Ulteriori effetti della mobilizzazione articolare in aggiunta agli esercizi Rocabado sull'alleviamento del trisma dopo l'estrazione del terzo molare
30 luglio 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Senza un adeguato intervento precoce, un trisma prolungato può portare a complicazioni durature come ridotta mobilità della mascella o disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare. Pertanto la mobilizzazione articolare avrà un impatto sul trisma, che offrirà preziose informazioni su come questi interventi influenzeranno l'infiammazione, la funzione muscolare e il processo di guarigione generale all'interno dell'ATM. oltre agli esercizi rocabado che comportano una serie di movimenti e allungamenti mirati ai muscoli e alle articolazioni coinvolti nella masticazione, deglutizione e conversazione e minimizzando la tensione muscolare e l'apertura della bocca, prevenendo un ulteriore deterioramento della funzione della mascella e migliorando la qualità generale della vita degli individui.
Se ritenuto efficace, verrà aggiunto alla letteratura per il trattamento del trisma dopo l'estrazione del terzo molare.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Rinvio o consultazione da un dentista per confermare la diagnosi di trisma.
- Età 18-45 anni
- Entrambi i sessi (maschile e femminile)
- Massima apertura interincisale ≤ 35 mm (movimento mascellare limitato).
- Terzi molari inferiori inclusi unilateralmente/bilateralmente.
- 3 giorni Post mandibolare Estrazione del terzo molare
Criteri di esclusione:
- Infezione locale o sanguinamento dopo l'estrazione del terzo molare.
- Pazienti con pericoronite acuta
- Paziente sottoposto a chemioterapia e radioterapia.
- Il diabete di tipo I, l'insufficienza renale e la malattia epatica cronica sono stati esclusi come stato immunocompromesso.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Cisti o tumore associato al dente incluso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilitazione congiunta Maitland + esercizi Rocabdo
Ultrasuoni terapeutici: modalità impulso - 1:4, frequenza 3 MHz, intensità - 0,8 watt/cm2 per circa 3-4 minuti. Le mobilizzazioni verranno eseguite inizialmente nel Grado 1 per poi passare al Grado 2 e 3. Le tecniche utilizzate sono gli scivolamenti anteriori, laterali e inferiori. Frequenza: 3-4 volte in 1 settimana. 4 sessioni in totale. |
Ultrasuoni terapeutici: modalità impulso - 1:4, frequenza 3 MHz, intensità - 0,8 watt/cm2 per circa 3-4 minuti.
6 esercizi Rocabado da 6 ripetizioni ciascuno.
Le mobilizzazioni verranno eseguite inizialmente nel Grado 1 per poi passare al Grado 2 e 3. Le tecniche utilizzate sono gli scivolamenti anteriori, laterali e inferiori |
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Sperimentale: Esercizi di Rocabado
I partecipanti di questo gruppo riceveranno la terapia fisica convenzionale insieme a 6 esercizi Rocabado.6 ripetizioni ciascuna Ultrasuoni terapeutici: modalità impulso - 1:4, frequenza 3 MHz, intensità - 0,8 watt/cm2 per circa 3-4 minuti. Frequenza: 3-4 volte in 1 settimana. 4 sessioni in totale. |
Ultrasuoni terapeutici: modalità impulso - 1:4, frequenza 3 MHz, intensità - 0,8 watt/cm2 per circa 3-4 minuti.
6 esercizi Rocabado da 6 ripetizioni ciascuno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
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il dolore sarà misurato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore
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1 settimana
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: 1 settimana
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Verrà utilizzato un calibro a corsoio per misurare l'apertura incisale massima (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
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1 settimana
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Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 1 settimana
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Il questionario sul trisma di Göteborg verrà utilizzato per valutare le prestazioni funzionali o la qualità della vita correlata al trisma.
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
10 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2024/18
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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