Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost metody rychlého plánování Tonyho Robbinse (RPM)

10. září 2025 aktualizováno: Applied Science & Performance Institute

Zkoumání účinnosti metody rychlého plánování (RPM) Tonyho Robbinse na produktivitu života a stavy nálady – kontrolovaný experimentální pokus

Tato studie se bude skládat z experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Této studie se zúčastní přibližně 150 mužů a žen ve věku 18+. Subjekty budou rozděleny do kontrolní a experimentální skupiny. Subjekty pro kontrolní a experimentální skupinu budou rekrutovány z naší interní databáze subjektů, které již dříve projevily zájem o studie az uživatelských rozhovorů. Subjekty v experimentální skupině (RPM Group) budou přijaty do Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) buď virtuálně nebo osobně na jižní Floridě zdarma, zatímco subjekty zařazené do kontrolní skupiny se akce nezúčastní, ale místo toho být povinni pravidelně dokončit deník, který zahrnuje seznam úkolů jejich týdenních pracovních úkolů. Před akcí a 1 týden (8.–13. den) a 4 týdny (29.–34. den) po intervenci budou provedeny psychologické průzkumy. Kontrolní skupina provede psychologické vyšetření před zahájením deníku a 1 týden (8-13 den) a 4 týdny (29-34) po intervenci.

Přehled studie

Detailní popis

U kontrolní skupiny žurnálování budou subjekty požádány, aby si na začátku týdne alespoň jednou týdně napsali týdenní seznam úkolů. A alespoň si každý den čtěte nebo odkazujte na jejich deník jako směr pro pracovní aktivity dne.

Třídenní akce RPM (Rapid Planning Method) od Tonyho Robbinse zahrnuje online školení založená na seminářích navržená tak, aby zvýšila produktivitu účastníků, schopnosti stanovování cílů a dovednosti řízení času. První den se subjekty zapojí do virtuálních workshopů zaměřených na stanovení jasných, konkrétních a dosažitelných cílů prostřednictvím rámce RPM, který klade důraz na účelově řízené plánování. Druhý den se skládá z interaktivních virtuálních sezení, kde účastníci vyvíjejí personalizované akční plány zahrnující Robbinsovy strategie pro stanovení priorit a organizaci úkolů. Během celé akce se účastníci účastní motivačních cvičení zaměřených na zvýšení angažovanosti, sebeúčinnosti a jasnosti vidění. Poslední den zahrnuje společné virtuální aktivity, kde si subjekty procvičují techniky RPM ve scénářích reálného světa, získávají zpětnou vazbu a upravují své plány.

Před akcí a 1 týden (8.–13. den) a 4 týdny (29.–34. den) po intervenci budou provedeny psychologické průzkumy. Kontrolní skupina provede psychologické vyšetření před zahájením deníku a 1 týden (8-13 den) a 4 týdny (29-34) po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk 18+ Anglicky gramotní muži a ženy Ochotní podepsat formulář informovaného souhlasu se studií Experimentální skupina: musí se účastnit metody rychlého plánování Tonyho Robbinse (RPM) Kontrolní skupina: musí být ochoten pravidelně psát deník

Kritéria vyloučení:

Vyloučeno z experimentální skupiny, pokud se NEÚČASTNÍTE RPM Vyloučení z kontrolní skupiny, pokud se účastníte RPM nebo jakékoli jiné akce sponzorované Tonym Robbinsem během studijní intervence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Subjekty zařazené do kontrolní skupiny se akce nezúčastní, ale místo toho se od nich vyžaduje pravidelné žurnálování zahrnující seznam úkolů jejich týdenních pracovních úkolů.
Předměty budou vést týdenní seznam úkolů.
Experimentální: Experimentální
Subjekty v experimentální skupině (RPM Group) budou přijaty do Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) prakticky bez nákladů. RPM™, vyvinutý Tonym Robbinsem, je nový systém myšlení, který vám má pomoci sladit vaše každodenní činy se smyslem vašeho života. Během RPM bude Tony školit účastníky, jak tyto životní strategie implementovat.
RPM je třídenní pohlcující seminář. Subjekty budou vystaveny různým cvičením mysli a těla a psycho vzdělávacímu obsahu, včetně neurálního lingvistického programování, navržených tak, aby motivovaly, inspirovaly a zlepšovaly kvalitu života lidí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účel v životní zkoušce
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Test PIL je 20-položková sebehodnotící škála postojů navržená tak, aby změřila, do jaké míry respondent vnímá obecný smysl a smysl života nebo trpí „existenciálním vakuem“. Tento test je prvním a nejvíce studovaným dotazníkem k měření vnímaného smyslu života a smyslu. Skládá se z 11 položek, které se zaměřují na náladu respondentů (např. položka 1: Obvykle se úplně nudím, neutrální, bujarý, nadšený), 3 položek, které se zabývají životními cíli (např. položka 3: V životě nemám žádné cíle nebo vůbec cíle, neutrální, velmi jasné cíle a záměry) a 3 položky, které se týkají samotného smyslu života (např. položka 4: Moje osobní existence je naprosto nesmyslná bez účelu, neutrální, velmi účelná a smysluplná).
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Škála pracovní vnější a vnitřní motivace (WEIMS)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
je rozdělena do třípoložkových šesti subškál, které odpovídají šesti typům motivace (tj. vnitřní motivace, integrovaná, identifikovaná, introjektovaná a externí regulace a motivace). Účastníci budou požádáni, aby na škále Likertova typu v rozmezí od 1 (vůbec neodpovídá) do 7 (odpovídá přesně) uvedli, do jaké míry položky představují důvody, proč se v současnosti podílejí na své práci.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Test životnosti a produktivity
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
jedná se o 30 dotazníků Likertovy škály, měřeno na stupnici od 1 do 10, přičemž 1 znamená „rozhodně nesouhlasím“ a 10 znamená „rozhodně souhlasím“. Skládá se z 5 položek, které se zaměřují na produktivitu respondentů, 3 položek, které se zaměřují na dovednosti řízení času, 4 položek, které se zaměřují na emoce, 14 položek, které se zaměřují na angažovanost, a 4 položek, které se zaměřují na jasnost vize a účel.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PERMA Profiler
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Škála měří pět aspektů blahobytu definovaných Martinem Seligmanem, PERMA – pozitivní emoce, angažovanost, vztahy, význam a úspěch, stejně jako negativní emoce a zdraví.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Rosenbergova stupnice sebeúcty
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
10bodová stupnice, která měří globální sebehodnotu měřením pozitivních i negativních pocitů o sobě. Předpokládá se, že měřítko je jednorozměrné. Všechny položky jsou zodpovězeny pomocí 4bodové Likertovy škály v rozsahu od silně souhlasím po silně nesouhlasím.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Generalizovaná úzkostná porucha (GAD-7)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
průzkum založený na vlastní zprávě, který hodnotí generalizovanou úzkostnou poruchu a její závažnost na 7bodové škále. Skóre 5, 10 a 15 se bere jako hraniční body pro mírnou, střední a těžkou úzkost.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
Stupnice vnímání stresu (PSS-10)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
měří globální vnímaný stres prostřednictvím sebehodnocení na desetipoložkové škále. Skóre na PSS se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres. Celkové skóre v rozmezí 0-13 by bylo považováno za nízký stres. Celkové skóre v rozmezí 14-26 by bylo považováno za mírný stres. Celkové skóre v rozmezí 27-40 by bylo považováno za vysoce vnímaný stres.
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

16. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Pro00081040

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit