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Eficacia del método de planificación rápida (RPM) de Tony Robbins

10 de septiembre de 2025 actualizado por: Applied Science & Performance Institute

Investigación de la eficacia del método de planificación rápida (RPM) de Tony Robbins sobre la productividad de la vida y los estados de ánimo: un ensayo experimental controlado

Este estudio constará de un grupo experimental y un grupo de control. En este estudio participarán aproximadamente 150 hombres y mujeres mayores de 18 años. Los sujetos se dividirán en un grupo de control y experimental. Los sujetos para el grupo de control y experimental serán reclutados de nuestra base de datos interna de sujetos que previamente han mostrado interés en estudios y de entrevistas con usuarios. Los sujetos del grupo experimental (Grupo RPM) serán admitidos al Método de Planificación Rápida (RPM) Tony Robbins ya sea virtualmente o en persona en el sur de Florida de forma gratuita, mientras que los sujetos asignados al grupo de control, no asistirán al evento, sino que Se le exigirá que complete periódicamente un diario que incluya una lista de tareas pendientes de sus tareas laborales semanales. Se realizarán encuestas de evaluación psicológica antes del evento, 1 semana (día 8-13) y 4 semanas (día 29-34) después de la intervención. El grupo de control realizará la evaluación psicológica antes de comenzar a llevar un diario, y 1 semana (día 8-13) y 4 semanas (día 29-34) después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para el grupo de control que lleva un diario, se pedirá a los sujetos que escriban una lista de tareas pendientes semanal al menos una vez por semana al comienzo de la semana. Y al menos lea o consulte su diario diariamente como orientación para las actividades laborales del día.

El evento RPM (Método de planificación rápida) de 3 días de Tony Robbins incluye sesiones de capacitación basadas en seminarios en línea diseñadas para mejorar la productividad de los participantes, sus habilidades para establecer objetivos y sus habilidades para administrar el tiempo. El primer día, los sujetos participan en talleres virtuales centrados en establecer objetivos claros, específicos y alcanzables a través del marco RPM, que enfatiza la planificación basada en propósitos. El segundo día consta de sesiones virtuales interactivas donde los participantes desarrollan planes de acción personalizados, incorporando las estrategias de Robbins para priorizar y organizar tareas. A lo largo del evento, los participantes participan en ejercicios de motivación destinados a aumentar el compromiso, la autoeficacia y la claridad de visión. El último día incluye actividades virtuales colaborativas donde los sujetos practican técnicas de RPM en escenarios del mundo real, reciben comentarios y perfeccionan sus planes.

Se realizarán encuestas de evaluación psicológica antes del evento, 1 semana (día 8-13) y 4 semanas (día 29-34) después de la intervención. El grupo de control realizará la evaluación psicológica antes de comenzar a llevar un diario, y 1 semana (día 8-13) y 4 semanas (día 29-34) después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33634
        • The Applied Science and Performance Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Mayores de 18 años Hombres y mujeres con conocimientos de inglés Dispuesto a firmar el formulario de consentimiento informado del estudio Grupo experimental: debe participar en el Método de planificación rápida (RPM) de Tony Robbins Grupo de control: debe estar dispuesto a escribir un diario con regularidad

Criterio de exclusión:

Excluido del grupo experimental si NO participa en RPM Excluido del grupo de control si SÍ participa en RPM o cualquier otro evento patrocinado por Tony Robbins durante la intervención del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Los sujetos asignados al grupo de control no asistirán al evento, sino que deberán completar periódicamente un diario que incluya una lista de tareas pendientes de sus tareas laborales semanales.
Los sujetos mantendrán una lista de tareas pendientes semanal.
Experimental: Experimental
Los sujetos del grupo experimental (Grupo RPM) serán admitidos en el Método de planificación rápida (RPM) de Tony Robbins prácticamente sin costo. RPM™, desarrollado por Tony Robbins, es un nuevo sistema de pensamiento que pretende ayudarle a alinear sus acciones diarias con el propósito de su vida. Durante RPM, Tony enseñará a los participantes cómo implementar estas estrategias de vida.
RPM es un seminario inmersivo de tres días. Los sujetos estarán expuestos a una variedad de ejercicios para la mente y el cuerpo y contenido psicoeducativo que incluye programación lingüística neuronal, diseñados para motivar, inspirar y mejorar la calidad de vida de las personas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de propósito en la vida
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
La prueba PIL es una escala de actitud de autoinforme de 20 ítems diseñada para medir en qué medida un encuestado percibe un sentido general de significado y propósito en la vida o, respectivamente, sufre de un "vacío existencial". Esta prueba es el primer cuestionario y el más estudiado para medir el propósito y significado percibido de la vida. Consta de 11 ítems que se centran en el estado de ánimo de los encuestados (p. ej., ítem 1: Normalmente estoy completamente aburrido, neutral, exuberante, entusiasta), 3 ítems que abordan objetivos de vida (p. ej., ítem 3: En la vida no tengo objetivos o objetivo en absoluto, neutral, metas y objetivos muy claros), y 3 ítems que abordan el significado de la vida misma (por ejemplo, ítem 4: Mi existencia personal carece por completo de sentido sin propósito, neutral, muy decidida y significativa).
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Escala de motivación laboral extrínseca e intrínseca (WEIMS)
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
se divide en seis subescalas de tres ítems, que corresponden a los seis tipos de motivación (es decir, motivación intrínseca, regulaciones integradas, identificadas, introyectadas y externas, y motivación). Se pedirá a los participantes que indiquen en una escala tipo Likert que va del 1 (no corresponde en absoluto) al 7 (corresponde exactamente) en qué medida los ítems representan las razones por las que actualmente participan en su trabajo.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Prueba de vida y productividad.
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Se trata de 30 cuestionarios en escala Likert, medidos en una escala del 1 al 10, donde 1 significa "muy en desacuerdo" y 10 significa "muy de acuerdo". Consta de 5 ítems que se centran en la productividad de los encuestados, 3 ítems que se centran en las habilidades de gestión del tiempo, 4 ítems que se centran en las emociones, 14 ítems que se centran en el compromiso y 4 ítems que se centran en la claridad de visión y propósito.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfilador PERMA
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
La escala mide cinco aspectos del bienestar definidos por Martin Seligman, PERMA: emoción positiva, compromiso, relaciones, significado y logro, así como emoción negativa y salud.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Escala de autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Una escala de 10 ítems que mide la autoestima global midiendo sentimientos tanto positivos como negativos sobre uno mismo. Se cree que la escala es unidimensional. Todos los ítems se responden utilizando un formato de escala Likert de 4 puntos que va desde totalmente de acuerdo hasta totalmente en desacuerdo.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
una encuesta basada en autoinformes que evalúa el trastorno de ansiedad generalizada y su gravedad en una escala de 7 ítems. Se toman puntuaciones de 5, 10 y 15 como puntos de corte para ansiedad leve, moderada y grave, respectivamente.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Escala de estrés percibido (PSS-10)
Periodo de tiempo: Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento
Mide el estrés percibido global a través de un autoinforme en una escala de diez ítems. Las puntuaciones en la PSS pueden oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido. Las puntuaciones totales que oscilan entre 0 y 13 se considerarían de bajo estrés. Las puntuaciones totales que oscilan entre 14 y 26 se considerarían estrés moderado. Las puntuaciones totales que oscilan entre 27 y 40 se considerarían estrés percibido alto.
Pre-evento, 1 semana post-evento, 1 mes post-evento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00081040

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no serán compartidos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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