Wirksamkeit der Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM)
Untersuchung der Wirksamkeit der Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) auf Lebensproduktivität und Stimmungszustände – ein kontrollierter experimenteller Versuch
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für die Journaling-Kontrollgruppe werden die Probanden gebeten, mindestens einmal wöchentlich zu Beginn der Woche eine wöchentliche To-Do-Liste zu schreiben. Und lesen Sie zumindest täglich ihr Tagebuch oder ziehen Sie es als Orientierung für die Arbeitsaktivitäten des Tages zu Rate.
Die dreitägige RPM-Veranstaltung (Rapid Planning Method) von Tony Robbins umfasst seminarbasierte Online-Schulungen, die darauf abzielen, die Produktivität, Zielsetzungsfähigkeiten und Zeitmanagementfähigkeiten der Teilnehmer zu verbessern. Am ersten Tag nehmen die Probanden an virtuellen Workshops teil, die sich auf die Festlegung klarer, spezifischer und erreichbarer Ziele mithilfe des RPM-Frameworks konzentrieren, bei dem eine zweckorientierte Planung im Vordergrund steht. Der zweite Tag besteht aus interaktiven virtuellen Sitzungen, in denen die Teilnehmer personalisierte Aktionspläne entwickeln und dabei Robbins' Strategien zur Priorisierung und Organisation von Aufgaben einbeziehen. Während der gesamten Veranstaltung nehmen die Teilnehmer an Motivationsübungen teil, die darauf abzielen, Engagement, Selbstwirksamkeit und Klarheit der Vision zu steigern. Der letzte Tag umfasst kollaborative virtuelle Aktivitäten, bei denen die Teilnehmer RPM-Techniken in realen Szenarien üben, Feedback erhalten und ihre Pläne verfeinern.
Vor der Veranstaltung sowie 1 Woche (Tag 8–13) und 4 Wochen (Tag 29–34) nach der Intervention werden psychologische Beurteilungsumfragen durchgeführt. Die Kontrollgruppe nimmt die psychologische Beurteilung vor Beginn des Journalings sowie 1 Woche (Tag 8–13) und 4 Wochen (Tag 29–34) nach der Intervention vor.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33634
- The Applied Science and Performance Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter: 18+. Männer und Frauen mit Englischkenntnissen. Bereit, das Einverständnisformular für die Studie zu unterzeichnen. Versuchsgruppe: muss an der Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) teilnehmen. Kontrollgruppe: muss bereit sein, regelmäßig Tagebuch zu führen
Ausschlusskriterien:
Aus der Versuchsgruppe ausgeschlossen, wenn Sie NICHT an RPM teilnehmen. Aus der Kontrollgruppe ausgeschlossen, wenn Sie während der Studienintervention tatsächlich an RPM oder einer anderen von Tony Robbins gesponserten Veranstaltung teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Probanden, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, nehmen nicht an der Veranstaltung teil, sondern müssen stattdessen regelmäßig ein Tagebuch führen, das eine To-Do-Liste ihrer wöchentlichen Arbeitsaufgaben enthält.
|
Die Probanden führen wöchentlich eine To-Do-Liste.
|
|
Experimental: Experimental
Probanden in der Versuchsgruppe (RPM-Gruppe) werden praktisch kostenlos in die Tony Robbins Rapid Planning Method (RPM) aufgenommen.
RPM™, entwickelt von Tony Robbins, ist ein neues Denksystem, das Ihnen helfen soll, Ihre täglichen Handlungen mit dem Sinn Ihres Lebens in Einklang zu bringen.
Während des RPM wird Tony den Teilnehmern beibringen, wie sie diese Lebensstrategien umsetzen können.
|
RPM ist ein dreitägiges immersives Seminar.
Die Probanden werden mit einer Vielzahl von Geist-Körper-Übungen und psychopädagogischen Inhalten, einschließlich neuronaler linguistischer Programmierung, konfrontiert, die darauf abzielen, die Lebensqualität der Menschen zu motivieren, zu inspirieren und zu verbessern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zweck im Lebenstest
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Beim PIL-Test handelt es sich um eine 20 Punkte umfassende Selbsteinschätzungsskala zur Messung des Ausmaßes, in dem ein Befragter einen allgemeinen Sinn und Zweck im Leben wahrnimmt bzw. unter einem „existenziellen Vakuum“ leidet.
Dieser Test ist der erste und am häufigsten untersuchte Fragebogen zur Messung des wahrgenommenen Sinns und Zwecks des Lebens.
Es besteht aus 11 Items, die sich auf die Stimmung der Befragten konzentrieren (z. B. Item 1: Ich bin normalerweise völlig gelangweilt, neutral, ausgelassen, enthusiastisch), 3 Items, die sich mit Lebenszielen befassen (z. B. Item 3: Im Leben habe ich keine Ziele bzw Ziele überhaupt, neutral, sehr klare Ziele und Absichten) und 3 Items, die sich mit dem Sinn des Lebens selbst befassen (z. B. Item 4: Meine persönliche Existenz ist völlig sinnlos, ohne Zweck, neutral, sehr zielgerichtet und bedeutungsvoll).
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
|
Skala für extrinsische und intrinsische Arbeitsmotivation (WEIMS)
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
ist in sechs Subskalen mit drei Elementen unterteilt, die den sechs Motivationstypen entsprechen (d. h. intrinsische Motivation, integrierte, identifizierte, introjizierte und externe Regulierungen und Motivation).
Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer Likert-Skala von 1 (trifft überhaupt nicht zu) bis 7 (trifft genau zu) anzugeben, inwieweit die Elemente die Gründe darstellen, aus denen sie derzeit an ihrer Arbeit beteiligt sind.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
|
Lebens- und Produktivitätstest
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Hierbei handelt es sich um 30 Fragebögen auf der Likert-Skala, gemessen auf einer Skala von 1 bis 10, wobei 1 „stimme überhaupt nicht zu“ und 10 „stimme völlig zu“ bedeutet.
Es besteht aus 5 Items, die sich auf die Produktivität des Befragten konzentrieren, 3 Items, die sich auf Zeitmanagementfähigkeiten konzentrieren, 4 Items, die sich auf Emotionen konzentrieren, 14 Items, die sich auf Engagement konzentrieren, und 4 Items, die sich auf die Klarheit der Vision und des Ziels konzentrieren.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PERMA Profiler
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Die Skala misst fünf Aspekte des Wohlbefindens, die von Martin Seligman, PERMA, definiert wurden: positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Bedeutung und Leistung sowie negative Emotionen und Gesundheit.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
|
Rosenbergs Selbstwertskala
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Eine 10-Punkte-Skala, die den globalen Selbstwert misst, indem sie sowohl positive als auch negative Gefühle gegenüber dem Selbst misst.
Es wird angenommen, dass die Skala eindimensional ist.
Alle Fragen werden anhand einer 4-stufigen Likert-Skala beantwortet, die von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ reicht.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Generalisierte Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Eine auf Selbstberichten basierende Umfrage, die die generalisierte Angststörung und deren Schweregrad auf einer 7-Punkte-Skala bewertet.
Werte von 5, 10 und 15 gelten als Grenzwerte für leichte, mittelschwere bzw. schwere Angstzustände.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
|
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS-10)
Zeitfenster: Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
misst den weltweit wahrgenommenen Stress anhand eines Selbstberichts auf einer Zehn-Punkte-Skala.
Die PSS-Werte können zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
Gesamtwerte zwischen 0 und 13 würden als geringer Stress gelten.
Gesamtwerte zwischen 14 und 26 gelten als mäßiger Stress.
Gesamtwerte zwischen 27 und 40 würden als hoher wahrgenommener Stress gelten.
|
Vor der Veranstaltung, 1 Woche nach der Veranstaltung, 1 Monat nach der Veranstaltung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00081040
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .