Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM)

10. september 2025 oppdatert av: Applied Science & Performance Institute

Undersøkelse av effektiviteten til Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) på livsproduktivitet og humørtilstander - en kontrollert eksperimentell prøvelse

Denne studien vil bestå av en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Omtrent 150 menn og kvinner i alderen 18+ vil delta i denne studien. Emnene vil bli delt inn i en kontroll- og eksperimentgruppe. Emner til kontroll- og forsøksgruppen vil bli rekruttert fra vår interne database over forsøkspersoner som tidligere har vist interesse for studier og fra brukerintervjuer. Emner i den eksperimentelle gruppen (RPM Group) vil bli tatt opp til Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) enten virtuelt eller personlig i Sør-Florida gratis, mens forsøkspersonene som er tildelt kontrollgruppen, ikke vil delta på arrangementet, men i stedet være pålagt å regelmessig fullføre journalføring som involverer en gjøremålsliste over deres ukentlige arbeidsoppgaver. Psykologiske vurderingsundersøkelser vil bli tatt før arrangementet, og 1 uke (dag 8-13), og 4 uker (dag 29-34) etter intervensjon. Kontrollgruppen vil ta den psykologiske vurderingen før journalføring starter, og 1 uke (dag 8-13), og 4 uker (dag 29-34) etter intervensjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For journalføringskontrollgruppen vil forsøkspersonene bli bedt om å skrive en ukentlig gjøremålsliste minst én gang i uken i begynnelsen av uken. Og i det minste les, eller referer til journalen deres på daglig basis som retning for dagens arbeidsaktiviteter.

Den 3-dagers RPM (Rapid Planning Method)-arrangementet av Tony Robbins involverer nettbaserte seminarbaserte treningsøkter designet for å forbedre deltakernes produktivitet, evner til å sette mål og tidsstyringsferdigheter. Den første dagen deltar fagene i virtuelle workshops med fokus på å etablere klare, spesifikke og oppnåelige mål gjennom RPM-rammeverket, som legger vekt på formålsdrevet planlegging. Dag to består av interaktive virtuelle økter hvor deltakerne utvikler personlige handlingsplaner, som inkluderer Robbins strategier for prioritering og organisering av oppgaver. Gjennom hele arrangementet deltar deltakerne i motiverende øvelser som tar sikte på å øke engasjement, selveffektivitet og klarhet i visjonen. Den siste dagen inkluderer virtuelle samarbeidsaktiviteter der fagene øver på RPM-teknikker i virkelige scenarier, mottar tilbakemeldinger og avgrenser planene sine.

Psykologiske vurderingsundersøkelser vil bli tatt før arrangementet, og 1 uke (dag 8-13), og 4 uker (dag 29-34) etter intervensjon. Kontrollgruppen vil ta den psykologiske vurderingen før journalføring starter, og 1 uke (dag 8-13), og 4 uker (dag 29-34) etter intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 18+ Mann og kvinne engelskkunnskaper Villig til å signere skjemaet for informert samtykke til studien Eksperimentell gruppe: må delta i Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) Kontrollgruppe: må være villig til å journalføre regelmessig

Ekskluderingskriterier:

Ekskludert fra den eksperimentelle gruppen hvis du IKKE deltar i RPM Ekskludert fra kontrollgruppen hvis du deltar i RPM, eller en annen Tony Robbins sponset begivenhet under studieintervensjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll
Emner som er tildelt kontrollgruppen, vil ikke delta på arrangementet, men i stedet må de regelmessig fullføre journalføring som involverer en huskeliste over deres ukentlige arbeidsoppgaver.
Emnene vil føre en ukentlig huskeliste.
Eksperimentell: Eksperimentell
Emner i den eksperimentelle gruppen (RPM Group) vil bli tatt opp til Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) praktisk talt uten kostnad. RPM™, utviklet av Tony Robbins, er et nytt tenkningssystem som er ment å hjelpe deg å tilpasse dine daglige handlinger med livets formål. Under RPM vil Tony veilede deltakerne hvordan de skal implementere disse livsstrategiene.
RPM er et tre dagers oppslukende seminar. Emner vil bli eksponert for en rekke kropps-sinn-øvelser og psykopedagogisk innhold, inkludert nevral språklig programmering, designet for å motivere, inspirere og forbedre kvaliteten på folks liv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Formål med livstest
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
PIL-testen er en 20-elementers egenrapporteringsskala designet for å måle i hvilken grad en respondent oppfatter en generell følelse av mening og hensikt med livet eller henholdsvis lider av et "eksistensielt vakuum". Denne testen er det første og mest studerte spørreskjemaet for å måle opplevd livsformål og mening. Den består av 11 elementer som fokuserer på respondentenes humør (f.eks. element 1: Jeg er vanligvis helt lei, nøytral, sprudlende, entusiastisk), 3 elementer som tar for seg livsmål (f.eks. element 3: I livet har jeg ingen mål eller mål i det hele tatt, nøytrale, veldig klare mål og mål), og 3 elementer som tar for seg meningen med selve livet (f.eks. punkt 4: Min personlige eksistens er fullstendig meningsløs uten formål, nøytral, veldig hensiktsmessig og meningsfull).
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
Work Extrinsic and Intrinsic Motivation Scale (WEIMS)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
er delt inn i tre-element seks underskalaer, som tilsvarer de seks typene motivasjon (dvs. indre motivasjon, integrerte, identifiserte, introjiserte og eksterne reguleringer og motivasjon). Deltakerne vil bli bedt om å angi på en Likert-skala som strekker seg fra 1 (tilsvarer ikke i det hele tatt) til 7 (tilsvarer nøyaktig) i hvilken grad elementene representerer årsakene til at de for tiden er involvert i arbeidet deres.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
Livs- og produktivitetstest
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
dette er 30 Likert-skala-spørreskjemaer, målt på en skala fra 1 til 10, hvor 1 betyr "helt uenig", og 10 betyr "helt enig". Den består av 5 elementer som fokuserer på respondentens produktivitet, 3 elementer som fokuserer på tidsstyringsferdigheter, 4 elementer som fokuserer på følelser, 14 elementer som fokuserer på engasjement, og 4 elementer som fokuserer på klarhet i visjon og formål.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PERMA Profiler
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
Skalaen måler fem aspekter av velvære definert av Martin Seligman, PERMA - positive følelser, engasjement, relasjoner, mening og prestasjon, samt negative følelser og helse.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
Rosenbergs skala for selvtillit
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
En 10-elements skala som måler global egenverd ved å måle både positive og negative følelser om selvet. Skalaen antas å være endimensjonal. Alle punkter besvares med et 4-punkts Likert-skalaformat som strekker seg fra helt enig til helt uenig.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generaliser angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
en egenrapportbasert undersøkelse som vurderer generalisert angstlidelse og alvorlighetsgrad på en 7-elements skala. Poeng på 5, 10 og 15 er tatt som grensepunkter for henholdsvis mild, moderat og alvorlig angst.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
Opplevd stressskala (PSS-10)
Tidsramme: Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event
måler globalt opplevd stress via selvrapportering på en tipunktsskala. Poeng på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere poengsum som indikerer høyere opplevd stress. Totalskårer fra 0-13 vil bli ansett som lav stress. Totalskåre fra 14-26 vil bli ansett som moderat stress. Totalskåre fra 27-40 vil bli ansett som høyt opplevd stress.
Pre - Event, 1 uke Post - Event, 1 Måned Post - Event

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro00081040

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere