasse 2 og 3. De anvendte teknikker er anteriore, laterale og inferior glider |
|
Eksperimentel: Rocabado øvelser
Deltagerne i denne gruppe vil modtage den konventionelle fysioterapi sammen med 6 Rocabado-øvelser.6 reps hver Terapeutisk ultralyd: pulstilstand - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter. Hyppighed: 3-4 gange på 1 uge. 4 sessioner i alt. |
Terapeutisk ultralyd: pulstilstand - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter.
6 Rocabado øvelser 6 reps hver.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: En uge
|
smerte vil blive målt ved hjælp af numerisk smertevurderingsskala
|
En uge
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: En uge
|
En Vernier skydelære vil blive brugt til at måle maksimal incisal åbning (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
|
En uge
|
|
Funktionel ydeevne
Tidsramme: En uge
|
Gøteborg Trismus Spørgeskema vil blive brugt til at vurdere funktionel ydeevne eller trismus-relateret livskvalitet.
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
2. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/18
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .