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Impacto da educação e das mensagens de texto na conscientização sobre fatores de risco de doenças cardiovasculares, conhecimento e qualidade de vida

31 de julho de 2024 atualizado por: Zehra Kartoğlu, Marmara University

O efeito da educação em saúde baseada no modelo de crenças em saúde e nas mensagens de texto fornecidas aos bombeiros no nível de conhecimento, conscientização e qualidade de vida sobre os fatores de risco para doenças cardiovasculares

Este estudo foi planejado para avaliar o efeito de um programa de educação em saúde baseado no modelo de crenças em saúde e mensagens de texto no nível de conhecimento, conscientização e qualidade de vida em relação aos fatores de risco para doenças cardiovasculares em bombeiros. Um total de 160 bombeiros, 84 do grupo intervenção e 76 do grupo controle, constituíram a amostra do estudo.

Hipóteses do Estudo H1 As pontuações médias do pós-teste CDRAAS dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pós-teste do grupo de controle.

H2 As pontuações médias do pós-teste CDRAAS dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pré-teste.

H3 As pontuações médias do pós-teste CARRIF-KL dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pós-teste do grupo de controle.

H4 As pontuações médias do pós-teste CARRIF-KL dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pré-teste.

H5 As pontuações médias do pós-teste EQ-5D dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pós-teste do grupo de controle.

H6 As pontuações médias do pós-teste EQ-5D dos bombeiros do grupo de intervenção após a educação em saúde serão superiores às pontuações médias do pré-teste.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, um desenho pré-teste-pós-teste de grupo controle randomizado foi utilizado para avaliar o efeito de um programa de educação em saúde baseado no modelo de crenças em saúde e mensagens de texto sobre o nível de conhecimento, conscientização e qualidade de vida em relação aos fatores de risco para doenças cardiovasculares em bombeiros. .

A análise de poder foi aplicada com base em nível de significância de 5% (ou intervalo de confiança de 95%), bidirecional, exigência de poder de 80%. Como resultado da análise, o tamanho amostral mínimo necessário para cada grupo (intervenção e controle) do estudo foi calculado em 67 pessoas. O grupo intervenção recebeu educação em saúde sobre prevenção de fatores de risco para doenças cardiovasculares com base no Modelo de Crenças em Saúde composto por 3 sessões. Após a educação em saúde, um total de 39 mensagens de texto de lembrete foram enviadas via WhatsApp, três ou quatro vezes por semana, durante 12 semanas, para aumentar a autoeficácia e a motivação para a saúde. Os dados foram coletados por meio de entrevistas presenciais e utilizando a Escala de Classificação de Consciência de Risco de Doenças Cardiovasculares, a Escala de Nível de Conhecimento de Fatores de Risco de Doenças Cardiovasculares e a Escala de Qualidade de Vida EQ-5D. Na análise dos dados, o teste t de amostras dependentes (teste t de amostras pareadas) foi utilizado para comparações de médias intragrupos e o teste t de amostras independentes (teste t de amostras independentes) foi utilizado para comparações de médias intergrupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Atakent
      • Istanbul, Atakent, Peru, 34307
        • Aljazari International School of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Maiores de 18 anos,
  • Sem problemas de leitura e compreensão,
  • Indivíduos que concordaram em participar do estudo,
  • Não ter nenhuma doença cardiovascular,
  • Estar trabalhando na instituição onde a pesquisa é realizada,
  • Não ter nenhuma doença mental ou doença/deficiência que impeça o trabalho,
  • Não ter nenhum treinamento estruturado na prevenção de doenças cardiovasculares.

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos,
  • Ter doenças cardiovasculares,
  • Recusa-se a trabalhar ou quer sair durante o trabalho,
  • Indivíduos com problemas de leitura e compreensão,
  • Ter recebido algum treinamento sobre prevenção de doenças cardiovasculares,
  • Ter qualquer doença mental ou doença/deficiência que impeça a participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Antes da intervenção, tanto o grupo de controle quanto o grupo de intervenção foram entrevistados pessoalmente e preencheram a Escala de Avaliação de Conscientização de Risco de Doenças Cardiovasculares (CDRAAS), a Escala de Nível de Conhecimento de Fatores de Risco de Doenças Cardiovasculares (CARRF-KL) e o EQ-5D Quality. da Escala de Vida. O grupo de intervenção recebeu então treinamento de prevenção de fatores de risco de doenças cardiovasculares baseado em modelos de crenças de saúde. Este treinamento, conduzido pela pesquisadora, foi realizado em 3 sessões, incluindo sessões interativas de perguntas e respostas. Após o treinamento, um total de 39 mensagens de texto de lembrete foram enviadas ao grupo de intervenção via WhatsApp, 2 a 3 vezes por semana, durante 12 semanas.

