Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van de Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM)

10 september 2025 bijgewerkt door: Applied Science & Performance Institute

Onderzoek naar de werkzaamheid van de Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) op de levensproductiviteit en stemmingstoestanden - een gecontroleerde experimentele proef

Dit onderzoek zal bestaan ​​uit een experimentele groep en een controlegroep. Aan dit onderzoek zullen ongeveer 150 mannen en vrouwen vanaf 18 jaar deelnemen. De proefpersonen worden verdeeld in een controlegroep en een experimentele groep. Onderwerpen voor de controle- en experimentele groep zullen worden gerekruteerd uit onze interne database van proefpersonen die eerder interesse hebben getoond in onderzoeken en uit gebruikersinterviews. Proefpersonen in de experimentele groep (RPM Group) worden gratis of virtueel of persoonlijk toegelaten tot de Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) in Zuid-Florida, terwijl de proefpersonen die aan de controlegroep zijn toegewezen, het evenement niet zullen bijwonen, maar in plaats daarvan worden verplicht om regelmatig een dagboek bij te houden, inclusief een to-do-lijst van hun wekelijkse werktaken. Er zullen vóór de gebeurtenis psychologische evaluatieonderzoeken worden afgenomen, en 1 week (dag 8-13) en 4 weken (dag 29-34) na de interventie. De controlegroep zal de psychologische beoordeling ondergaan voordat ze beginnen met het bijhouden van een dagboek, en 1 week (dag 8-13) en 4 weken (dag 29-34) na de interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aan de controlegroep voor het bijhouden van een dagboek wordt aan de proefpersonen gevraagd om aan het begin van de week minstens één keer per week een wekelijkse to-do-lijst te schrijven. En lees of raadpleeg in ieder geval dagelijks hun dagboek als richtlijn voor de werkzaamheden van de dag.

Het driedaagse RPM-evenement (Rapid Planning Method) van Tony Robbins omvat online, op seminars gebaseerde trainingssessies die zijn ontworpen om de productiviteit, het vermogen om doelen te stellen en de vaardigheden op het gebied van tijdmanagement van de deelnemers te verbeteren. Op de eerste dag nemen de proefpersonen deel aan virtuele workshops gericht op het vaststellen van duidelijke, specifieke en haalbare doelen via het RPM-framework, dat de nadruk legt op doelgerichte planning. Dag twee bestaat uit interactieve virtuele sessies waarin deelnemers gepersonaliseerde actieplannen ontwikkelen, waarin Robbins' strategieën voor het prioriteren en organiseren van taken worden geïntegreerd. Gedurende het hele evenement nemen de deelnemers deel aan motiverende oefeningen gericht op het vergroten van de betrokkenheid, de zelfeffectiviteit en de helderheid van de visie. De laatste dag omvat gezamenlijke virtuele activiteiten waarbij proefpersonen RPM-technieken oefenen in scenario's uit de echte wereld, feedback krijgen en hun plannen verfijnen.

Voorafgaand aan de gebeurtenis en 1 week (dag 8-13) en 4 weken (dag 29-34) na de interventie zullen psychologische beoordelingsenquêtes worden afgenomen. De controlegroep zal de psychologische beoordeling ondergaan voordat ze beginnen met het bijhouden van een dagboek, en 1 week (dag 8-13) en 4 weken (dag 29-34) na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijden 18+ Man en vrouw Engels geletterd Bereid om het geïnformeerde toestemmingsformulier voor het onderzoek te ondertekenen Experimentele groep: moet deelnemen aan de Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) Controlegroep: moet bereid zijn regelmatig een dagboek bij te houden

Uitsluitingscriteria:

Uitgesloten van de experimentele groep als u NIET deelneemt aan RPM Uitgesloten van de controlegroep als u WEL deelneemt aan RPM of een ander door Tony Robbins gesponsord evenement tijdens de onderzoeksinterventie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Onderwerpen die aan de controlegroep zijn toegewezen, zullen het evenement niet bijwonen, maar moeten in plaats daarvan regelmatig een dagboek bijhouden met een to-do-lijst van hun wekelijkse werktaken.
De proefpersonen houden een wekelijkse to-do-lijst bij.
Experimenteel: Experimenteel
Proefpersonen uit de experimentele groep (RPM Group) worden vrijwel kosteloos toegelaten tot de Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM). RPM™, ontwikkeld door Tony Robbins, is een nieuw denksysteem dat bedoeld is om u te helpen uw dagelijkse handelingen af ​​te stemmen op uw levensdoel. Tijdens RPM coacht Tony deelnemers hoe ze deze levensstrategieën kunnen implementeren.
RPM is een driedaags immersief seminar. De proefpersonen zullen worden blootgesteld aan een verscheidenheid aan lichaam-geestoefeningen en psycho-educatieve inhoud, waaronder neurale taalprogrammering, ontworpen om de kwaliteit van het leven van mensen te motiveren, inspireren en verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doel in levenstest
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
De PIL-test is een zelfrapportage-houdingsschaal met 20 items, ontworpen om te meten in welke mate een respondent een algemeen gevoel van betekenis en doel in het leven waarneemt of respectievelijk lijdt aan een "existentieel vacuüm". Deze test is de eerste en meest bestudeerde vragenlijst om het waargenomen levensdoel en de betekenis ervan te meten. Het bestaat uit 11 items die zich richten op de stemming van de respondent (bijvoorbeeld item 1: Ik verveel me meestal volkomen, neutraal, uitbundig, enthousiast), 3 items die betrekking hebben op levensdoelen (bijvoorbeeld item 3: In het leven heb ik geen doelen of heeft alles tot doel, neutraal, zeer duidelijke doelen en doelstellingen), en 3 items die de betekenis van het leven zelf behandelen (bijvoorbeeld item 4: Mijn persoonlijke bestaan ​​is volkomen zinloos zonder doel, neutraal, zeer doelgericht en betekenisvol).
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
Extrinsieke en intrinsieke motivatieschaal voor werk (WEIMS)
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
is onderverdeeld in zes subschalen van drie items, die overeenkomen met de zes soorten motivatie (dat wil zeggen intrinsieke motivatie, geïntegreerde, geïdentificeerde, geïntrojecteerde en externe regelgeving, en motivatie). Deelnemers wordt gevraagd om op een Likert-achtige schaal, variërend van 1 (komt helemaal niet overeen) tot 7 (komt precies overeen) aan te geven in hoeverre de items de redenen vertegenwoordigen waarom ze momenteel bij hun werk betrokken zijn.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
Levens- en productiviteitstest
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
dit zijn 30 vragenlijsten op de Likert-schaal, gemeten op een schaal van 1 tot 10, waarbij 1 'helemaal mee oneens' betekent en 10 'helemaal mee eens' betekent. Het bestaat uit vijf items die zich richten op de productiviteit van de respondenten, drie items die zich richten op tijdmanagementvaardigheden, vier items die zich richten op emoties, veertien items die zich richten op betrokkenheid en vier items die zich richten op de helderheid van visie en doel.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PERMA-profiler
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
De schaal meet vijf aspecten van welzijn, gedefinieerd door Martin Seligman, PERMA: positieve emoties, betrokkenheid, relaties, betekenis en prestatie, evenals negatieve emoties en gezondheid.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
Rosenbergs schaal voor eigenwaarde
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
Een schaal met 10 items die de mondiale eigenwaarde meet door zowel positieve als negatieve gevoelens over zichzelf te meten. Aangenomen wordt dat de schaal eendimensionaal is. Alle items worden beantwoord met behulp van een 4-punts Likertschaal, variërend van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Generaliseren van angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
een op zelfrapportage gebaseerd onderzoek dat de gegeneraliseerde angststoornis en de ernst ervan beoordeelt op een schaal van zeven items. Scores van 5, 10 en 15 worden genomen als grenswaarden voor respectievelijk milde, matige en ernstige angst.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
Schaal voor waargenomen stress (PSS-10)
Tijdsspanne: Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement
meet de wereldwijd waargenomen stress via zelfrapportage op een schaal van tien items. Scores op de PSS kunnen variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress. Totaalscores variërend van 0-13 worden als weinig stress beschouwd. Totaalscores variërend van 14-26 worden als matige stress beschouwd. Totaalscores variërend van 27-40 zouden als hoge waargenomen stress worden beschouwd.
Pre-evenement, 1 week post-evenement, 1 maand post-evenement

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00081040

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren