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Eficácia do Método de Planejamento Rápido Tony Robbins (RPM)

10 de setembro de 2025 atualizado por: Applied Science & Performance Institute

Investigação da eficácia do método de planejamento rápido Tony Robbins (RPM) na produtividade da vida e nos estados de humor - um ensaio experimental controlado

Este estudo será composto por um grupo experimental e um grupo controle. Aproximadamente 150 homens e mulheres com mais de 18 anos participarão deste estudo. Os sujeitos serão divididos em Grupo Controle e Experimental. Os sujeitos do grupo controle e experimental serão recrutados em nosso banco de dados interno de sujeitos que já demonstraram interesse em estudos e em entrevistas com usuários. Os sujeitos do grupo experimental (Grupo RPM) serão admitidos no Método de Planejamento Rápido Tony Robbins (RPM) virtualmente ou pessoalmente no sul da Flórida gratuitamente, enquanto os sujeitos atribuídos ao grupo de controle não comparecerão ao evento, mas em vez disso ser obrigado a preencher regularmente o diário envolvendo uma lista de tarefas de trabalho semanais. Pesquisas de avaliação psicológica serão realizadas antes do evento e 1 semana (dia 8 a 13) e 4 semanas (dia 29 a 34) após a intervenção. O grupo de controle fará a avaliação psicológica antes de iniciar o registro no diário e 1 semana (dia 8-13) e 4 semanas (dia 29-34) após a intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para o grupo de controle de registro no diário, os sujeitos serão solicitados a escrever uma lista de tarefas semanais pelo menos uma vez por semana no início da semana. E pelo menos leia ou consulte seu diário diariamente como orientação para as atividades de trabalho do dia.

O evento RPM (Método de Planejamento Rápido) de 3 dias de Tony Robbins envolve sessões de treinamento on-line baseadas em seminários projetados para aumentar a produtividade dos participantes, habilidades de definição de metas e habilidades de gerenciamento de tempo. No primeiro dia, os participantes participam de workshops virtuais focados no estabelecimento de metas claras, específicas e alcançáveis ​​por meio da estrutura RPM, que enfatiza o planejamento orientado por propósitos. O segundo dia consiste em sessões virtuais interativas onde os participantes desenvolvem planos de ação personalizados, incorporando as estratégias de Robbins para priorizar e organizar tarefas. Durante todo o evento, os participantes participam de exercícios motivacionais que visam aumentar o engajamento, a autoeficácia e a clareza de visão. O último dia inclui atividades virtuais colaborativas onde os participantes praticam técnicas de RPM em cenários do mundo real, recebem feedback e refinam seus planos.

Pesquisas de avaliação psicológica serão realizadas antes do evento e 1 semana (dia 8 a 13) e 4 semanas (dia 29 a 34) após a intervenção. O grupo de controle fará a avaliação psicológica antes de iniciar o registro no diário e 1 semana (dia 8-13) e 4 semanas (dia 29-34) após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Idades maiores de 18 anos Homens e mulheres com conhecimento de inglês Disposto a assinar o formulário de consentimento informado do estudo Grupo experimental: deve participar do Método de Planejamento Rápido (RPM) Tony Robbins Grupo de controle: deve estar disposto a manter um diário regularmente

Critério de exclusão:

Excluído do grupo experimental se você NÃO participar do RPM Excluído do grupo de controle se você participar do RPM ou de qualquer outro evento patrocinado por Tony Robbins durante a intervenção do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
Os indivíduos designados para o grupo de controle não comparecerão ao evento, mas serão obrigados a preencher regularmente o diário envolvendo uma lista de tarefas semanais de trabalho.
Os participantes manterão uma lista de tarefas semanais.
Experimental: Experimental
Os sujeitos do grupo experimental (Grupo RPM) serão admitidos no Método de Planejamento Rápido Tony Robbins (RPM) praticamente sem nenhum custo. RPM™, desenvolvido por Tony Robbins, é um novo sistema de pensamento que visa ajudá-lo a alinhar suas ações diárias com o propósito de sua vida. Durante o RPM, Tony orientará os participantes sobre como implementar essas estratégias de vida.
RPM é um seminário imersivo de três dias. Os participantes serão expostos a uma variedade de exercícios mente-corpo e conteúdo psicoeducacional, incluindo programação linguística neural, projetada para motivar, inspirar e melhorar a qualidade de vida das pessoas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objetivo no teste de vida
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
O teste PIL é uma escala de atitude de autorrelato de 20 itens projetada para medir até que ponto um entrevistado percebe um senso geral de significado e propósito na vida ou, respectivamente, sofre de um "vácuo existencial". Este teste é o primeiro e o mais estudado questionário para medir o propósito e o significado percebidos na vida. É composto por 11 itens que focam o humor dos entrevistados (por exemplo, item 1: Geralmente estou completamente entediado, neutro, exuberante, entusiasmado), 3 itens que abordam objetivos de vida (por exemplo, item 3: Na vida não tenho objetivos ou tem todos os objetivos, objetivos e objetivos neutros e muito claros) e 3 itens que abordam o significado da própria vida (por exemplo, item 4: Minha existência pessoal é totalmente sem sentido sem propósito, neutra, muito proposital e significativa).
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
Escala de Motivação Extrínseca e Intrínseca ao Trabalho (WEIMS)
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
é dividido em seis subescalas de três itens, que correspondem aos seis tipos de motivação (ou seja, motivação intrínseca, regulações integradas, identificadas, introjetadas e externas, e motivação). Os participantes serão solicitados a indicar, numa escala do tipo Likert, que varia de 1 (não corresponde de todo) a 7 (corresponde exactamente), até que ponto os itens representam as razões pelas quais estão actualmente envolvidos no seu trabalho.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
Teste de vida e produtividade
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
são 30 questionários em escala Likert, medidos em uma escala de 1 a 10, sendo 1 significando “discordo totalmente” e 10 significando “concordo totalmente”. É composto por 5 itens que enfocam a produtividade dos entrevistados, 3 itens que enfocam as habilidades de gerenciamento de tempo, 4 itens que enfocam as emoções, 14 itens que enfocam o engajamento e 4 itens que enfocam a clareza de visão e propósito.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfilador PERMA
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
A escala mede cinco aspectos do bem-estar definidos por Martin Seligman, PERMA - emoção positiva, envolvimento, relacionamentos, significado e realização, bem como emoção negativa e saúde.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
Escala de autoestima de Rosenberg
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
Uma escala de 10 itens que mede a autoestima global medindo sentimentos positivos e negativos sobre si mesmo. Acredita-se que a escala seja unidimensional. Todos os itens são respondidos usando uma escala Likert de 4 pontos, variando de concordo totalmente a discordo totalmente.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
uma pesquisa baseada em auto-relato que avalia o transtorno de ansiedade generalizada e a gravidade em uma escala de 7 itens. As pontuações 5, 10 e 15 são consideradas pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
Escala de Estresse Percebido (PSS-10)
Prazo: Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento
mede o estresse global percebido por meio de autorrelato em uma escala de dez itens. As pontuações no PSS podem variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior estresse percebido. Pontuações totais variando de 0 a 13 seriam consideradas de baixo estresse. Pontuações totais variando de 14 a 26 seriam consideradas estresse moderado. Pontuações totais variando de 27 a 40 seriam consideradas alto estresse percebido.
Pré - Evento, 1 semana Pós - Evento, 1 Mês Pós - Evento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00081040

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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