Em consonância com a revisão da literatura, foi criado o “Treinamento de Prevenção de Fatores de Risco de Doenças Cardiovasculares Baseado em Modelo de Crenças em Saúde” com o objetivo de aumentar o nível de conhecimento dos bombeiros em relação aos fatores de risco de doenças cardiovasculares, melhorar sua conscientização e afetar positivamente sua qualidade de vida. Esta formação foi ministrada em 3 sessões distintas através de encontros presenciais com os bombeiros na sala de formação dos quartéis. Cada sessão durou 40 minutos. As respostas foram dadas às perguntas feitas no final da sessão. A formação foi organizada sob os seguintes temas principais:

Sensibilidade Percebida, Seriedade Percebida, Barreiras Percebidas, Autoeficácia Percebida, Motivação/Ativadores de Saúde

Outros nomes:
  • Lembrete de mensagens curtas
Após a educação em saúde baseada no modelo de crenças em saúde, 39 mensagens de texto foram enviadas via aplicativo WhatsApp, 3 a 4 vezes por semana, durante 3 meses, para aumentar a eficácia da educação e a motivação dos bombeiros na prevenção de DCV.
Sem intervenção: Sem intervenção
Nenhuma intervenção foi dada ao grupo controle. Após a educação dada ao grupo de intervenção e as mensagens de texto de lembrete enviadas durante 12 semanas, os grupos de intervenção e controle foram solicitados a preencher a Escala de Classificação de Consciência de Risco de Doenças Cardiovasculares (CDRAAS), Escala de Nível de Conhecimento de Fatores de Risco de Doenças Cardiovasculares (CARRF-KL ) e Escala de Qualidade de Vida EQ-5D novamente na mesma semana. Após a realização dos pós-testes, o grupo controle também recebeu treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação de Conscientização sobre Risco de Doenças Cardiovasculares (CDRAAS)
Prazo: duas semanas
A escala consiste em três subdimensões: risco percebido de ataque cardíaco/AVC, benefícios percebidos e intenções de mudança e intenções de alimentação saudável. A escala, que consiste em 22 itens no total, é uma escala Likert de 4 pontos e é pontuada entre 1 (discordo totalmente) e 4 (concordo totalmente). Pontuações mais altas em escalas e subescalas indicam maior conscientização sobre doenças cardiovasculares.
duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O nível de conhecimento dos fatores de risco para doenças cardiovasculares (CARRF-KL)
Prazo: duas semanas
A escala é utilizada para medir o nível de conhecimento sobre os fatores de risco para doenças cardiovasculares. Enquanto os primeiros quatro itens da escala estão relacionados às características das doenças cardiovasculares, evitabilidade e fator idade, 15 itens questionam os fatores de risco e nove itens questionam o resultado da mudança de comportamentos de risco. Os itens da escala são respondidos com as opções ‘Verdadeiro’, ‘Falso’ e ‘Não sei’. Cada resposta correta é pontuada como 1 ponto. As pontuações que podem ser obtidas na escala variam entre 0 e 28, sendo a pontuação mais alta 28 e a pontuação mais baixa 0. Quanto maior a pontuação obtida na escala, maior o nível de conhecimento.
duas semanas
Escala de Qualidade de Vida EuroQol
Prazo: duas semanas
É uma escala de qualidade de vida que mede como os indivíduos percebem e avaliam seu próprio estado de saúde. A escala consiste em duas partes: Índice EQ-5D e EQ-5D (Visual Analog Score (VAS). Índice EQ-5D: É composto por 5 dimensões: movimento, dor, atividades gerais, autocuidado, ansiedade/depressão. As respostas para cada dimensão possuem 5 opções: sem problema, problema leve, problema moderado, problema grave e problema extremo. EQ-5D VAS: É uma escala visual analógica em que os indivíduos atribuem valores entre 0 e 100 sobre seu estado de saúde atual e marcam-no em uma escala semelhante a um termômetro. Pontuações de qualidade de vida que variam de 0 a 100 são obtidas com a escala. Um aumento na pontuação da escala indica uma percepção positiva da saúde.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Zehra Kartoğlu, M.Sc Student, zehra.kartoglu@aljazari.k12.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MU-HSI-ZK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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