Ytterligere effekter av leddmobilisering i tillegg til Rocabado-øvelser for å lindre trismus etter tredje molar ekstraksjon
30. juli 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Uten passende tidlig intervensjon kan langvarig trismus føre til varige komplikasjoner som redusert kjevemobilitet eller kjeveleddsforstyrrelser. Derfor vil leddmobilisering påvirke trismus, som vil gi verdifull innsikt i hvordan disse intervensjonene vil påvirke betennelse, muskelfunksjon og den generelle helingsprosessen innen TMJ foruten rocabado-øvelser som involverer en rekke bevegelser og strekk rettet mot musklene og leddene som er involvert i tygging, svelging og tale og minimerer muskelspenninger og åpner munnen, forhindrer ytterligere forverring av kjevefunksjonen og forbedrer den generelle livskvaliteten til individer.
Hvis funnet effektivt, vil dette bli lagt til litteraturen for behandling av trismus etter tredje molar ekstraksjon.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Henvisning eller konsultasjon fra tannlege for å bekrefte diagnosen trismus.
- Alder 18-45 år
- Begge kjønn (mann og kvinne)
- Maksimal interincisal åpning ≤ 35 mm (Begrenset kjevebevegelse).
- Ensidig/bilateral påvirket nedre tredje jeksler.
- 3 dager Post underkjeven Tredje molar ekstraksjon
Ekskluderingskriterier:
- Lokal infeksjon eller blødning etter tredje molar ekstraksjon.
- Pasienter med akutt perikoronitt
- Pasient som gjennomgår kjemoterapi og strålebehandling.
- Type I diabetes, nyresvikt og kronisk leversykdom ble ekskludert som immunkompromittert tilstand.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Cyste eller svulst assosiert med påvirket tann
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Maitland felles mobilisering + Rocabdo øvelser
Terapeutisk ultralyd: pulsmodus - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter. Mobiliseringer vil bli utført i første klasse og deretter videre til klasse 2 og 3. Teknikker som brukes er anterior, lateral og inferior glid Hyppighet: 3-4 ganger i løpet av 1 uke. 4 økter totalt. |
Terapeutisk ultralyd: pulsmodus - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter.
6 Rocabado-øvelser 6 reps hver.
Mobiliseringer vil bli utført i første klasse og deretter videre til klasse 2 og 3. Teknikker som brukes er anterior, lateral og inferior glid |
|
Eksperimentell: Rocabado øvelser
Deltakere i denne gruppen vil motta konvensjonell fysioterapi sammen med 6 Rocabado-øvelser.6 reps hver Terapeutisk ultralyd: pulsmodus - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter. Frekvens: 3-4 ganger i løpet av 1 uke. 4 økter totalt. |
Terapeutisk ultralyd: pulsmodus - 1:4, frekvens 3 MHz, intensitet - 0,8 watt/cm2 i ca. 3-4 minutter.
6 Rocabado-øvelser 6 reps hver.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 1 uke
|
smerte vil bli målt ved hjelp av numerisk smertevurderingsskala
|
1 uke
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 1 uke
|
En Vernier-skyvelære vil bli brukt til å måle maksimal incisalåpning (MIO) ≤ 35 mm (ROM)
|
1 uke
|
|
Funksjonell ytelse
Tidsramme: 1 uke
|
Gøteborg Trismus Questionnaire vil bli brukt for å vurdere funksjonell ytelse eller trismus-relatert livskvalitet.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/18
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .