Efectos adicionales de la movilización articular además de los ejercicios de Rocabado para aliviar el trismo después de la extracción del tercer molar
30 de julio de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Sin una intervención temprana adecuada, el trismo prolongado puede provocar complicaciones duraderas, como movilidad reducida de la mandíbula o trastornos de la articulación temporomandibular. Por lo tanto, la movilización de las articulaciones afectará el trismo, lo que ofrecerá información valiosa sobre cómo estas intervenciones afectarán la inflamación, la función muscular y el proceso de curación general de la ATM. además de ejercicios de rocabado que implica una serie de movimientos y estiramientos dirigidos a los músculos y articulaciones involucrados en la masticación, la deglución y el habla y minimizando la tensión muscular y la apertura de la boca, previniendo un mayor deterioro de la función de la mandíbula y mejorando la calidad de vida general de las personas.
Si se considera eficaz, se agregará a la literatura para el tratamiento del trismo después de la extracción del tercer molar.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Derivación o consulta de un dentista para confirmar el diagnóstico de trismo.
- Edad 18-45 años
- Ambos géneros (masculino y femenino)
- Apertura interincisal máxima ≤ 35 mm (movimiento restringido de la mandíbula).
- Terceros molares inferiores impactados unilateral/bilateralmente.
- 3 días Extracción post-tercer molar mandibular
Criterio de exclusión:
- Infección local o sangrado post extracción del tercer molar.
- Pacientes con pericoronitis aguda
- Paciente sometido a quimioterapia y radioterapia.
- Se excluyeron como estado inmunodeprimido la diabetes tipo I, la insuficiencia renal y la enfermedad hepática crónica.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Quiste o tumor asociado con diente impactado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización conjunta Maitland + ejercicios de Rocabdo
Ultrasonido terapéutico: modo de pulso - 1:4, frecuencia 3 MHz, intensidad - 0,8 vatios/cm2 durante aproximadamente 3-4 minutos. Las movilizaciones se realizarán inicialmente en el Grado 1 y luego avanzarán a los Grados 2 y 3. Las técnicas utilizadas son deslizamientos anterior, lateral e inferior. Frecuencia: 3-4 veces en 1 semana. 4 sesiones en total. |
Ultrasonido terapéutico: modo de pulso - 1:4, frecuencia 3 MHz, intensidad - 0,8 vatios/cm2 durante aproximadamente 3-4 minutos.
6 ejercicios de Rocabado de 6 repeticiones cada uno.
Las movilizaciones se realizarán inicialmente en el Grado 1 y luego avanzarán a los Grados 2 y 3. Las técnicas utilizadas son deslizamientos anterior, lateral e inferior. |
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Experimental: Ejercicios de rocabado
Los participantes de este Grupo recibirán la fisioterapia convencional junto con 6 ejercicios de Rocabado.6 repeticiones de cada ultrasonido terapéutico: modo de pulso - 1:4, frecuencia 3 MHz, intensidad - 0,8 vatios/cm2 durante aproximadamente 3-4 minutos. Frecuencia: 3-4 veces en 1 semana. 4 sesiones en total. |
Ultrasonido terapéutico: modo de pulso - 1:4, frecuencia 3 MHz, intensidad - 0,8 vatios/cm2 durante aproximadamente 3-4 minutos.
6 ejercicios de Rocabado de 6 repeticiones cada uno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
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El dolor se medirá utilizando una escala numérica de calificación del dolor.
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1 semana
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 semana
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Se utilizará un calibrador Vernier para medir la apertura incisal máxima (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
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1 semana
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Presentación funcional
Periodo de tiempo: 1 semana
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El cuestionario de trismo de Gotemburgo se utilizará para evaluar el rendimiento funcional o la calidad de vida relacionada con el trismo.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/18
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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