Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność metody szybkiego planowania Tony’ego Robbinsa (RPM)

10 września 2025 zaktualizowane przez: Applied Science & Performance Institute

Badanie skuteczności metody szybkiego planowania (RPM) Tony’ego Robbinsa w zakresie produktywności życiowej i stanów nastroju – kontrolowana próba eksperymentalna

Badanie to będzie składać się z grupy eksperymentalnej i grupy kontrolnej. W badaniu weźmie udział około 150 mężczyzn i kobiet w wieku powyżej 18 lat. Pacjenci zostaną podzieleni na grupę kontrolną i eksperymentalną. Osoby do grupy kontrolnej i eksperymentalnej będą rekrutowane z naszej wewnętrznej bazy danych osób, które wcześniej wykazały zainteresowanie badaniami oraz z wywiadów z użytkownikami. Osoby z grupy eksperymentalnej (RPM Group) zostaną dopuszczone do metody szybkiego planowania Tony’ego Robbinsa (RPM) wirtualnie lub osobiście na południu Florydy za darmo, natomiast osoby przydzielone do grupy kontrolnej nie wezmą udziału w wydarzeniu, lecz zamiast tego być zobowiązani do regularnego prowadzenia dziennika zawierającego listę zadań do wykonania w ramach cotygodniowych zadań zawodowych. Ankiety oceny psychologicznej zostaną przeprowadzone przed wydarzeniem oraz 1 tydzień (dzień 8-13) i 4 tygodnie (dzień 29-34) po interwencji. Grupa kontrolna dokona oceny psychologicznej przed rozpoczęciem prowadzenia dziennika oraz 1 tydzień (dzień 8-13) i 4 tygodnie (dzień 29-34) po interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W grupie kontrolnej zajmującej się dziennikiem uczestnicy zostaną poproszeni o spisanie cotygodniowej listy rzeczy do zrobienia co najmniej raz w tygodniu na początku tygodnia. I przynajmniej czytaj lub codziennie odwołuj się do ich dziennika jako wskazówek dotyczących codziennych zajęć zawodowych.

Trzydniowe wydarzenie RPM (metoda szybkiego planowania) prowadzone przez Tony’ego Robbinsa obejmuje sesje szkoleniowe oparte na seminariach online, których celem jest zwiększenie produktywności uczestników, umiejętności wyznaczania celów i umiejętności zarządzania czasem. Pierwszego dnia uczestnicy biorą udział w wirtualnych warsztatach skupiających się na ustaleniu jasnych, konkretnych i osiągalnych celów w oparciu o ramy RPM, które kładą nacisk na planowanie zorientowane na cel. Dzień drugi składa się z interaktywnych sesji wirtualnych, podczas których uczestnicy opracowują spersonalizowane plany działania, uwzględniające strategie Robbinsa dotyczące ustalania priorytetów i organizowania zadań. Przez cały czas trwania wydarzenia uczestnicy biorą udział w ćwiczeniach motywacyjnych mających na celu zwiększenie zaangażowania, poczucia własnej skuteczności i przejrzystości widzenia. Ostatni dzień obejmuje wspólne wirtualne zajęcia, podczas których uczestnicy ćwiczą techniki RPM w rzeczywistych scenariuszach, otrzymują informację zwrotną i udoskonalają swoje plany.

Ankiety oceny psychologicznej zostaną przeprowadzone przed wydarzeniem oraz 1 tydzień (dzień 8-13) i 4 tygodnie (dzień 29-34) po interwencji. Grupa kontrolna dokona oceny psychologicznej przed rozpoczęciem prowadzenia dziennika oraz 1 tydzień (dzień 8-13) i 4 tygodnie (dzień 29-34) po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek 18+ Mężczyźni i kobiety Znajomość języka angielskiego Chcą podpisać formularz świadomej zgody na badanie Grupa eksperymentalna: musi uczestniczyć w metodzie szybkiego planowania Tony’ego Robbinsa (RPM) Grupa kontrolna: musi chcieć regularnie prowadzić dziennik

Kryteria wyłączenia:

Wykluczony z grupy eksperymentalnej, jeśli NIE bierzesz udziału w RPM. Wykluczony z grupy kontrolnej, jeśli bierzesz udział w RPM lub jakimkolwiek innym wydarzeniu sponsorowanym przez Tony’ego Robbinsa podczas interwencji badawczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
Osoby przydzielone do grupy kontrolnej nie będą uczestniczyć w tym wydarzeniu, zamiast tego będą od nich wymagane regularne wypełnianie dziennika zawierającego listę zadań do wykonania z ich cotygodniowych zadań roboczych.
Uczestnicy będą prowadzić cotygodniową listę rzeczy do zrobienia.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Osoby z grupy eksperymentalnej (RPM Group) zostaną przyjęte do Metody Szybkiego Planowania (RPM) Tony’ego Robbinsa praktycznie bezpłatnie. RPM™, opracowany przez Tony’ego Robbinsa, to nowy system myślenia, który rzekomo ma pomóc Ci dostosować codzienne działania do celu Twojego życia. Podczas RPM Tony będzie trenował uczestników, jak wdrażać te strategie życiowe.
RPM to trzydniowe immersyjne seminarium. Uczestnicy zostaną poddani różnorodnym ćwiczeniom umysłu i ciała oraz treściom psychoedukacyjnym, w tym neuronowemu programowaniu językowemu, zaprojektowanym w celu motywowania, inspirowania i poprawy jakości życia ludzi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cel w teście życiowym
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Test PIL to 20-elementowa skala samoopisu postaw, zaprojektowana w celu pomiaru stopnia, w jakim respondent postrzega ogólne poczucie sensu i celu życia lub w jakim stopniu cierpi z powodu „egzystencjalnej próżni”. Test ten jest pierwszym i najczęściej badanym kwestionariuszem mierzącym postrzegany cel i sens życia. Składa się z 11 pozycji, które skupiają się na nastroju respondentów (np. pozycja 1: Zwykle jestem całkowicie znudzony, neutralny, żywiołowy, entuzjastyczny), 3 pozycje odnoszące się do celów życiowych (np. Pozycja 3: W życiu nie mam celów ani ma na celu wszystko, neutralne, bardzo jasne cele i zamierzenia) oraz 3 pozycje, które dotyczą sensu samego życia (np. punkt 4: Moje osobiste istnienie jest całkowicie pozbawione sensu bez celu, neutralne, bardzo celowe i znaczące).
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Skala Motywacji Zewnętrznej i Wewnętrznej do Pracy (WEIMS)
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
podzielona jest na trzypunktowe sześć podskal, które odpowiadają sześciu rodzajom motywacji (tj. motywacji wewnętrznej, zintegrowanej, zidentyfikowanej, introjekcji i regulacji zewnętrznych oraz motywacji). Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie na skali typu Likerta od 1 (w ogóle nie odpowiada) do 7 (dokładnie odpowiada), w jakim stopniu pozycje reprezentują powody, dla których obecnie angażują się w swoją pracę.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Test życia i produktywności
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
są to 30 kwestionariuszy w skali Likerta, mierzonych w skali od 1 do 10, gdzie 1 oznacza „zdecydowanie się nie zgadzam”, a 10 oznacza „zdecydowanie się zgadzam”. Składa się z 5 pozycji skupiających się na produktywności respondentów, 3 pozycji skupiających się na umiejętnościach zarządzania czasem, 4 pozycji skupiających się na emocjach, 14 pozycji skupiających się na zaangażowaniu oraz 4 pozycji skupiających się na jasności wizji i celu.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profiler PERMA
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Skala mierzy pięć aspektów dobrostanu zdefiniowanych przez Martina Seligmana, PERMA – pozytywne emocje, zaangażowanie, relacje, znaczenie i osiągnięcia, a także negatywne emocje i zdrowie.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Skala samooceny Rosenberga
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Skala składająca się z 10 pozycji, która mierzy globalną samoocenę poprzez pomiar zarówno pozytywnych, jak i negatywnych uczuć na swój temat. Uważa się, że skala jest jednowymiarowa. Odpowiedzi na wszystkie pytania stosuje się w 4-punktowej skali Likerta, od zdecydowanie się zgadzam do zdecydowanie się nie zgadzam.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7)
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
ankieta oparta na samoopisie, która ocenia uogólnione zaburzenie lękowe i jego nasilenie w 7-punktowej skali. Za punkty odcięcia odpowiednio dla łagodnego, umiarkowanego i silnego lęku przyjmuje się wyniki 5, 10 i 15.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
Skala odczuwanego stresu (PSS-10)
Ramy czasowe: Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu
mierzy globalny odczuwany stres za pomocą samoopisu w dziesięciopunktowej skali. Wyniki w PSS mogą wahać się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe odczuwanie stresu. Całkowite wyniki w zakresie od 0 do 13 można uznać za niski poziom stresu. Całkowite wyniki w zakresie 14–26 można uznać za umiarkowany stres. Całkowite wyniki w zakresie 27–40 można uznać za wysoki poziom odczuwanego stresu.
Przed wydarzeniem, 1 tydzień po wydarzeniu, 1 miesiąc po wydarzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00081040

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj