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心血管疾患の危険因子に対する教育とテキストメッセージの影響 知識と生活の質

2024年7月31日 更新者:Zehra Kartoğlu、Marmara University

健康信念モデルに基づく健康教育と、心血管疾患の危険因子に関する知識、意識、生活の質のレベルにおける消防士に与えられるテキストメッセージの効果

この研究は、消防士の心血管疾患の危険因子に関する知識、認識、生活の質のレベルに対する、健康信念モデルとテキストメッセージに基づく健康教育プログラムの効果を評価するために計画されました。 介入グループの84人、対照グループの76人の合計160人の消防士が研究のサンプルを構成した。

研究の仮説 H1 健康教育後の介入グループの消防士の CDRAAS 事後テストの平均スコアは、対照グループの事後テストの平均スコアよりも高くなるでしょう。

H2 健康教育後の介入グループの消防士の CDRAAS 事後テストの平均スコアは、テスト前の平均スコアよりも高くなります。

H3 健康教育後の介入グループの消防士の CARRIF-KL 事後テストの平均スコアは、対照グループの事後テストの平均スコアよりも高くなります。

H4 健康教育後の介入グループの消防士の CARRIF-KL 事後テストの平均スコアは、テスト前の平均スコアよりも高くなります。

H5 健康教育後の介入グループの消防士の EQ-5D 事後テストの平均スコアは、対照グループの事後テストの平均スコアよりも高くなります。

H6 健康教育後の介入グループの消防士の EQ-5D 事後テストの平均スコアは、事前テストの平均スコアよりも高くなります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、消防士の心血管疾患の危険因子に関する知識、意識、生活の質のレベルに関する健康信念モデルとテキストメッセージに基づく健康教育プログラムの効果を評価するために、ランダム化対照群の事前テスト-事後テストデザインが使用されました。 。

検出力分析は、5% 有意水準 (または 95% 信頼区間)、双方向、80% 検出力要件に基づいて適用されました。 分析の結果、研究の各グループ(介入群と対照群)に必要な最小サンプルサイズは 67 名と計算されました。 介入グループは、3つのセッションからなる健康信念モデルに基づいた心血管疾患の危険因子の予防に関する健康教育を受けました。 健康教育の後、自己効力感と健康へのモチベーションを高めるために、12 週間にわたって週に 3 ~ 4 回、合計 39 回のリマインダー テキスト メッセージが WhatsApp 経由で送信されました。 データは、対面インタビューを通じて、心血管疾患リスク認識評価スケール、心血管疾患リスク因子知識レベルスケール、EQ-5D 生活の質スケールを使用して収集されました。 データ分析では、グループ内の平均比較には依存サンプル t 検定(対応のあるサンプル t 検定)を使用し、グループ間の平均比較には独立サンプル t 検定(独立サンプル t 検定)を使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Atakent
      • Istanbul、Atakent、七面鳥、34307
        • Aljazari International School of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 読解力や理解力に問題はありませんが、
  • 研究への参加に同意した個人、
  • 心血管疾患を持っていないこと、
  • 研究が行われる機関で働くためには、
  • 精神疾患や就労に支障をきたすような疾患/障害がないこと、
  • 心血管疾患を予防するための体系的なトレーニングを受けていない。

除外基準:

  • 18歳以下、
  • 心血管疾患を患い、
  • 仕事を拒否したり、仕事中に帰りたがったり、
  • 読解力や理解力に問題がある人、
  • 心血管疾患の予防に関するトレーニングを受けていること。
  • 研究への参加を妨げるような精神疾患または疾患/障害を抱えている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入前に、対照群と介入群の両方が対面で面接を受け、心血管疾患リスク認識評価スケール(CDRAAS)、心血管疾患リスク因子知識レベルスケール(CARRF-KL)、およびEQ-5D品質を完了しました。ライフスケールの。 次に、介入グループは、健康信念モデルに基づいた心血管疾患の危険因子予防トレーニングを受けました。 研究者によるこの研修は、対話型の質疑応答を含む3つのセッションで実施されました。 トレーニング後、12 週間にわたって週に 2 ~ 3 回、合計 39 通のリマインダー テキスト メッセージが WhatsApp 経由で介入グループに送信されました。

