Zusätzliche Auswirkungen der Gelenkmobilisierung zusätzlich zu Rocabado-Übungen zur Linderung von Trismus nach der Extraktion des dritten Molaren
30. Juli 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Ohne angemessene frühzeitige Intervention kann ein längerer Trismus zu dauerhaften Komplikationen wie eingeschränkter Beweglichkeit des Kiefers oder Störungen des Kiefergelenks führen. Daher wirkt sich die Gelenkmobilisierung auf den Trismus aus, was wertvolle Erkenntnisse darüber liefert, wie sich diese Eingriffe auf Entzündungen, Muskelfunktionen und den gesamten Heilungsprozess im Kiefergelenk auswirken Darüber hinaus gibt es Rocabado-Übungen, bei denen es sich um eine Reihe von Bewegungen und Dehnübungen handelt, die auf die beim Kauen, Schlucken und Sprechen beteiligten Muskeln und Gelenke abzielen und Muskelverspannungen und das Öffnen des Mundes minimieren, eine weitere Verschlechterung der Kieferfunktion verhindern und die allgemeine Lebensqualität des Einzelnen verbessern.
Wenn es sich als wirksam erweist, wird dies in die Literatur zur Behandlung von Trismus nach der Extraktion des dritten Molaren aufgenommen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Überweisung oder Beratung durch einen Zahnarzt zur Bestätigung der Trismus-Diagnose.
- Alter 18-45 Jahre
- Beide Geschlechter (männlich und weiblich)
- Maximale interinzisale Öffnung ≤ 35 mm (eingeschränkte Kieferbewegung).
- Einseitig/beidseitig betroffene untere dritte Molaren.
- 3 Tage nach Extraktion des dritten Molaren des Unterkiefers
Ausschlusskriterien:
- Lokale Infektion oder Blutung nach der Extraktion des dritten Molaren.
- Patienten mit akuter Perikoronitis
- Patient, der sich einer Chemotherapie und Strahlentherapie unterzieht.
- Typ-I-Diabetes, Nierenversagen und chronische Lebererkrankungen wurden als immungeschwächter Zustand ausgeschlossen.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Zyste oder Tumor im Zusammenhang mit dem betroffenen Zahn
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Maitland-Gelenkmobilisierung + Rocabdo-Übungen
Therapeutischer Ultraschall: Pulsmodus – 1:4, Frequenz 3 MHz, Intensität – 0,8 Watt/cm2 für etwa 3–4 Minuten. Mobilisierungen werden zunächst in der 1. Klasse durchgeführt und dann in die 2. und 3. Klasse überführt. Verwendete Techniken sind anteriore, laterale und inferiore Gleitbewegungen. Häufigkeit: 3-4 Mal in einer Woche. Insgesamt 4 Sitzungen. |
Therapeutischer Ultraschall: Pulsmodus – 1:4, Frequenz 3 MHz, Intensität – 0,8 Watt/cm2 für etwa 3–4 Minuten.
6 Rocabado-Übungen mit jeweils 6 Wiederholungen.
Mobilisierungen werden zunächst in der 1. Klasse durchgeführt und dann in die 2. und 3. Klasse überführt. Die verwendeten Techniken sind vordere, seitliche und untere Gleitbewegungen |
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Experimental: Rocabado-Übungen
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten die konventionelle Physiotherapie zusammen mit 6 Rocabado-Übungen.6 Wiederholungen jeweils Therapeutischer Ultraschall: Pulsmodus – 1:4, Frequenz 3 MHz, Intensität – 0,8 Watt/cm2 für etwa 3–4 Minuten. Häufigkeit: 3-4 Mal in 1 Woche. Insgesamt 4 Sitzungen. |
Therapeutischer Ultraschall: Pulsmodus – 1:4, Frequenz 3 MHz, Intensität – 0,8 Watt/cm2 für etwa 3–4 Minuten.
6 Rocabado-Übungen mit jeweils 6 Wiederholungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 1 Woche
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Der Schmerz wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen
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1 Woche
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1 Woche
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Zur Messung der maximalen Inzisalöffnung (MIO) ≤ 35 mm (ROM) wird ein Messschieber verwendet.
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1 Woche
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Funktionelle Leistung
Zeitfenster: 1 Woche
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Der Göteborger Trismus-Fragebogen wird zur Beurteilung der funktionellen Leistung oder der Trismus-bezogenen Lebensqualität verwendet.
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2024/18
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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