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トニー・ロビンズの高速計画法 (RPM) の有効性

2025年9月10日 更新者:Applied Science & Performance Institute

生活の生産性と気分状態に対するトニー・ロビンスの急速計画法 (RPM) の有効性の調査 - 対照実験試験

この研究は実験グループと対照グループで構成されます。 この研究には18歳以上の男女約150人が参加する。 被験者は対照グループと実験グループに分けられます。 対照群および実験群の被験者は、以前に研究に興味を示した被験者の内部データベースおよびユーザーインタビューから募集されます。 実験グループ (RPM グループ) の被験者は、南フロリダでバーチャルまたは直接のトニー ロビンズ ラピッド プランニング メソッド (RPM) への参加が無料で認められますが、対照グループに割り当てられた被験者はイベントに参加せず、その代わりに行われます。毎週の作業タスクの To Do リストを含む日記を定期的に完了する必要があります。 心理評価調査は、イベント前、介入後 1 週間後 (8 ~ 13 日目)、および 4 週間後 (29 ~ 34 日目) に実施されます。 対照群は、日記を書き始める前と、介入後1週間後(8~13日目)と4週間後(29~34日目)に心理評価を受けます。

調査の概要

詳細な説明

日記を書く対照群の場合、被験者は少なくとも週に一度、週の初めに毎週のやることリストを書くように求められます。 そして、その日の仕事の方向性として、少なくとも毎日日記を読むか参照してください。

トニー・ロビンスによる 3 日間の RPM (ラピッド プランニング メソッド) イベントには、参加者の生産性、目標設定能力、時間管理スキルを向上させるように設計されたオンライン セミナー ベースのトレーニング セッションが含まれます。 初日、被験者は、目的主導型の計画を重視する RPM フレームワークを通じて、明確で具体的で達成可能な目標を確立することに焦点を当てた仮想ワークショップに参加します。 2 日目はインタラクティブな仮想セッションで構成され、参加者はタスクの優先順位付けと整理に関するロビンスの戦略を組み込んだ、個人化された行動計画を作成します。 イベント全体を通じて、参加者はエンゲージメント、自己効力感、ビジョンの明瞭さを高めることを目的としたモチベーションを高める演習に参加します。 最終日には、被験者が現実世界のシナリオで RPM テクニックを実践し、フィードバックを受け取り、計画を改良する共同仮想アクティビティが含まれます。

心理評価調査は、イベント前、介入後 1 週間後 (8 ~ 13 日目)、および 4 週間後 (29 ~ 34 日目) に実施されます。 対照群は、日記を書き始める前と、介入後1週間後(8~13日目)と4週間後(29~34日目)に心理評価を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33634
        • The Applied Science and Performance Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

年齢 18 歳以上の男性および女性 英語が読み書きできる 研究インフォームドコンセントフォームに署名する意思がある 実験グループ: トニー・ロビンズ迅速計画法 (RPM) に参加する必要がある 対照グループ: 定期的に日記を書く意欲がある必要がある

除外基準:

RPM に参加しない場合は実験グループから除外 RPM または研究介入中に他のトニー ロビンス主催のイベントに参加する場合は対照グループから除外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
対照グループに割り当てられた被験者はイベントには参加しませんが、代わりに毎週の作業タスクの To-Do リストを含む日記を定期的に完了することが求められます。
被験者は毎週のやることリストを作成します。
実験的:実験的
実験グループ (RPM グループ) の被験者は、事実上無料で Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) に参加することが認められます。 トニー・ロビンスによって開発された RPM™ は、日々の行動を人生の目的と一致させることを目的とした新しい思考システムです。 RPM 中に、トニーは参加者にこれらの人生戦略を実行する方法を指導します。
RPM は 3 日間の集中型セミナーです。 被験者は、人々の生活の質を動機づけ、鼓舞し、向上させることを目的とした、さまざまな心身の訓練や神経言語プログラミングなどの心理教育コンテンツにさらされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人生の目的テスト
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
PIL テストは、回答者が人生における一般的な意味と目的の感覚をどの程度認識しているか、またはそれぞれ「実存の真空」に苦しんでいるかを測定するために設計された 20 項目の自己申告態度尺度です。 このテストは、知覚された人生の目的と意味を測定するための最初で最も研究されたアンケートです。 これは、回答者の気分に焦点を当てた 11 の項目 (例: 項目 1: 私は通常完全に退屈している、中立的、元気いっぱい、熱中している)、人生の目標に対処する 3 つの項目 (例: 項目 3: 人生には目標や目標がありません。目的はすべて、中立、非常に明確な目標と目的)、および人生そのものの意味に対処する 3 つの項目(例:項目 4:私の個人的な存在は目的がなければまったく無意味、中立、非常に目的があり、意味がある)。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
仕事の外発的および内発的動機付けスケール (WEIMS)
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
は、6 種類の動機(内発的動機づけ、統合的動機づけ、特定的動機づけ、導入および外的規制、動機づけ)に対応する 3 項目からなる 6 つの下位尺度に分類されます。 参加者は、項目が現在自分の仕事に携わっている理由をどの程度表しているかを、1 (まったく一致しない) から 7 (正確に一致する) までのリッカート型スケールで示すよう求められます。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
寿命と生産性のテスト
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
これらは 30 個のリッカート スケールのアンケートで、1 ~ 10 のスケールで測定されます。1 は「全く同意しない」を意味し、10 は「非常に同意する」を意味します。 これは、回答者の生産性に焦点を当てた 5 項目、時間管理スキルに焦点を当てた 3 項目、感情に焦点を当てた 4 項目、エンゲージメントに焦点を当てた 14 項目、ビジョンと目的の明確さに焦点を当てた 4 項目で構成されています。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PERMAプロファイラー
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
この尺度は、PERMA のマーティン セリグマンによって定義された幸福の 5 つの側面 (ポジティブな感情、エンゲージメント、人間関係、意味、達成、およびネガティブな感情と健康) を測定します。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
ローゼンバーグの自尊心の尺度
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
自己に対する肯定的な感情と否定的な感情の両方を測定することで、全体的な自己価値を測定する 10 項目の尺度。 スケールは一次元であると考えられています。 すべての項目は、「強く同意する」から「まったく同意しない」までの範囲の 4 点リッカート尺度形式を使用して回答されます。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全般性不安障害 (GAD-7)
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
全般性不安障害とその重症度を 7 項目のスケールで評価する自己申告ベースの調査。 スコア 5、10、および 15 は、それぞれ、軽度、中度、および重度の不安のカットオフ点として採用されます。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠:イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月
自己申告により、全体的に感じられるストレスを 10 項目スケールで測定します。 PSS のスコアは 0 ~ 40 の範囲であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。 0 ~ 13 の範囲の合計スコアは、低ストレスとみなされます。 合計スコアが 14 ~ 26 の場合、中程度のストレスとみなされます。 合計スコアが 27 ~ 40 の場合、知覚ストレスが高いとみなされます。
イベント前、イベント後 1 週間、イベント後 1 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月10日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00081040

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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