- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06539949
Effektiviteten af Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM)
Undersøgelse af effektiviteten af Tony Robbins hurtige planlægningsmetode (RPM) på livsproduktivitet og humørtilstande - et kontrolleret eksperimentelt forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For journalføringskontrolgruppen vil forsøgspersonerne blive bedt om at skrive en ugentlig to-do-liste mindst én gang om ugen i begyndelsen af ugen. Og i det mindste læse eller henvise til deres journal på daglig basis som retning for dagens arbejdsaktiviteter.
Den 3-dages RPM (Rapid Planning Method) begivenhed af Tony Robbins involverer online seminarbaserede træningssessioner designet til at forbedre deltagernes produktivitet, målsætningsevner og tidsstyringsevner. På den første dag deltager fagpersoner i virtuelle workshops med fokus på at etablere klare, specifikke og opnåelige mål gennem RPM-rammen, som lægger vægt på formålsdrevet planlægning. Dag to består af interaktive virtuelle sessioner, hvor deltagerne udvikler personlige handlingsplaner, der inkorporerer Robbins' strategier for prioritering og organisering af opgaver. Under hele arrangementet deltager deltagerne i motiverende øvelser, der har til formål at øge engagement, selveffektivitet og klarhed i visionen. Den sidste dag inkluderer virtuelle samarbejdsaktiviteter, hvor forsøgspersoner øver RPM-teknikker i scenarier i den virkelige verden, modtager feedback og forfiner deres planer.
Psykologiske vurderingsundersøgelser vil blive taget før arrangementet og 1 uge (dag 8-13) og 4 uger (dag 29-34) efter intervention. Kontrolgruppen vil tage den psykologiske vurdering inden påbegyndelse af journalisering og 1 uge (dag 8-13) og 4 uger (dag 29-34) efter intervention.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33634
- The Applied Science and Performance Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 18+ Mand og kvinde Engelsk literatur Villig til at underskrive undersøgelsen informeret samtykkeformular Eksperimentel gruppe: skal deltage i Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) Kontrolgruppe: skal være villig til at journalføre regelmæssigt
Ekskluderingskriterier:
Ekskluderet fra forsøgsgruppen, hvis du IKKE deltager i RPM Udelukket fra kontrolgruppen, hvis du deltager i RPM eller enhver anden Tony Robbins sponsoreret begivenhed under undersøgelsesinterventionen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styring
Emner, der er tildelt kontrolgruppen, vil ikke deltage i arrangementet, men skal i stedet for regelmæssigt at gennemføre journalføring, der involverer en to-do-liste over deres ugentlige arbejdsopgaver.
|
Emnerne vil føre en ugentlig huskeliste.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Forsøgspersoner i forsøgsgruppen (RPM Group) vil blive optaget i Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) praktisk talt uden omkostninger.
RPM™, udviklet af Tony Robbins, er et nyt tankesystem, der påstås at hjælpe dig med at tilpasse dine daglige handlinger til dit livs formål.
Under RPM vil Tony coache deltagerne, hvordan de implementerer disse livsstrategier.
|
RPM er et tre dages fordybende seminar.
Emner vil blive eksponeret for en række forskellige sind-krop øvelser og psyko pædagogisk indhold, herunder neural sproglig programmering, designet til at motivere, inspirere og forbedre kvaliteten af menneskers liv.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Formål med livstest
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
PIL-testen er en 20-elements selvrapporterende holdningsskala designet til at måle, i hvilket omfang en respondent opfatter en generel følelse af mening og formål med livet eller henholdsvis lider af et "eksistentielt vakuum".
Denne test er det første og det mest undersøgte spørgeskema til at måle opfattet livsformål og mening.
Den består af 11 punkter, som fokuserer på respondenternes humør (f.eks. punkt 1: Jeg keder mig normalt fuldstændig, neutral, sprudlende, entusiastisk), 3 punkter, som omhandler livsmål (f.eks. punkt 3: I livet har jeg ingen mål eller sigter overhovedet, neutrale, meget klare mål og mål), og 3 punkter, som omhandler meningen med selve livet (f.eks. punkt 4: Min personlige eksistens er fuldstændig meningsløs uden formål, neutral, meget formålsfuld og meningsfuld).
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
|
Work Extrinsic and Intrinsic Motivation Scale (WEIMS)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
er opdelt i tre-punkt seks underskalaer, som svarer til de seks typer af motivation (dvs. indre motivation, integrerede, identificerede, introjicerede og eksterne reguleringer og motivation).
Deltagerne vil blive bedt om at angive på en Likert-type skala fra 1 (svarer slet ikke) til 7 (svarer nøjagtigt til), i hvilket omfang emnerne repræsenterer årsagerne til, at de i øjeblikket er involveret i deres arbejde.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
|
Livs- og produktivitetstest
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
disse er 30 Likert-skala-spørgeskemaer, målt på en skala fra 1 til 10, hvor 1 betyder "meget uenig" og 10 betyder "meget enig".
Den består af 5 punkter, der fokuserer på respondenternes produktivitet, 3 punkter, der fokuserer på tidsstyringsevner, 4 punkter, der fokuserer på følelser, 14 punkter, der fokuserer på engagement, og 4 punkter, der fokuserer på klarhed i vision og formål.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PERMA profiler
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
Skalaen måler fem aspekter af velvære defineret af Martin Seligman, PERMA - positive følelser, engagement, relationer, mening og præstation, samt negative følelser og sundhed.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
|
Rosenbergs selvværdsskala
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
En skala med 10 punkter, der måler globalt selvværd ved at måle både positive og negative følelser om selvet.
Skalaen menes at være endimensionel.
Alle emner besvares ved hjælp af et 4-punkts Likert-skalaformat, der spænder fra meget enig til meget uenig.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generaliser angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
en selvrapport-baseret undersøgelse, der vurderer generaliseret angstlidelse og sværhedsgrad på en 7-element skala.
Score på 5, 10 og 15 tages som skæringspunkter for henholdsvis mild, moderat og svær angst.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
|
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
måler global opfattet stress via selvrapportering på en ti-punkts skala.
Score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Samlede scorer fra 0-13 vil blive betragtet som lav stress.
Samlede scorer fra 14-26 vil blive betragtet som moderat stress.
Samlede scorer fra 27-40 vil blive betragtet som høj opfattet stress.
|
Pre - Event, 1 uge Post - Event, 1 Måned Post - Event
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00081040
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .