- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06539949
Účinnost metody rychlého plánování Tonyho Robbinse (RPM)
Zkoumání účinnosti metody rychlého plánování (RPM) Tonyho Robbinse na produktivitu života a stavy nálady – kontrolovaný experimentální pokus
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
U kontrolní skupiny žurnálování budou subjekty požádány, aby si na začátku týdne alespoň jednou týdně napsali týdenní seznam úkolů. A alespoň si každý den čtěte nebo odkazujte na jejich deník jako směr pro pracovní aktivity dne.
Třídenní akce RPM (Rapid Planning Method) od Tonyho Robbinse zahrnuje online školení založená na seminářích navržená tak, aby zvýšila produktivitu účastníků, schopnosti stanovování cílů a dovednosti řízení času. První den se subjekty zapojí do virtuálních workshopů zaměřených na stanovení jasných, konkrétních a dosažitelných cílů prostřednictvím rámce RPM, který klade důraz na účelově řízené plánování. Druhý den se skládá z interaktivních virtuálních sezení, kde účastníci vyvíjejí personalizované akční plány zahrnující Robbinsovy strategie pro stanovení priorit a organizaci úkolů. Během celé akce se účastníci účastní motivačních cvičení zaměřených na zvýšení angažovanosti, sebeúčinnosti a jasnosti vidění. Poslední den zahrnuje společné virtuální aktivity, kde si subjekty procvičují techniky RPM ve scénářích reálného světa, získávají zpětnou vazbu a upravují své plány.
Před akcí a 1 týden (8.–13. den) a 4 týdny (29.–34. den) po intervenci budou provedeny psychologické průzkumy. Kontrolní skupina provede psychologické vyšetření před zahájením deníku a 1 týden (8-13 den) a 4 týdny (29-34) po intervenci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33634
- The Applied Science and Performance Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk 18+ Anglicky gramotní muži a ženy Ochotní podepsat formulář informovaného souhlasu se studií Experimentální skupina: musí se účastnit metody rychlého plánování Tonyho Robbinse (RPM) Kontrolní skupina: musí být ochoten pravidelně psát deník
Kritéria vyloučení:
Vyloučeno z experimentální skupiny, pokud se NEÚČASTNÍTE RPM Vyloučení z kontrolní skupiny, pokud se účastníte RPM nebo jakékoli jiné akce sponzorované Tonym Robbinsem během studijní intervence
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Subjekty zařazené do kontrolní skupiny se akce nezúčastní, ale místo toho se od nich vyžaduje pravidelné žurnálování zahrnující seznam úkolů jejich týdenních pracovních úkolů.
|
Předměty budou vést týdenní seznam úkolů.
|
|
Experimentální: Experimentální
Subjekty v experimentální skupině (RPM Group) budou přijaty do Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) prakticky bez nákladů.
RPM™, vyvinutý Tonym Robbinsem, je nový systém myšlení, který vám má pomoci sladit vaše každodenní činy se smyslem vašeho života.
Během RPM bude Tony školit účastníky, jak tyto životní strategie implementovat.
|
RPM je třídenní pohlcující seminář.
Subjekty budou vystaveny různým cvičením mysli a těla a psycho vzdělávacímu obsahu, včetně neurálního lingvistického programování, navržených tak, aby motivovaly, inspirovaly a zlepšovaly kvalitu života lidí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účel v životní zkoušce
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
Test PIL je 20-položková sebehodnotící škála postojů navržená tak, aby změřila, do jaké míry respondent vnímá obecný smysl a smysl života nebo trpí „existenciálním vakuem“.
Tento test je prvním a nejvíce studovaným dotazníkem k měření vnímaného smyslu života a smyslu.
Skládá se z 11 položek, které se zaměřují na náladu respondentů (např. položka 1: Obvykle se úplně nudím, neutrální, bujarý, nadšený), 3 položek, které se zabývají životními cíli (např. položka 3: V životě nemám žádné cíle nebo vůbec cíle, neutrální, velmi jasné cíle a záměry) a 3 položky, které se týkají samotného smyslu života (např. položka 4: Moje osobní existence je naprosto nesmyslná bez účelu, neutrální, velmi účelná a smysluplná).
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
|
Škála pracovní vnější a vnitřní motivace (WEIMS)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
je rozdělena do třípoložkových šesti subškál, které odpovídají šesti typům motivace (tj. vnitřní motivace, integrovaná, identifikovaná, introjektovaná a externí regulace a motivace).
Účastníci budou požádáni, aby na škále Likertova typu v rozmezí od 1 (vůbec neodpovídá) do 7 (odpovídá přesně) uvedli, do jaké míry položky představují důvody, proč se v současnosti podílejí na své práci.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
|
Test životnosti a produktivity
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
jedná se o 30 dotazníků Likertovy škály, měřeno na stupnici od 1 do 10, přičemž 1 znamená „rozhodně nesouhlasím“ a 10 znamená „rozhodně souhlasím“.
Skládá se z 5 položek, které se zaměřují na produktivitu respondentů, 3 položek, které se zaměřují na dovednosti řízení času, 4 položek, které se zaměřují na emoce, 14 položek, které se zaměřují na angažovanost, a 4 položek, které se zaměřují na jasnost vize a účel.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PERMA Profiler
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
Škála měří pět aspektů blahobytu definovaných Martinem Seligmanem, PERMA – pozitivní emoce, angažovanost, vztahy, význam a úspěch, stejně jako negativní emoce a zdraví.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
|
Rosenbergova stupnice sebeúcty
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
10bodová stupnice, která měří globální sebehodnotu měřením pozitivních i negativních pocitů o sobě.
Předpokládá se, že měřítko je jednorozměrné.
Všechny položky jsou zodpovězeny pomocí 4bodové Likertovy škály v rozsahu od silně souhlasím po silně nesouhlasím.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Generalizovaná úzkostná porucha (GAD-7)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
průzkum založený na vlastní zprávě, který hodnotí generalizovanou úzkostnou poruchu a její závažnost na 7bodové škále.
Skóre 5, 10 a 15 se bere jako hraniční body pro mírnou, střední a těžkou úzkost.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
|
Stupnice vnímání stresu (PSS-10)
Časové okno: Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
měří globální vnímaný stres prostřednictvím sebehodnocení na desetipoložkové škále.
Skóre na PSS se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres.
Celkové skóre v rozmezí 0-13 by bylo považováno za nízký stres.
Celkové skóre v rozmezí 14-26 by bylo považováno za mírný stres.
Celkové skóre v rozmezí 27-40 by bylo považováno za vysoce vnímaný stres.
|
Před událostí, 1 týden po události, 1 měsíc po události
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00081040
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .