Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av utbildning och textmeddelanden på riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdomar Medvetenhet Kunskap och livskvalitet

31 juli 2024 uppdaterad av: Zehra Kartoğlu, Marmara University

Effekten av hälsoutbildning baserad på hälsotroende modell och textmeddelanden som ges till brandmän på kunskapsnivån, medvetenheten och livskvaliteten om riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdomar

Denna studie planerades för att utvärdera effekten av ett hälsoutbildningsprogram baserat på hälsomodellen och textmeddelanden på kunskapsnivån, medvetenheten och livskvaliteten om riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar hos brandmän. Totalt 160 brandmän, 84 i interventionsgruppen och 76 i kontrollgruppen, utgjorde urvalet av studien.

Hypoteser för studien H1 De genomsnittliga CDRAAS posttest-poängen för brandmän i interventionsgruppen efter hälsoutbildning kommer att vara högre än de genomsnittliga posttest-poängen för kontrollgruppen.

H2 De genomsnittliga CDRAAS-resultaten efter testet för brandmän i interventionsgruppen efter hälsoutbildningen kommer att vara högre än de genomsnittliga pre-testresultaten.

H3 De genomsnittliga CARRIF-KL posttest-poängen för brandmän i interventionsgruppen efter hälsoutbildning kommer att vara högre än de genomsnittliga posttest-poängen för kontrollgruppen.

H4 De genomsnittliga CARRIF-KL-resultaten efter testet för brandmännen i interventionsgruppen efter hälsoutbildningen kommer att vara högre än de genomsnittliga pretest-poängen.

H5 De genomsnittliga EQ-5D posttest-poängen för brandmännen i interventionsgruppen efter hälsoutbildning kommer att vara högre än de genomsnittliga posttest-poängen för kontrollgruppen.

H6 De genomsnittliga EQ-5D posttestresultaten för brandmän i interventionsgruppen efter hälsoutbildning kommer att vara högre än de genomsnittliga pretestpoängen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I den här studien användes en randomiserad kontrollgruppsdesign före test-posttest för att utvärdera effekten av ett hälsoutbildningsprogram baserat på hälsomodellen och textmeddelanden på kunskapsnivån, medvetenheten och livskvaliteten gällande riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom hos brandmän. .

Effektanalysen tillämpades baserat på en 5 % signifikansnivå (eller 95 % konfidensintervall), tvåvägs, 80 % effektbehov. Som ett resultat av analysen beräknades den minsta urvalsstorlek som krävdes för varje grupp (intervention och kontroll) i studien till 67 personer. Interventionsgruppen fick hälsoutbildning om förebyggande av riskfaktorer för kardiovaskulära sjukdomar baserad på Health Belief Model bestående av 3 sessioner. Efter hälsoutbildningen skickades totalt 39 påminnelser via WhatsApp tre eller fyra gånger i veckan under 12 veckor för att öka själveffektivitet och hälsomotivation. Data samlades in genom intervjuer ansikte mot ansikte och genom att använda betygsskala för kardiovaskulär sjukdomsrisk, riskfaktorn för kardiovaskulär sjukdom och kunskapsnivån EQ-5D livskvalitetsskalan. I dataanalys användes beroende sampel t-test (parade sampel t-test) för jämförelser av medelvärden inom gruppen och oberoende sampel t-test (oberoende sampel t-test) användes för medelvärdejämförelser mellan grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

160

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Atakent
      • Istanbul, Atakent, Kalkon, 34307
        • Aljazari International School of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år,
  • Inga läs- och förståelseproblem,
  • Individer som gick med på att delta i studien,
  • Att inte ha någon hjärt-kärlsjukdom,
  • Att arbeta på den institution där forskningen bedrivs,
  • Att inte ha någon psykisk sjukdom eller en sjukdom/handikapp som skulle hindra arbetet,
  • Att inte ha någon strukturerad utbildning i att förebygga hjärt- och kärlsjukdomar.

Exklusions kriterier:

  • Under 18,
  • Har hjärt-kärlsjukdom,
  • vägrar att arbeta eller vill lämna under arbetet,
  • Individer med läs- och förståelseproblem,
  • Att ha fått någon utbildning i förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar,
  • Att ha någon psykisk sjukdom eller sjukdom/handikapp som skulle hindra deltagande i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Före interventionen intervjuades både kontroll- och interventionsgrupperna ansikte mot ansikte och genomförde Cardiovascular Disease Risk Awareness Rating Scale (CDRAAS), Cardiovascular Disease Risk Factor Knowledge Level Scale (CARRF-KL) och EQ-5D Quality Scale av Livsskalan. Interventionsgruppen fick sedan träning för förebyggande av riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar efter modellbaserad hälsotro. Denna utbildning, som genomfördes av forskaren, genomfördes i 3 sessioner, inklusive interaktiva fråge-svar-sessioner. Efter utbildningen skickades totalt 39 påminnelser till interventionsgruppen via WhatsApp 2-3 gånger i veckan under 12 veckor.

I linje med litteraturöversikten skapades "Health Belief Model-Based Cardiovascular Disease Risk Factor Prevention Training Training" för att öka brandmännens kunskapsnivå angående riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar, förbättra deras medvetenhet och positivt påverka deras livskvalitet. Denna utbildning gavs i 3 olika pass genom att träffa brandmän ansikte mot ansikte i brandstationernas träningshall. Varje session varade i 40 minuter. Svar gavs på frågorna som ställdes i slutet av sessionen. Utbildningen organiserades under följande huvudrubriker:

Upplevd känslighet, upplevd allvar, upplevd barriär, upplevd själveffektivitet, hälsomotivation/aktiverare

Andra namn:
  • Påminnelse Korta meddelanden
Efter Health Belief Model-Based hälsoutbildning skickades 39 textmeddelanden via WhatsApp-applikationen 3-4 gånger i veckan under 3 månader för att öka effektiviteten i utbildningen och motivera brandmännen i att förebygga hjärt-kärlsjukdomar.
Inget ingripande: Inget ingripande
Ingen intervention gavs till kontrollgruppen. Efter utbildningen som gavs till interventionsgruppen och de påminnelser som skickades under 12 veckor, ombads interventions- och kontrollgrupperna att fylla i Cardiovascular Disease Risk Awareness Rating Scale (CDRAAS), Cardiovascular Disease Risk Factor Knowledge Level Scale (CARRF-KL) ) och EQ-5D Quality of Life Scale igen samma vecka. Efter att eftertesterna tagits fick även kontrollgruppen utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiovascular Disease Risk Awareness Assessment Scale (CDRAAS)
Tidsram: två veckor
Skalan består av tre underdimensioner: upplevd risk för hjärtinfarkt/stroke, upplevda fördelar och avsikter att förändra, samt hälsosamma intentioner med att äta. Skalan, som består av totalt 22 punkter, är en 4-gradig Likert-skala och poängsätts mellan 1 (håller inte med) och 4 (håller helt med). Högre skala och subskala poäng indikerar ökad medvetenhet om hjärt-kärlsjukdomar.
två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Cardiovascular Disease Risk Factors Knowledge Level (CARRF-KL)
Tidsram: två veckor
Skalan används för att mäta kunskapsnivån om riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdomar. Medan de fyra första punkterna i skalan är relaterade till kardiovaskulära sjukdomars egenskaper, förebyggbarhet och åldersfaktor, ifrågasätter 15 poster riskfaktorer och nio poster ifrågasätter resultatet av förändringar i riskbeteenden. Skalobjekt besvaras med alternativen "Sant", "False" och "Vet ej". Varje rätt svar får 1 poäng. Poäng som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 28, där högsta poäng är 28 och lägsta poäng är 0. Ju högre poäng som erhålls från skalan, desto högre kunskapsnivå.
två veckor
EuroQol Quality of Life Scale
Tidsram: två veckor
Det är en livskvalitetsskala som mäter hur individer uppfattar och utvärderar sitt eget hälsotillstånd. Skalan består av två delar: EQ-5D Index och EQ-5D (Visual Analog Score (VAS). EQ-5D index: Det består av 5 dimensioner: rörelse, smärta, allmänna aktiviteter, egenvård, ångest/depression. Svaren på varje dimension har 5 alternativ: inga problem, lindriga problem, måttliga problem, allvarliga problem och extrema problem. EQ-5D VAS: Det är en visuell analog skala där individer ger värden mellan 0 och 100 om sitt nuvarande hälsotillstånd och markerar det på en termometerliknande skala. Livskvalitetspoäng från 0 till 100 erhålls med skalan. En ökning av skalpoängen indikerar en positiv uppfattning om hälsa.
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zehra Kartoğlu, M.Sc Student, zehra.kartoglu@aljazari.k12.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Första postat (Beräknad)

5 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MU-HSI-ZK-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera