Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets d'une manipulation thoracique sur la force des adducteurs, des extenseurs et du grand dorsal de la hanche chez les personnes présentant une faiblesse des adducteurs

30 juillet 2024 mis à jour par: Michael Lawrence, University of New England

Effets d'une manipulation du segment rachidien médio-thoracique à haute vitesse et faible amplitude sur la force de sortie des adducteurs et extenseurs de la hanche et du grand dorsal chez les individus en bonne santé présentant une faiblesse unilatérale des adducteurs de la hanche

Le but de cet essai était de déterminer si une manipulation vertébrale de faible amplitude et à haute vitesse mi-thoracique améliore la production de force chez les personnes présentant une faiblesse unilatérale des adducteurs de la hanche. Les principaux objectifs étaient de déterminer si l’intervention :

Amélioration de la force des adducteurs de la hanche et de l'activation musculaire immédiatement et 48 heures après la manipulation par rapport à un groupe témoin.

Amélioration de la force du grand fessier et du grand dorsal et de l'activation musculaire immédiatement et 48 h après la manipulation par rapport à un groupe témoin.

La force et l'activation musculaire des adducteurs de la hanche, des extenseurs de la hanche (grand fessier) et des extenseurs de l'épaule (grand dorsal) ont été mesurées avant, immédiatement après et 48 heures après avoir reçu une manipulation à haute vitesse et de faible amplitude de la colonne thoracique. La manipulation a été réalisée par un chiropracteur agréé.

Un groupe témoin a reçu une manipulation factice validée de la colonne thoracique. Les participants n'étaient pas informés de l'affectation en groupe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maine
      • Portland, Maine, États-Unis, 04103
        • University of New England

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Faiblesse unilatérale des adducteurs de la hanche, évaluée par des tests musculaires manuels
  • Mouvement de la hanche sans douleur
  • Aucune contre-indication à la manipulation de la colonne thoracique à grande vitesse, notamment :

Tout cancer actif connu/cancer des os métastatique Ostéoporose ou autres troubles métaboliques osseux Signes de compression de la moelle épinière Compression des racines nerveuses avec déficit neurologique croissant Signes d'insuffisance vertébrobasilaire/anomalies de l'artère cervicale Saignement Diathèses Angine de poitrine

Critère d'exclusion:

  • Douleur actuelle dans le groupe musculaire adducteur
  • Antécédents de chirurgie de la hanche
  • Antécédents de fracture de la hanche
  • Antécédents de fractures de la colonne vertébrale ou des côtes
  • Faiblesse du groupe musculaire psoas (fléchisseur de la hanche), déterminée par un test musculaire manuel
  • A reçu une manipulation chiropratique la semaine dernière

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation
Les membres du groupe d'intervention ont reçu une manipulation à haute vitesse et de faible amplitude de la colonne médio-thoracique fournie par un chiropracteur agréé.
Procédure: Manipulation de la colonne thoracique à haute vitesse et de faible amplitude
Les participants étaient en décubitus dorsal sur une table de traitement. Le chiropracteur a déterminé les niveaux de dysfonctionnement apparent de la colonne vertébrale au moyen d'une palpation statique. Les participants ont ensuite été invités à se pencher en avant et à ramener leurs genoux contre leur poitrine pendant que le chiropracteur plaçait un poing juste en dessous du niveau ciblé, n'importe où entre les vertèbres T4 et T10. Il a été demandé au participant d'inspirer puis d'expirer, après quoi le chiropracteur a abaissé le torse du participant vers la table et lui a donné une poussée en utilisant son corps dans son poing.
Comparateur factice: Faux
Les membres du groupe témoin ont reçu une manipulation fictive validée de la colonne médio-thoracique. La fausse manipulation a été effectuée de manière à ce qu’une force descendante minimale soit appliquée à la colonne vertébrale.
Procédure: Faux
Une procédure manuelle physiologiquement inerte préalablement validée pour la colonne thoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force des adducteurs de la hanche (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les adducteurs de la hanche dans le membre le plus faible. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Activité des muscles adducteurs de la hanche (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec une électrode de surface et rapporté en pourcentage de l'activation maximale.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'extension de la hanche (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les extenseurs de hanche dans le membre fort. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Activité musculaire du grand fessier (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec une électrode de surface et rapporté en pourcentage de l'activation maximale.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Force d'extension de la hanche (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les extenseurs de la hanche dans le membre faible. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Activité musculaire du grand fessier (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec une électrode de surface et rapporté en pourcentage de l'activation maximale.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Force d'extension de l'épaule (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les extenseurs de l'épaule dans le membre faible. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Activité musculaire du grand dorsal (membre faible)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec une électrode de surface et rapporté en pourcentage de l'activation maximale.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Force d'extension de l'épaule (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les extenseurs de l'épaule dans le membre fort. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Activité musculaire du grand dorsal (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec une électrode de surface et rapporté en pourcentage de l'activation maximale.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité des muscles adducteurs de la hanche (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Activité musculaire moyenne lors de la contraction isométrique. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Force des adducteurs de la hanche (membre fort)
Délai: Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention
Force isométrique produite par les adducteurs de la hanche dans le membre fort. Mesuré avec un transducteur de force et rapporté en Newtons.
Pré-intervention, immédiatement après l'intervention, 48 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New England

Collaborateurs

Raymond Chiropractic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

13 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Première publication (Réel)

2 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ThoracicManip

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner