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Efeitos adicionais da mobilização articular em adição aos exercícios de rocabado no alívio do trismo após extração do terceiro molar

30 de julho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Sem intervenção precoce apropriada, o trismo prolongado pode levar a complicações duradouras, como mobilidade reduzida da mandíbula ou distúrbios da articulação temporomandibular. Portanto, a mobilização articular terá impacto no trismo, que oferecerá informações valiosas sobre como essas intervenções afetarão a inflamação, a função muscular e o processo geral de cura na ATM. além de exercícios de rocabado que envolvem uma série de movimentos e alongamentos visando os músculos e articulações envolvidos na mastigação, deglutição e fala e minimizando a tensão muscular e a abertura da boca, evitando maior deterioração da função mandibular e melhorando a qualidade de vida geral dos indivíduos. Se for considerado eficaz, será adicionado à literatura para o tratamento do trismo após extração de terceiros molares.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Encaminhamento ou consulta com um dentista para confirmar o diagnóstico de trismo.
  • Idade 18-45 anos
  • Ambos os sexos (masculino e feminino)
  • Abertura interincisal máxima ≤ 35mm (movimento restrito da mandíbula).
  • Terceiros molares inferiores impactados unilateralmente/bilateralmente.
  • 3 dias após a extração do terceiro molar mandibular

Critério de exclusão:

  • Infecção local ou sangramento após extração do terceiro molar.
  • Pacientes com pericoronite aguda
  • Paciente em quimioterapia e radioterapia.
  • Diabetes tipo I, insuficiência renal e doença hepática crônica foram excluídos como estado imunocomprometido.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Cisto ou tumor associado a dente impactado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização conjunta Maitland + exercícios Rocabdo

Ultrassom terapêutico: modo de pulso - 1:4, frequência 3 MHz, intensidade - 0,8 watt/cm2 por cerca de 3-4 minutos.

As mobilizações serão realizadas inicialmente no 1º ano e depois progredirão para o 2º e 3º ano.

As técnicas utilizadas são deslizamentos anteriores, laterais e inferiores. Frequência: 3-4 vezes em 1 semana. 4 sessões no total.

Ultrassom terapêutico: modo de pulso - 1:4, frequência 3 MHz, intensidade - 0,8 watt/cm2 por cerca de 3-4 minutos.
6 exercícios de Rocabado 6 repetições cada.

As mobilizações serão realizadas inicialmente no 1º ano e depois progredirão para o 2º e 3º ano.

As técnicas utilizadas são deslizamentos anteriores, laterais e inferiores

Experimental: Exercícios de rocabado

Os participantes deste Grupo receberão fisioterapia convencional juntamente com 6 exercícios de Rocabado.6 repetições cada Ultrassom terapêutico: modo de pulso - 1:4, frequência 3 MHz, intensidade - 0,8 watt/cm2 por cerca de 3-4 minutos.

Frequência: 3-4 vezes em 1 semana. 4 sessões no total.

Ultrassom terapêutico: modo de pulso - 1:4, frequência 3 MHz, intensidade - 0,8 watt/cm2 por cerca de 3-4 minutos.
6 exercícios de Rocabado 6 repetições cada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 1 semana
a dor será medida usando a escala numérica de avaliação da dor
1 semana
Amplitude de movimento
Prazo: 1 semana
Um paquímetro Vernier será usado para medir a abertura incisal máxima (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
1 semana
Desempenho Funcional
Prazo: 1 semana
O Questionário de Trismo de Gotemburgo será usado para avaliar o desempenho funcional ou a qualidade de vida relacionada ao trismo.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/18

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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