Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en thoraxmanipulation på hofteadduktor, ekstensor og Latissimus Dorsi Force hos personer med adduktorsvaghed

30. juli 2024 opdateret af: Michael Lawrence, University of New England

Effekter af en højhastigheds-lavamplitude-manipulation af midt-thorax spinalsegment på kraftudgangen fra hofteadduktorer og -extensorer og Latissimus Dorsi hos raske personer med ensidig hofteadduktorsvaghed

Målet med dette forsøg var at bestemme, om en mid-thorax højhastigheds- og lav amplitude spinal manipulation forbedrer kraftoutput hos dem med ensidig hofteadduktorsvaghed. Hovedformålet var at afgøre, om interventionen:

Forbedret hofteadduktorkraft og muskelaktivering med det samme og 48 timer efter manipulation sammenlignet med en kontrolgruppe.

Forbedret gluteus maximus og latissimus dorsi kraft og muskelaktivering umiddelbart og 48 timer efter manipulation sammenlignet med en kontrolgruppe.

Styrke og muskelaktivering af hofteadduktorerne, hofteekstensorerne (gluteus maximus) og skulderstrækkere (latissimus dorsi) blev målt før, umiddelbart efter og 48 timer efter modtagelse af en højhastigheds-lav amplitude-manipulation til thoraxrygsøjlen. Manipulationen blev udført af en autoriseret kiropraktor.

En kontrolgruppe modtog en valideret falsk manipulation til thoraxrygsøjlen. Deltagerne blev blindet over for gruppeopgaver.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maine
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04103
        • University of New England

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unilateral hofteadduktorsvaghed, vurderet ved manuel muskeltestning
  • Smertefri hoftebevægelse
  • Ingen kontraindikationer for manipulation af thoraxrygsøjlen med høj hastighed, herunder:

Enhver kendt aktiv cancer/metastatisk knoglekræft Osteoporose eller andre metaboliske knoglelidelser Tegn på rygmarvskompression Kompression af nerverod med stigende neurologisk underskud Tegn på vertebrobasilær insufficiens/ cervikale arterieabnormaliteter Blødning Diateser Angina pectoris

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle smerter i adduktormuskelgruppen
  • Tidligere historie med hofteoperation
  • Tidligere historie med hoftebrud
  • Anamnese med brud på rygsøjlen eller ribben
  • Psoas muskelgruppe (hoftebøjer) svaghed som bestemt ved manuel muskeltestning
  • Modtog en kiropraktisk manipulation i sidste uge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manipulation
De i interventionsgruppen modtog en højhastigheds-lav amplitude-manipulation til midt-thorax-rygsøjlen leveret af en autoriseret kiropraktor.
Deltagerne lå liggende på et behandlingsbord. Kiropraktoren bestemte niveauer af tilsyneladende spinal dysfunktion ved hjælp af statisk palpation. Deltagerne blev derefter bedt om at krølle fremad og bringe deres knæ til brystet, da kiropraktoren placerede en knytnæve lige under det målrettede niveau, hvor som helst mellem T4 - T10 hvirvlerne. Deltageren blev bedt om at inhalere og derefter udånde, hvorefter kiropraktoren sænkede deltagerens torso tilbage til bordet og leverede et stød med sin krop ind i hans knytnæve.
Sham-komparator: Falsk
De i kontrolgruppen modtog en valideret falsk manipulation til den midterste thorax-rygsøjle. Den falske manipulation blev udført, så der var minimal nedadgående kraft påført rygsøjlen.
En tidligere valideret fysiologisk inert manuel procedure til thoraxrygsøjlen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hofteadduktorkraft (svagt lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af hofteadduktorerne i det svagere lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Hofteadduktormuskelaktivitet (svage lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med overfladeelektrode og rapporteret som en procentdel af maksimal aktivering.
Før intervention, umiddelbart efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hofteforlængelsekraft (stærk lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af hoftestrækkerne i det stærke lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Gluteus maximus muskelaktivitet (stærke lemmer)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med overfladeelektrode og rapporteret som en procentdel af maksimal aktivering.
Før intervention, umiddelbart efter intervention
Hofteforlængelsekraft (svagt lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af hoftestrækkerne i det svage lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Gluteus maximus muskelaktivitet (svage lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med overfladeelektrode og rapporteret som en procentdel af maksimal aktivering.
Før intervention, umiddelbart efter intervention
Skulderudvidelseskraft (svagt lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af skulderekstensorerne i det svage lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Latissimus dorsi muskelaktivitet (svage lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med overfladeelektrode og rapporteret som en procentdel af maksimal aktivering.
Før intervention, umiddelbart efter intervention
Skulderudvidelseskraft (stærk lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af skulderekstensorerne i det stærke lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Latissimus dorsi muskelaktivitet (stærke lemmer)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med overfladeelektrode og rapporteret som en procentdel af maksimal aktivering.
Før intervention, umiddelbart efter intervention
Hofteadduktor muskelaktivitet (stærke lemmer)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention
Gennemsnitlig muskelaktivitet under isometrisk kontraktion. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention
Hofteadduktorkraft (stærk lem)
Tidsramme: Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention
Isometrisk kraft produceret af hofteadduktorerne i det stærke lem. Målt med en krafttransducer og rapporteret i Newton.
Før intervention, umiddelbart efter intervention, 48 timer efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner