このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

内転筋力低下のある人の股関節内転筋、伸筋、広背筋力に対する胸部マニピュレーションの影響

2024年7月30日 更新者:Michael Lawrence、University of New England

片側性股関節内転筋力低下のある健康な人における股関節内転筋と伸筋、広背筋の力出力に及ぼす高速低振幅中部胸部脊椎セグメントの操作の影響

この試験の目的は、胸部中央部の高速、低振幅の脊椎マニピュレーションが、片側股関節内転筋力低下のある患者の力出力を改善するかどうかを判断することでした。 主な目的は、介入が以下の場合に行われるかどうかを判断することでした。

対照群と比較して、操作直後および操作後 48 時間後に股関節内転筋力と筋肉活性化が改善されました。

コントロールグループと比較して、操作直後および操作後48時間で、大臀筋および広背筋の力と筋肉の活性化が改善されました。

股関節内転筋、股関節伸筋(大殿筋)、肩伸筋(広背筋)の筋力と筋活動を、胸椎への高速低振幅マニピュレーションを受ける前、直後、および48時間後に測定しました。 施術は認可を受けたカイロプラクターによって行われました。

対照群には、胸椎への検証済みの偽操作が施されました。 参加者にはグループ割り当てについて知らされていませんでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maine
      • Portland、Maine、アメリカ、04103
        • University of New England

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 手動筋力テストによって評価された片側股関節内転筋力低下
  • 痛みのない股関節の動き
  • 以下を含む高速胸椎マニピュレーションに対する禁忌はありません。

既知の活動性がん/転移性骨がん 骨粗鬆症またはその他の代謝性骨疾患 脊髄圧迫の兆候 神経学的欠損の増大を伴う神経根の圧迫 椎骨脳底動脈機能不全/頸動脈異常の兆候 出血性素因 狭心症

除外基準:

  • 内転筋群の現在の痛み
  • 股関節手術の過去の経歴
  • 大腿骨頸部骨折の既往歴
  • 脊椎または肋骨の骨折の既往
  • 大腰筋群(股関節屈筋)の筋力低下を徒手筋テストで判定
  • 先週カイロプラクティック施術を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:操作
介入グループの被験者は、認可されたカイロプラクターによって胸椎中央部への高速低振幅マニピュレーションを受けました。
参加者は治療台に仰向けになりました。 カイロプラクターは、静的触診によって明らかな脊椎機能不全のレベルを判定しました。 次に、参加者は前方に丸まって膝を胸に近づけるように指示され、カイロプラクターは目標レベルよりも少し下、T4 から T10 椎骨の間のどこかに拳を置きました。 参加者は息を吸ってから吐き出すように指示され、その時点でカイロプラクターは参加者の胴体をテーブルに下げ、体を使って拳を押し込みました。
偽コンパレータ:シャム
対照群の被験者には、胸椎中央部に対して検証済みの偽の操作が施されました。 偽の操作は、脊椎に加わる下向きの力が最小限になるように行われました。
以前に検証された胸椎への生理学的に不活性な手動処置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節内転筋力(弱った肢)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
弱い四肢の股関節内転筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間
股関節内転筋の活動(弱った肢)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 表面電極で測定され、最大活性化のパーセンテージとして報告されます。
介入前、介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節伸展力(強い手足)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
強い手足の股関節伸筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間
大殿筋の活動(強い手足)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 表面電極で測定され、最大活性化のパーセンテージとして報告されます。
介入前、介入直後
股関節伸展力(弱った肢)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
弱い手足の股関節伸筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間
大殿筋の活動(弱った四肢)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 表面電極で測定され、最大活性化のパーセンテージとして報告されます。
介入前、介入直後
肩伸展力(弱った肢)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
弱い四肢の肩伸筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間
広背筋の活動(弱った四肢)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 表面電極で測定され、最大活性化のパーセンテージとして報告されます。
介入前、介入直後
肩伸展力(強い肢)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
強い手足の肩伸筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間
広背筋の活動(強い手足)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 表面電極で測定され、最大活性化のパーセンテージとして報告されます。
介入前、介入直後
股関節内転筋の活動 (強い手足)
時間枠:介入前、介入直後
等尺性収縮中の平均筋肉活動。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後
股関節内転筋力(強い手足)
時間枠:介入前、介入直後、介入後 48 時間
強い手足の股関節内転筋によって生成される等尺性の力。 力トランスデューサーで測定され、ニュートンで報告されます。
介入前、介入直後、介入後 48 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月8日

一次修了 (実際)

2023年12月13日

研究の完了 (実際)

2023年12月13日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ThoracicManip

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する