文献レビューに沿って、心臓血管疾患の危険因子に関する消防士の知識レベルを高め、消防士の意識を向上させ、生活の質にプラスの影響を与えるために、「健康信念モデルに基づく心臓血管疾患の危険因子予防訓練」が作成されました。 この訓練は、消防署の訓練場で消防団員と対面して3回に分けて実施されました。 各セッションは 40 分間続きました。 セッションの最後には質疑応答が行われました。 トレーニングは次の主な項目に基づいて編成されました。

知覚された感受性、知覚された真剣さ、知覚された障壁、知覚された自己効力感、健康への動機付け/活性化因子

他の名前:
  • リマインダーショートメッセージ
健康信念モデルに基づく健康教育の後、教育の効果と CVD 予防における消防士のモチベーションを高めるために、3 か月間、週に 3 ~ 4 回、WhatsApp アプリケーションを通じて 39 件のテキスト メッセージが送信されました。
介入なし:介入なし
対照群には介入は行われなかった。 介入グループに教育が与えられ、リマインダーのテキストメッセージが12週間送信された後、介入グループと対照グループは心血管疾患リスク認識評価尺度(CDRAAS)、心血管疾患リスク因子知識レベル尺度(CARRF-KL)に記入するよう求められた。 ) と同じ週に再び EQ-5D クオリティ オブ ライフ スケールを測定しました。 事後テストを受けた後、対照群もトレーニングを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患リスク認識評価スケール (CDRAAS)
時間枠:二週間
この尺度は、心臓発作/脳卒中のリスクの認識、利点の認識と変化の意向、健康的な食事の意向という 3 つのサブ次元で構成されます。 合計 22 項目からなるこの尺度は 4 点リッカート尺度で、1 (まったく同意しない) から 4 (非常に同意する) の間でスコア付けされます。 スケールおよびサブスケールのスコアが高いほど、心血管疾患に対する意識が高まっていることを示します。
二週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患の危険因子の知識レベル (CARRF-KL)
時間枠:二週間
このスケールは、心血管疾患の危険因子に関する知識のレベルを測定するために使用されます。 この尺度の最初の 4 項目は心血管疾患の特性、予防可能性、年齢要因に関連していますが、15 項目はリスク要因に疑問を呈し、9 項目はリスク行動の変化の結果に疑問を呈しています。 スケール項目には、「真」、「偽」、「わからない」の選択肢が表示されます。 各正解は 1 ポイントとして得点されます。 スケールから得られるスコアは 0 ~ 28 の間で変化し、最高スコアは 28、最低スコアは 0 です。スケールから得られるスコアが高いほど、知識レベルが高くなります。
二週間
EuroQol 生活の質スケール
時間枠:二週間
これは、個人が自分の健康状態をどのように認識し、評価するかを測定する生活の質の尺度です。 このスケールは、EQ-5D インデックスと EQ-5D (ビジュアル アナログ スコア (VAS)) の 2 つの部分で構成されます。 EQ-5D インデックス: 動き、痛み、一般的な活動、セルフケア、不安/うつ病の 5 つの側面で構成されます。 各次元に対する答えには、問題なし、軽度の問題、中程度の問題、重大な問題、極度の問題の 5 つの選択肢があります。 EQ-5D VAS: これは、個人が現在の健康状態について 0 ~ 100 の値を与え、それを温度計のような目盛りにマークする視覚的なアナログ スケールです。 0 ~ 100 の範囲の生活の質スコアがスケールで得られます。 スケールスコアの増加は、健康に対する肯定的な認識を示します。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zehra Kartoğlu, M.Sc Student、zehra.kartoglu@aljazari.k12.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月4日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年5月5日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (推定)

2024年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MU-HSI-ZK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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