Дополнительные эффекты мобилизации суставов в дополнение к упражнениям Рокабадо на облегчение тризма после удаления третьего моляра
30 июля 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Без надлежащего раннего вмешательства длительный тризм может привести к длительным осложнениям, таким как снижение подвижности челюсти или нарушения височно-нижнечелюстного сустава. Таким образом, мобилизация суставов повлияет на тризм, что даст ценную информацию о том, как эти вмешательства повлияют на воспаление, мышечную функцию и общий процесс заживления в ВНЧС. помимо упражнений рокабадо, которые включают в себя серию движений и растяжек, направленных на мышцы и суставы, участвующие в жевании, глотании и разговоре, а также минимизируют мышечное напряжение и открывание рта, предотвращая дальнейшее ухудшение функции челюсти и улучшая общее качество жизни людей.
Если метод окажется эффективным, он будет добавлен в литературу по лечению тризма после удаления третьего моляра.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Направление или консультация стоматолога для подтверждения диагноза тризма.
- Возраст 18-45 лет
- Оба пола (мужской и женский)
- Максимальное межрезцовое отверстие ≤ 35 мм (ограниченное движение челюсти).
- Односторонние/двусторонние ретенированные нижние третьи моляры.
- 3 дня после удаления третьего моляра нижней челюсти
Критерий исключения:
- Местная инфекция или кровотечение после удаления третьего моляра.
- Пациенты с острым перикоронитом
- Пациент проходит химиотерапию и лучевую терапию.
- Диабет I типа, почечная недостаточность и хронические заболевания печени были исключены как состояния с ослабленным иммунитетом.
- Беременные или кормящие женщины.
- Киста или опухоль, связанная с ретенированным зубом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация суставов Мейтленда + упражнения Рокабдо
Лечебный ультразвук: импульсный режим - 1:4, частота 3 МГц, интенсивность - 0,8 Вт/см2, длительность около 3-4 минут. Первоначально мобилизация будет проводиться в 1-м классе, а затем будет переведена во 2-й и 3-й классы. Используемые методы: переднее, латеральное и нижнее скольжение. Частота: 3-4 раза в 1 неделю. Всего 4 сеанса. |
Лечебный ультразвук: импульсный режим - 1:4, частота 3 МГц, интенсивность - 0,8 Вт/см2, длительность около 3-4 минут.
6 упражнений Рокабадо по 6 повторений каждое.
Первоначально мобилизация будет проводиться в 1-м классе, а затем будет переведена во 2-й и 3-й классы. Используемые методы: переднее, латеральное и нижнее скольжение. |
|
Экспериментальный: Упражнения Рокабадо
Участники этой группы получат традиционную физиотерапию вместе с 6 упражнениями Рокабадо.6 повторений. Лечебный ультразвук: импульсный режим - 1:4, частота 3 МГц, интенсивность - 0,8 Вт/см2, длительность около 3-4 минут. Частота: 3-4 раза в 1 неделю. Всего 4 сеанса. |
Лечебный ультразвук: импульсный режим - 1:4, частота 3 МГц, интенсивность - 0,8 Вт/см2, длительность около 3-4 минут.
6 упражнений Рокабадо по 6 повторений каждое.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли.
|
1 неделя
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 1 неделя
|
Штангенциркуль будет использоваться для измерения максимального режущего отверстия (MIO) ≤ 35 мм (ROM).
|
1 неделя
|
|
Функциональная производительность
Временное ограничение: 1 неделя
|
Гетеборгский опросник по тризму будет использоваться для оценки функциональных показателей или качества жизни, связанного с тризмом.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/18
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .